KOZLíK KNEIPP ( Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Kozlík kneipp - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: valerian
Účinná látka: Práškovaný kozlíkový kořen
Alternativy: Baldriamed, Baldriparan, Persen mono
ATC skupina: N05CM09 - valerian
Obsah účinných látek:
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |90|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Kozlík kneipp složení

Jedna potahovaná tableta přípravku Kozlík Kneipp obsahuje 500 mg Valeriana officinalis L., radix pulverata (práškovaný kozlíkový kořen) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Popis přípravku: hnědé až hnědozelené skvrnité kulaté bikonvexní filmem potahované tablety....více

Kozlík kneipp Dávkování a způsob podání

Dávkování Ke zmírnění lehkých příznaků psychického stresu užívají dospělí a dospívající ve věku od let: 1-2 potahované tablety až 3krát denně. K podpoře spánku užívají dospělí a dospívající ve věku od 12 let: 1-2 potahované tablety 1/2 hodiny až 1 hodinu před ulehnutím ke spánku. Maximální denní dávka je 8 potahovaných tablet. Délka užívání tohoto léčivého přípravku...více

Kozlík kneipp Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Kozlík kneipp Indikace, na co je lék

Tradiční rostlinný léčivý přípravek používaný ke zmírnění lehkých příznaků psychického stresu a k podpoře spánku. Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití. Přípravek je indikován k léčbě dospělých a dospívajících ve věku od...více

Kozlík kneipp Interakce

Jsou dostupné pouze omezené údaje o farmakologických interakcích s jinými léčivými přípravky. Nebyly pozorovány žádné klinicky významné interakce s léčivými látkami, které jsou metabolizovány přes následující enzymové systémy: CYP 2D6, CYP 3A4/5, CYP 1A2 nebo CYP 2E1. Kombinace se syntetickými sedativy se nedoporučuje, jelikož nelze vyloučit interakce s těmito léčivými přípravky....více

Kozlík kneipp Pro děti, pediatrická populace

Jsou dostupné pouze omezené údaje o farmakologických interakcích s jinými léčivými přípravky. Nebyly pozorovány žádné klinicky významné interakce s léčivými látkami, které jsou metabolizovány přes následující enzymové systémy: CYP 2D6, CYP 3A4/5, CYP 1A2 nebo CYP 2E1. Kombinace se syntetickými sedativy se nedoporučuje, jelikož nelze vyloučit interakce s těmito léčivými přípravky....více

Kozlík kneipp Fertilita, těhotenství a kojení

Bezpečnost během těhotenství a v období kojení nebyla stanovena. Jako preventivní opatření se vzhledem k nedostatku údajů použití v těhotenství a v období kojení nedoporučuje....více

Kozlík kneipp Užívání po expiraci, upozornění a varování

O podávání tohoto léčivého přípravku u dětí nejsou dostupné dostatečné studie. Proto se podávání přípravku Kozlík Kneipp dětem do 12 let nedoporučuje....více

Kozlík kneipp Schopnost řízení vozidel

O podávání tohoto léčivého přípravku u dětí nejsou dostupné dostatečné studie. Proto se podávání přípravku Kozlík Kneipp dětem do 12 let nedoporučuje....více

Kozlík kneipp Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou řazeny podle třídy orgánových systémů. Pro stanovení četnosti je použito následující označení: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Gastrointestinální poruchyNení známo: nauzea, abdominální křeče. Hlášení...více

Kozlík kneipp Předávkování

Užívání kořene kozlíku lékařského v dávkách přibližně 20 g (odpovídá 40 potahovaným tabletám tohoto léčivého přípravku) vedlo k následujícím příznakům: únava, abdominální křeče, pocit tísně v hrudníku, závrať, třes rukou a rozšíření zornic. Tyto potíže po 24 hodinách odezněly. Při výskytu symptomů je léčba symptomatická....více

Kozlík kneipp Farmakodynamické vlastnosti

Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů....více

Kozlík kneipp Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů....více

Kozlík kneipp Bezpečnost (v těhotenství)

Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů. Studie na reprodukční toxicitu, genotoxicitu a kancerogenitu nebyly provedeny....více

Kozlík kneipp Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon, šelak, mastek, arabská klovatina usušená rozprášením, částečné vyšší nasycené acylglyceroly. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn...více

Kozlík kneipp Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ SKLÁDAČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Kozlík Kneipp 500 mg potahované tabletypráškovaný kozlíkový kořen 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta přípravku Kozlík Kneipp obsahuje: 500 mg Valeriana officinalis L., radix pulverata (práškovaný kozlíkový kořen) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. ...více

Kozlík kneipp Balení a cena

...více

Kozlík kneipp Souhrn údajů