IMMUNATE STIM PLUS 1000 IU FVIII/750 IU VWF (1000IU/750IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok) - Informace o předepisování
Immunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Účinná látka: Lidský koagulační faktor viii
Alternativy: Fanhdi, Haemate p, Immunate stim plus 250 iu fviii/190 iu vwf, Immunate stim plus 500 iu fviii/375 iu vwf, Voncento, Wilate, Wilate 1000, Wilate 500
ATC skupina: B02BD06 - von willebrand factor and coagulation factor viii in
Obsah účinných látek: 1000IU/750IU
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1+1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Immunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf složení
Léčivé látky: Factor VIII coagulationis humanus/ Factor von Willebrand humanus Jedna lahvička obsahuje nominálně 1000 IU lidského koagulačního faktoru VIII1 a 750 IU lidského plazmatického von Willebrandova faktoru2 (vWF:RCo). Přípravek Immunate Stim Plus 1000 IU FVIII/750 IU VWF obsahuje přibližně 100 IU/ml lidského plazmatického koagulačního faktoru VIII a 75 IU/ml lidského plazmatického von Willebrandova faktoru. Účinnost faktoru VIII (IU) se určuje chromogenní analýzou podle evropského lékopisu (European Pharmacopoeia, EP). Specifická aktivita přípravku Immunate Stim Plus je 70 (± 30) IU FVIII/mg proteinu Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok. Bílý nebo světle žlutý prášek či drolivá...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Dávkování a způsob podání
Léčba by měla být pod dozorem lékaře, který má zkušenosti s léčbou hemostatických poruch. Sledování léčby Jako vodítko k určení potřebné dávky a frekvence opakovaných infuzí se doporučuje sledování hladin faktoru VIII v průběhu léčby. Zejména v případě větších chirurgických intervencí je přesné sledování substituční léčby pomocí koagulačních vyšetření (aktivity plazmatického...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Indikace, na co je lék
Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s vrozeným (hemofilie A) nebo získaným nedostatkem faktoru VIII. Účinnost FVIII byla určena podle mezinárodní normy Světové zdravotnické organizace pro koncentráty FVIII. Aktivita ristocetin kofaktoru lidského von Willebrandova faktoru byla určena podle mezinárodní normy Světové zdravotnické organizace pro koncentrát von Willebrandova faktoru. Bez stabilizátoru...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Interakce
S přípravkem Immunate Stim Plus se neprováděly žádné studie interakcí. Nebyly popsány žádné interakce lidského koagulačního faktoru VIII s jinými léčivými přípravky....víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Pro děti, pediatrická populace
U dětí mladších 6 let, které byly jen omezeně vystaveny působení přípravků obsahujících faktor VIII, používejte přípravek obezřetně, jelikož pro tuto skupinu pacientů jsou k dispozici jen omezené údaje. Dávkování u hemofilie A u dětí a dospívajících ve věku < 18 let se odvozuje od tělesné hmotnosti, proto se obecně řídí stejnými pokyny jako u dospělých. Dávka a frekvence podávání...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Fertilita, těhotenství a kojení
S faktorem VIII nebyly prováděny zvířecí reprodukční studie. Vzhledem ke vzácnému výskytu hemofilie A u žen nejsou k dispozici zkušenosti s podáváním faktoru VIII během těhotenství a kojení. Proto by se přípravek Immunate Stim Plus měl během těhotenství nebo kojení používat pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné. Informace k parvoviru B19, viz bod 4.4 Účinky přípravku Immunate Stim Plus...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Užívání po expiraci, upozornění a varování
Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Hypersenzitivita U přípravku Immunate Stim Plus jsou možné hypersenzitivní reakce alergického typu. Jestliže se u pacienta objeví příznaky hypersenzitivity, měli by být pacienti poučeni, aby ihned přerušili používání přípravku a kontaktovali...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Schopnost řízení vozidel
Neexistují žádné informace o účincích přípravku Immunate Stim Plus na schopnost řídit a obsluhovat stroje....víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Vedlejší a nežádoucí účinky
Možné nežádoucí účinky přípravků obsahujících lidský plazmatický faktor VIII: Shrnutí bezpečnostního profilu Hypersenzitivita nebo alergické reakce, k nimž patří angioedém, pálení a podráždění v místě vpichu, mrazení, návaly, generalizovaná kopřivka, vyrážka, bolest hlavy, kopřivka, pruritus, hypotenze, letargie, nevolnost, neklid, tachykardie, tlak na hrudi, dyspnoe, mravenčení,...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Předávkování
Nebyl zaznamenán žádný případ předávkování. Mohou se vyskytnout tromboembolické příhody, viz bod 4.4 U pacientů s krevní skupinou A, B nebo AB se může vyskytnout hemolýza, viz bod...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Farmakodynamické vlastnosti
Mechanismus účinku Farmakoterapeutická skupina: antihemoragika: von Willebrandův faktor a koagulační faktor VIII v kombinaci. ATC kód: B02BD06. Komplex faktoru VIII/von Willebrandova faktoru se skládá ze dvou molekul (faktor VIII a von Willebrandův faktor) s různými fyziologickými funkcemi. Při infuzi pacientovi s hemofilií se faktor VIII váže na von Willebrandův faktor v krevním oběhu. Aktivovaný...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Veškeré farmakokinetické parametry přípravku Immunate Stim Plus byly měřeny u subjektů s těžkou hemofilií A (hladina faktoru VIII <1 %). Vyšetření vzorků plazmy bylo provedeno v centrální laboratoři s použitím chromogenního testu FVIII. Farmakokinetické parametry pocházející ze zkřížené studie s přípravkem Immunate Stim Plus u 18 dříve léčených pacientů starších 12 let jsou uvedeny...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Bezpečnost (v těhotenství)
Lidský krevní koagulační faktor VIII obsažený v přípravku Immunate Stim Plus je běžnou složkou lidské plazmy a působí jako endogenní faktor VIII. Předklinické údaje získané na základě konvenčních studií bezpečnostní farmakologie, toxicity opakované dávky, lokální tolerance a imunogennosti neodhalují žádné zvláštní riziko pro člověka....víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek Prášek Lidský albumin Glycin Chlorid sodný Citronan sodný Lysin-hydrochlorid Chlorid vápenatý Rozpouštědlo Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Měla by být použita pouze infuzní souprava dodávaná s přípravkem, protože v důsledku adsorpce...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Immunate Stim Plus 1000 IU FVIII/750 IU VWF prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Léčivé látky: Factor VIII coagulationis humanus / Factor von Willebrand humanus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK lahvička obsahuje: 1000 IU Factor VIII coagulationis humanus a 750 IU von Willebrandova faktoru (vWF:RCo). Po rekonstituci...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Balení a cena
...víceImmunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf Souhrn údajů
Více o léku Immunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf
Immunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Immunate stim plus 1000 iu fviii/750 iu vwf
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
