HEDELIX SIRUP ( Perorální roztok) - Informace o předepisování

Hedelix sirup - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: hederae helicis folium
Účinná látka: HUSTÝ EXTRAKT Z BŘEČŤANOVÉHO LISTU
Alternativy: Hedecton, Hedelix, Hedelix s.a., Hedemax, Hedera helix extract boehringer ingelheim, Hedera helix extract sanofi, Helixir, Herbion, Mucohelix, Mucoplant břečŤanový sirup proti kašli, Mucoplant proti kašli s břečťanem forte, Prospan
ATC skupina: R05CA12 - hederae helicis folium
Obsah účinných látek:
Formy: Perorální roztok, Sirup
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X100ML II
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Hedelix sirup složení

ml obsahuje Hederae helicis folii extractum spissum (hustý extrakt z břečťanového listu), (2,2–2,9:1), extrahováno směsí ethanolu 50% (V/V) a propylenglykolu (98:2) 8 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Tento léčivý přípravek obsahuje 1750 mg sorbitolu v 5 ml. Tento léčivý přípravek obsauje 634 mg propylenglykolu v 5 ml. Tento léčivý přípravek obsahuje 25 mg glyceromakrogol-hydroxystearátu v 5 ml Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. SirupČirý, žlutavě hnědý roztok....více

Hedelix sirup Dávkování a způsob podání

Dávkování Hedelix sirup se užívá následovně: - dospělí a dospívající od 12 let: 3krát denně 5 ml (odpovídá denní dávce extraktu 120 mg); - děti od 5 do 12 let: 3 až 4krát denně 2,5 ml (odpovídá denní dávce extraktu 60–80 mg), maximální denní dávka je 10 ml (tj. 80 mg extraktu); - děti od 1 do 4 let: 3 krát denně 2,5 ml (odpovídá denní dávce extraktu 60 mg) - kojenci do 1 roku:...více

Hedelix sirup Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Neužívat při známé přecitlivělosti na rostliny z čeledi Araliaceae. Přípravek se dále nesmí užívat při nedostatku argininsukcinát-synthetázy (metabolické onemocnění ureového cyklu), jelikož se v jednom případě vyskytla tato symptomatická příhoda u pětiměsíčního dítěte v úzké časové souvislosti...více

Hedelix sirup Indikace, na co je lék

Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný jako expektorans při kašli provázejícím nachlazení. Přípravek mohou užívat děti od narození, dospívající a dospělí. Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití....více

Hedelix sirup Interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....více

Hedelix sirup Pro děti, pediatrická populace

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....více

Hedelix sirup Fertilita, těhotenství a kojení

Údaje o vlivu léčivého přípravku na fertilitu a probíhající těhotenství a kojení nejsou k dispozici. Vzhledem k nedostatku údajů se použití během těhotenství a kojení nedoporučuje....více

Hedelix sirup Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při přetrvávajících obtížích nebo při výskytu dechové nedostatečnosti, horečky nebo při hnisavém či krvavém hlenu je nutné vyhledat lékaře. Současné užívání antitusik (např. kodein, dextromethorfan) není doporučováno bez předchozí porady s lékařem. Opatrnosti při užívání přípravku Hedelix sirup je zapotřebí u pacientů s gastritidou nebo žaludečním vředem. Používání...více

Hedelix sirup Schopnost řízení vozidel

Žádné studie pro průkaz účinku na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny....více

Hedelix sirup Vedlejší a nežádoucí účinky

Byl hlášen výskyt alergických reakcí (urticaria, začervenání, exanthém a dyspnoe) a gastrointestinálních reakcí (nauzea, zvracení, průjem). Frekvence výskytu těchto nežádoucích účinků není známá. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů...více

Hedelix sirup Předávkování

Předávkování může způsobit nauzeu, zvracení, průjem a agitovanost. Byl hlášen jeden případ předávkování u čtyřletého dítěte, u něhož po náhodném požití extraktu Hederae helicis v množství odpovídajícím 1,8 g rostlinné léčivé látky břečťanový list došlo k rozvoji agresivity a průjmu....více

Hedelix sirup Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Fytofarmakum. Expektorancia. ATC kód: R05CANevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů...více

Hedelix sirup Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů....více

Hedelix sirup Bezpečnost (v těhotenství)

Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů...více

Hedelix sirup Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Glyceromakrogol-hydroxystearát Badyáníková siliceHyetelosa Tekutý nekrystalizující sorbitol PropylenglykolGlycerol Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn...více

Hedelix sirup Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hedelix sirup hustý extrakt z břečťanového listu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK ml obsahuje Hederae helicis folii extractum spissum (hustý extrakt z břečťanového listu), (2,2 - 2,9:1), extrahováno směsí ethanolu 50% (v/v) a propylenglykolu (98:2) 8 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Tento léčivý přípravek...více