IMUNOR (10MG Perorální lyofilizát) - Informace o předepisování

Imunor - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: other cytokines and immunomodulators
Účinná látka: Prasečí přenosový faktor
Alternativy: Broncho-vaxom pro adultis, Broncho-vaxom pro infantibus, Broncho-vaxom pro infantibus sáčky, Luivac, Methoxsalen maco pharma, Ribomunyl, Strimvelis, Uro-vaxom, Uvadex
ATC skupina: L03AX - other cytokines and immunomodulators
Obsah účinných látek: 10MG
Formy: Perorální lyofilizát
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |4|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Imunor složení

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná voda. Perorální lyofilizát Popis přípravku: porézní bílá až nažloutlá hmota ve formě koláčku nebo rozptýleného prášku. Prášek může ulpívat na dně nebo zátce lahvičky....více

Imunor Dávkování a způsob podání

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Kontraindikace

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Indikace, na co je lék

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Interakce

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Pro děti, pediatrická populace

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Fertilita, těhotenství a kojení

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Užívání po expiraci, upozornění a varování

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Schopnost řízení vozidel

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Vedlejší a nežádoucí účinky

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Předávkování

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Farmakodynamické vlastnosti

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. Léčivou látkou je rozpustný ultrafiltrovaný extrakt připravený z leukocytů periferní vepřové krve (transfer faktor). Jako rozpouštědlo se použije pitná...více

Imunor Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Při preklinickém hodnocení transfer faktoru VÚFB byla jeho bezpečnost sledována v sedmidenní toleranční studii u myší a potkanů. Dále...více

Imunor Farmaceutické údaje o léku

6.1. Seznam pomocných látek Žádné. 6.2. Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3. Doba použitelnosti V neporušeném obalu je doba použitelnosti 30 měsíců. Po rozpuštění podle návodu se musí přípravek ihned spotřebovat. 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce...více

Imunor Obalová informace

Strana 1 (celkem 3) ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU IMUNOR 10 mg perorální lyofilizátTransferendi factor suillus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Transferendi factor suillus 10 mg v 1 lahvičce. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ x 10 mg lyofilizátu 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím...více

Imunor Balení a cena

...více

Imunor Souhrn údajů