HEPARIN LéčIVA (5000IU/ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Heparin léčiva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: heparin
Účinná látka: Sodná sůl heparinu
Alternativy:
ATC skupina: B01AB01 - heparin
Obsah účinných látek: 5000IU/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Heparin léčiva složení

Heparinum natricum 5 000 IU v 1 ml injekčního roztoku. Pomocné látky se známým účinkem: methylparaben. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Popis přípravku: čirý, bezbarvý, maximálně slabě žlutě zbarvený injekční roztok, bez mechanických nečistot....více

Heparin léčiva Dávkování a způsob podání

Heparin Léčiva injekce se aplikuje subkutánně a intravenózně. Intramuskulární podání se nedoporučuje pro možnost vzniku hematomu. Rovněž jiná léčiva se u heparinizovaných pacientů nemají podávat ve formě intramuskulárních injekcí. Dávky jsou individuální dle povahy onemocnění a dle stavu pacienta. Subkutánní aplikace se používá hlavně v prevenci: Prevence tromboembolických chorob: podává...více

Heparin léčiva Kontraindikace

Hypersenzitivita na heparin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, stavy s aktivním krvácením, trombocytopenie, purpura, krvácení nebo předpokládané riziko krvácení u pacientů s hemofilií, subakutní bakteriální endokarditidou, žaludečním nebo dvanáctníkovým vředem, jícnovými varixy, u cerebrovaskulárních poruch, u těžké hypertenze, u stavů s těžkým poškozením jater nebo...více

Heparin léčiva Indikace, na co je lék

Profylaxe a terapie všech forem trombóz a tromboembolií jakékoliv lokalizace v žilním a tepenném systému, především hluboké žilní trombózy, embolizace plic, zahájení antikoagulační léčby před aplikací perorálních antikoagulancií, u některých forem diseminované intravaskulární koagulopatie, kde riziko krvácení je relativně menší ve srovnání s příznivým vlivem na tvorbu mikrotrombů,...více

Heparin léčiva Interakce

Účinek heparinu zesilují perorální antikoagulancia a látky ovlivňující agregaci krevních destiček jako kyselina acetylsalicylová, fenylbutazon, ibuprofen, indometacin, dipyridamol. Ostatní léky ovlivňující hemokoagulaci jako je dextran, trombolytické enzymy, např. streptokináza, vysoké dávky penicilinů a některých cefalosporinů, některé kontrastní látky a asparagináza zvyšují rovněž riziko...více

Heparin léčiva Pro děti, pediatrická populace

Heparin léčiva Fertilita, těhotenství a kojení

Přestože heparin neprochází placentou, má se u těhotných podávat jen v jasně indikovaných případech a při mimořádně pečlivém monitorování pacientky; zde je heparin vhodnější než perorální antikoagulancia, která mohou způsobit malformaci plodu. Při podání heparinu v těhotenství se zvyšuje riziko spontánního potratu, předčasného porodu nebo porodu mrtvého plodu. Během léčby heparinem...více

Heparin léčiva Užívání po expiraci, upozornění a varování

Heparin Léčiva injekce se ředí pouze fyziologickým roztokem nebo 5% glukózou. Roztoky heparinu ve fyziologickém roztoku a v 5% glukóze jsou stabilní po 24 hodin. Inkompatibility uvedeny v příslušném odstavci. Protože je heparin živočišného původu, podává se opatrně u alergiků, zde se doporučuje testování dávky. Heparin může snižovat sekreci aldosteronu, což vede k hyperkalémii, zvláště u...více

Heparin léčiva Schopnost řízení vozidel

Pozornost není ovlivněna....více

Heparin léčiva Vedlejší a nežádoucí účinky

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky heparinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (1/100 až <1/10); méně časté (1/1 000 až <1/100); vzácné (1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinekPoruchy...více

Heparin léčiva Předávkování

Krvácivé komplikace mohou být i při správném dávkování, jejich léčení je uvedeno v odstavci Nežádoucí účinky....více

Heparin léčiva Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antikoagulancia ATC kód: B01A B Heparin, přirozená látka snižující krevní srážlivost, je heterogenní směsí sulfonovaných mukopolysacharidů. Je produkován žírnými buňkami ve tkáních savců, působí antikoagulačně in vivo a in vitro. Biologická aktivita heparinu je podmíněna přítomností plazmatického antitrombinu III. Ten inhibuje proteolytické působení aktivovaných...více

Heparin léčiva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Heparin účinkuje okamžitě po intravenózním podání, po subkutánní aplikaci za 20 až 60 minut s velkou interindividuální variabilitou, váže se rozsáhle na plazmatické bílkoviny. Biologický poločas je po intravenózním podání přibližně 1 hodina, po subkutánním podání přibližně 2 hodiny. Je nepatrně prodloužen při poruše renálních funkcí, zkrácen u plicní embolizace a může být snížen...více

Heparin léčiva Bezpečnost (v těhotenství)

Dlouholetá celosvětová zkušenost s podáním heparinu u lidí překonala staré a neúplné informace z předklinických studií. Používá se od čtyřicátých...více

Heparin léčiva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Methylparaben, kyselina chlorovodíková/hydroxid sodný (k úpravě pH), voda na injekci. 6.2 Inkompatibility Heparin je inkompatibilní s hydrokortizonem, streptomycinem, cefaloridinem, tetracyklinem, prometazinem, chlorpromazinem. 6.3 Doba použitelnosti roky. Doba použitelnosti po prvním použití: 28 dní. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do...více

Heparin léčiva Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Heparin Léčiva 5000 IU/ml injekční roztokheparinum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Heparinum natricum 5 000 IU v 1 ml injekčního roztoku = 50 000 IU v 1 lahvičce. Heparinum natricum 5 000 IU v 1 ml injekčního roztoku = 25 000 IU v 1 lahvičce. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Methylparaben, kyselina chlorovodíková/hydroxid...více