HYALGAN (20MG/2ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Hyalgan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: hyaluronic acid
Účinná látka: NATRIUM-HYALURONÁT
Alternativy:
ATC skupina: M09AX01 - hyaluronic acid
Obsah účinných látek: 20MG/2ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 1X2ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Hyalgan složení

Jedna injekční lahvička / předplněná injekční stříkačka obsahuje: natrii hyaluronas 20 mg ve 2ml Pomocné látky se známým účinkem: sodík (v jedné dávce méně než 1 mmol sodíku) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok Popis přípravku: čirý, bezbarvý vazký roztok pro intraartikulární...více

Hyalgan Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí pacientiObsah jedné injekční lahvičky nebo předplněné injekční stříkačky se injikuje do postiženého kloubu jednou týdně, po dobu pěti týdnů. Terapii je možné opakovat, ne však dříve než po šesti měsících. Starší pacientiPro starší pacienty není třeba dávku nijak upravovat. Pediatrická populaceV současné době nejsou k dispozici potřebná data o podávání přípravku...více

Hyalgan Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; Infekce nebo kožní onemocnění v oblasti aplikace přípravku;...více

Hyalgan Indikace, na co je lék

Léčba primární osteoartrózy nebo sekundární posttraumatické osteoartrózy (zejména gonartrózy)....více

Hyalgan Interakce

Vzhledem k dosud známým zkušenostem se Hyalgan nemá podávat současně nebo v kombinaci s dalšími intraartikulárními injekcemi. Použití dezinfekčních přípravků, které obsahují kvarterní amoniové soli se nedoporučuje, protože v jejich přítomnosti se může hyaluronová kyselina srážet....více

Hyalgan Pro děti, pediatrická populace

V současné době nejsou k dispozici potřebná data o podávání přípravku dětem a dospívajícím. Způsob podání Intraartikulární podání 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; Infekce nebo kožní onemocnění v oblasti aplikace přípravku; 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Před podáním Hyalganu...více

Hyalgan Fertilita, těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici klinické údaje o podávání kyseliny hyaluronové během těhotenství a kojení. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na průběh těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj. Při předepisování těhotným nebo kojícím ženám je nutno postupovat opatrně....více

Hyalgan Užívání po expiraci, upozornění a varování

Před podáním Hyalganu je nutné vyloučit akutní zánětlivý proces v ošetřovaném kloubu. Při akutním zánětu kloubu se podání Hyalganu nedoporučuje. Pacientům se známou přecitlivělostí na aviární proteiny, peří a vaječné produkty je třeba věnovat zvýšenou pozornost. Pokud je v kloubu výpotek, je třeba ho před aplikací Hyalganu odsát. Intraartikulární injekce se musí aplikovat...více

Hyalgan Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící vliv přípravku na schopnost řídit nebo používat stroje nebyly provedeny, avšak vliv přípravku na schopnost řídit nebo používat stroje nebyl během postmarketingového sledování popsán....více

Hyalgan Vedlejší a nežádoucí účinky

Po aplikaci se může objevit bolest, otok, pálení nebo zarudnutí kolem místa vpichu. Tyto příznaky jsou přechodné a během několika (1-4) dní obvykle spontánně vymizí. V těchto případech se nemá kloub zatěžovat a místo vpichu se leduje. Pouze sporadicky mohou být tyto obtíže výraznější a mohou trvat déle. Pokud se Hyalgan aplikuje do chronicky zánětlivého kloubu, mohou být v některých...více

Hyalgan Předávkování

Vzhledem ke způsobu podání a balení přípravku do jednorázových dávek je předávkování prakticky vyloučené. Dosud nebyl případ předávkování popsán....více

Hyalgan Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému, kyselina hyaluronová; ATC kód: M09AX Přípravek je sterilní, nepyrogenní, viskózní, pufrovaný roztok definované vysokomolekulární frakce purifikované sodné soli kyseliny hyaluronové (Hyalectin). Hyaluronová kyselina je důležitou součástí extracelulárních tekutin lidského těla a je přítomna ve vysokých koncentracích,...více

Hyalgan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Sodná sůl kyseliny hyaluronové (Hyalectin) podaná intraartikulárně je eliminována během 2-3 dnů. Studie na zvířatech prokázaly, že poločas Hyalganu v synoviální tekutině činí přibližně 17 hodin. Nejvyšší koncentrace značené kyseliny hyaluronové byla detekována v synoviální tekutině a v kloubním pouzdru, potom v klesajícím množství v synoviální membráně, vazech a okolních svalech....více

Hyalgan Bezpečnost (v těhotenství)

Hyalectin (sodná sůl kyseliny hyaluronové) prošel standardním spektrem toxikologických testů, včetně studií mutagenity a reprodukční toxicity s negativními výsledky....více

Hyalgan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát ydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci 6.2 Inkompatibility Nejsou dostupná data, která by potvrzovala kompatibilitu Hyalganu s dalšími intraartikulárně podávanými léky. Proto se nedoporučuje současné podávání Hyalganu společně s dalšími intraartikulárními léky. 6.3 Doba použitelnosti...více

Hyalgan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hyalgan 20 mg/2 ml injekční roztok natrii hyaluronas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička / předplněná injekční stříkačka obsahuje: natrii hyaluronas 20 mg ve 2ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného,...více