HEDECTON (7MG/ML Sirup) - Informace o předepisování

Hedecton - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: hederae helicis folium
Účinná látka: Suchý extrakt z břečtanového listu
Alternativy: Hedelix, Hedelix s.a., Hedelix sirup, Hedemax, Hedera helix extract boehringer ingelheim, Hedera helix extract sanofi, Helixir, Herbion, Mucohelix, Mucoplant břečŤanový sirup proti kašli, Mucoplant proti kašli s břečťanem forte, Prospan
ATC skupina: R05CA12 - hederae helicis folium
Obsah účinných látek: 7MG/ML
Formy: Sirup
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |100ML+LŽ|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Hedecton složení

Léčivá látka: suchý extrakt z břečťanového listu 100 ml sirupu obsahuje 0,7 g extraktu (ve formě suchého extraktu) z listu druhu Hedera helix L.,(břečťanový list) (4 – 8:1); Extrakční rozpouštědlo: ethanol 30 % m/m. Pomocné látky se známým účinkem: maltitol. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Sirup Hedecton sirup je čirý nebo mírně zakalený, žlutavě-hnědý roztok s ovocnou vůní....více

Hedecton Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospívající, dospělí a starší pacienti: ml sirupu třikrát denně (105 mg suchého extraktu z břečťanového listu denně) Děti ve věku od 6 do 11 let: ml sirupu dvakrát denně (70 mg suchého extraktu z břečťanového listu denně) Děti ve věku od 2do 5 let: 2,5 ml sirupu dvakrát denně (35 mg suchého extraktu z břečťanového listu denně) Přípravek je kontraindikován u dětí ve věku do 2 let...více

Hedecton Kontraindikace

Nejsou dostupná data pro doporučené dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin či jater. Doba užívání Pokud po týdnu užívání tohoto přípravku příznaky přetrvávají, je nutná konzultace s doktorem či lékárníkem. Způsob podání Perorální podáníPřed použitím jemně protřepejte Za účelem zajištění přesného odměření dávky je součástí balení dávkovací zařízení. 4.3...více

Hedecton Indikace, na co je lék

Rostlinný léčivý přípravek užívaný jako expektorans při produktivním kašli u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 do...více

Hedecton Interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....více

Hedecton Pro děti, pediatrická populace

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....více

Hedecton Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNeexistují žádné nebo jen omezené údaje o použití suchého extraktu z břečťanového listu u těhotných žen. Studie na zvířatech jsou nedostatečné z hlediska reprodukční toxicity (viz bod 5.3). Použití přípravku Hedecton sirup se u těhotných žen nedoporučuje. KojeníNení známo, zda složky nebo metabolity suchého extraktu z břečťanového listu přecházejí do mateřského mléka....více

Hedecton Užívání po expiraci, upozornění a varování

Trvalý nebo opakující se kašel u dětí ve věku 2-4 let vyžaduje před zahájením léčby lékařskou diagnózu. Pokud se objeví dyspnoe, horečka nebo hnisavý kašel, je třeba užití tohoto přípravku konzultovat s lékařem nebo lékárníkem. Souběžné užívání s opiátovými antitusiky, jako je kodein nebo dextrometorfan, se nedoporučuje bez porady s lékařem. Opatrnosti je třeba při užití u...více

Hedecton Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje....více

Hedecton Vedlejší a nežádoucí účinky

Poruchy imunitního systémuFrekvence není známa: alergické reakce (kopřivka, vyrážka, dyspnoe). Gastrointestinální poruchy Frekvence není známa: gastrointestinální reakce (nauzea, zvracení, průjem). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů...více

Hedecton Předávkování

Předávkování může vyvolat nevolnost, zvracení, průjem a neklid. Byl hlášen jeden případ čtyřletého dítěte, u kterého příjem jiného extraktu z břečťanového listu odpovídající 1,8 g rostlinného přípravku, odpovídající dávce 43 ml Hedecton sirupu, vyvolal agresivitu a průjem....více

Hedecton Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Expectorancia, kromě kombinací s antitusiky ATC kód: R05CA Mechanismus účinku a farmakodynamické účinkyMechanismus účinku není znám....více

Hedecton Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Nejsou dostupná žádná...více

Hedecton Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje jsou neúplné, a proto mají omezenou informační hodnotu. Na základě dlouhodobého klinického použití existuje dostatečně prokázaná bezpečnost použití v daném dávkování u lidí. Test AMES na mutagenitu neposkytuje žádný důvod k obavám z rostlinného přípravku. Nebyly provedeny zkoušky reprodukční toxicity a karcinogenity....více

Hedecton Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Roztok maltitolu, kalium-sorbát, xanthanová klovatina, bezvodá kyselina citronová, třešňové aroma, malinové aromačištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5...více

Hedecton Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hedecton sirup Suchý extrakt z břečťanového listu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK 100 ml sirupu obsahuje 0,7 g extraktu (ve formě suchého extraktu) z listu druhu Hedera helix L.,(břečťanový list) (4-8:1) Extrakční rozpouštědlo ethanol 30% m/m. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Kromě dalších pomocných látek...více