HEDEMAX ( Sirup) - Informace o předepisování

Hedemax - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: hederae helicis folium
Účinná látka: Suchý extrakt z břečtanového listu
Alternativy: Hedecton, Hedelix, Hedelix s.a., Hedelix sirup, Hedera helix extract boehringer ingelheim, Hedera helix extract sanofi, Helixir, Herbion, Mucohelix, Mucoplant břečŤanový sirup proti kašli, Mucoplant proti kašli s břečťanem forte, Prospan
ATC skupina: R05CA12 - hederae helicis folium
Obsah účinných látek:
Formy: Sirup
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X120ML I|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Hedemax složení

Jeden ml obsahuje 7 mg extraktu (ve formě suchého extraktu) z Hedera helix L., folium (břečťanový list) (5–7,5:1), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% (m/m). Pomocné látky se známým účinkem: nekrystalizující sorbitol 70% (E 420): 550 mg/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. SirupČirý až slabě zakalený nahnědlý sirup s citrónovou vůní....více

Hedemax Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospívající (≥12 let), dospělí a starší osobyml (35 mg suchého extraktu z břečťanového listu) jednou až třikrát denně, maximální denní dávka je 15 ml (105 mg suchého extraktu z břečťanového listu). Pediatrická populace Děti od 6 do 11 letml (35 mg suchého extraktu z břečťanového listu) dvakrát denně, maximální denní dávka je 10 ml (70 mg suchého extraktu z břečťanového...více

Hedemax Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, na rostliny z čeledi Araliaceae (čeleď břečťanu) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Děti do 2 let věku z důvodu obecného rizika zhoršení dýchacích potíží při podávání mukolytik....více

Hedemax Indikace, na co je lék

Hedemax je rostlinný léčivý přípravek užívaný jako expektorans v případě produktivního...více

Hedemax Interakce

Současné užívání tohoto přípravku s antitusiky, jako je kodein nebo dextromethorfan, se nedoporučuje....více

Hedemax Pro děti, pediatrická populace

Děti od 6 do 11 letml (35 mg suchého extraktu z břečťanového listu) dvakrát denně, maximální denní dávka je 10 ml (70 mg suchého extraktu z břečťanového listu). Děti od 2 do 5 let2,5 ml (17,5 mg suchého extraktu z břečťanového listu) dvakrát denně, maximální denní dávka je 5 ml (35 mg suchého extraktu z břečťanového listu). Hedemax je kontraindikován u dětí do 2 let věku (viz bod 4.3)....více

Hedemax Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti užívání léčivého přípravku během těhotenství. Vzhledem k absenci dostatečných údajů se použití během těhotenství nedoporučuje. FertilitaNejsou k dispozici žádné údaje o fertilitě. KojeníNejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti užívání léčivého přípravku během kojení. Vzhledem k absenci dostatečných...více

Hedemax Užívání po expiraci, upozornění a varování

V případě přetrvávajícího nebo vracejícího se kašle u dětí ve věku 2–4 let je před započetím léčby nutno stanovit diagnózu. V případě dyspnoe, horečky, krvavého nebo hnisavého hlenu je třeba se poradit s lékařem. V případě gastritidy nebo žaludečního vředu je při užívání přípravku nutná opatrnost. Tento léčivý přípravek obsahuje 550 mg sorbitolu v jednom ml, což odpovídá...více

Hedemax Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie na účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Neexistují žádné důkazy o tom, že přípravky obsahující břečťanové listy mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat...více

Hedemax Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky popsány níže jsou uvedeny podle tříd orgánových soustav a frekvencí: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systémuNení známo: alergické reakce (kopřivka, kožní vyrážka, dyspnoe, anafylaktická...více

Hedemax Předávkování

Předávkování může vyvolat nauzeu, zvracení, průjem a agitovanost. Byl hlášen jeden případ 4letého dítěte, u něhož se po náhodném požití břečťanového extraktu odpovídajícího 1,8 g rostlinné látky projevila agresivita a průjem....více

Hedemax Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Expektorancia, kromě kombinací s antitusiky, ATC kód: R05CA Mechanismus účinku není...více

Hedemax Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Nejsou k dispozici žádné...více

Hedemax Bezpečnost (v těhotenství)

Amesův test na mutagenitu nedává žádný důvod k obavám ohledně tohoto rostlinného přípravku. Testy na karcinogenitu a reprodukční toxicitu břečťanového listu nejsou k dispozici....více

Hedemax Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek xanthanová klovatina (E 415) nekrystalizující sorbitol 70% (E 420) monohydrát kyseliny citronové (E 330) kalium-sorbát (E 202) citronové aroma (obsahující cis-citral, trans-citral, citronovou silici a propylenglykol (E 1520)) čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření: 6 měsíců 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...více

Hedemax Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hedemax sirup suchý extrakt z břečťanového listu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml sirupu obsahuje 7 mg extraktu (ve formě suchého extraktu) z Hedera helix L., folium (břečťanový list) (5–7,5:1), extrakční rozpouštědlo: ethanol 30% m/m. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje nekrystalizující sorbitol...více