GUTTALAX (5MG Tableta) - Informace o předepisování

Guttalax - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: sodium picosulfate
Účinná látka: monohydrÁt pikosÍranu sodnÉho
Alternativy: Gallax, Laxygal, Pikosulfát dr.max, Regulax pikosulfát kapky, Regulax pikosulfát kostky
ATC skupina: A06AB08 - sodium picosulfate
Obsah účinných látek: 5MG, 7,5MG/ML
Formy: Perorální kapky, roztok, Tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Guttalax složení

Jedna tableta obsahuje natrii picosulfas 5 mg (jako natrii picosulfas monohydricus). Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 70,813 mg monohydrátu laktózy, což odpovídá 67,3 mg lakózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami s půlicí rýhou a značením 5L po obou stranách půlicí rýhy na jedné straně tablety. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Guttalax Dávkování a způsob podání

Perorální podání Následující dávky se doporučuje podat večer před spaním, k vyprázdnění dochází zpravidla následující den ráno. Doporučuje se začít s nejnižší dávkou. Dávka může být upravena až do maximální doporučené dávky pro navození pravidelné stolice. Maximální doporučená denní dávka nemá být překročena. Dospělí: 1 - 2 tablety (5 - 10 mg) denně Pediatrická populaceDěti...více

Guttalax Kontraindikace

GUTTALAX je kontraindikován u pacientů: • s hypersenzitivitou na pikosulfát sodný nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • se střevní neprůchodností nebo střevní obstrukcí, • se silnou bolestí břicha a/nebo horečnatými akutními břišními příhodami (např. při appendicitis) spojenými s nauzeou a zvracením • v akutní fázi zánětlivých střevních onemocnění (např. ulcerózní...více

Guttalax Indikace, na co je lék

GUTTALAX je indikován u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let v případech akutní funkční zácpy a k občasnému použití pro usnadnění vyprázdnění při chronické zácpě....více

Guttalax Interakce

Při podávání zvýšených dávek přípravku GUTTALAX v kombinaci s diuretiky nebo kortikosteroidy se může zvyšovat riziko vzniku elektrolytové nerovnováhy. Porušená elektrolytová rovnováha může způsobit zvýšení citlivosti k působení srdečních glykosidů. Současné podávání antibiotik může snížit laxativní účinek přípravku GUTTALAX....více

Guttalax Pro děti, pediatrická populace

Děti nad 10 let a dospívající: 1 - 2 tablety (5 - 10 mg) denně Děti ve věku 4 - 10 let: ½ - 1 tableta (2,5 - 5 mg) denně GUTTALAX lze pravidelně, při každodenním podávání, užívat (nebo podávat dětem) po dobu maximálně dvou týdnů, a to jak po konzultaci, tak i bez konzultace s lékařem. Způsob podáníTablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny. 4.3 Kontraindikace GUTTALAX je...více

Guttalax Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíOdpovídající studie u těhotných žen nejsou k dispozici. Dlouhodobé zkušenosti nepřinesly důkazy o nežádoucích nebo škodlivých účincích přípravku při užívání během těhotenství. Užívání přípravku GUTTALAX v průběhu těhotenství se doporučuje pouze pokud je to nezbytně nutné. KojeníKlinické údaje prokázaly, že ani léčivá složka pikosulfátu sodného BHPM (bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-methan)...více

Guttalax Užívání po expiraci, upozornění a varování

Podobně jako u jiných laxativ není doporučeno podávat GUTTALAX každodenně nebo po delší dobu bez zjištění příčiny zácpy. Dlouhodobé podávání vyšších dávek může vyvolat poruchy rovnováhy tekutin a elektrolytů a hypokalemii. U pacientů, kteří užívali přípravek GUTTALAX, byly popsány závratě a/nebo mdloby. Podrobnosti, které jsou dostupné k těmto případům, naznačují, že tyto...více

Guttalax Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pacienti musí být poučeni, že v důsledku vazovagální odpovědi (např. v důsledku abdominálního spazmu) mohou pocítit závrať a/nebo mdlobu. Pokud se u pacienta projeví abdominální spazmus, musí se vyvarovat potenciálně nebezpečných činností, jako je řízení nebo obsluha strojů....více

Guttalax Vedlejší a nežádoucí účinky

Frekvence výskytu je vyjádřena za použití následujícího pravidla: velmi časté (1/10); časté (1/100 až 1/10); méně časté (1/1000 až 1/100); vzácné (1/10 000 až 1/1000); velmi vzácné ( 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systémuNení známo*: hypersenzitivita Poruchy nervového systémuMéně časté: závrať Není známo*: mdloby...více

Guttalax Předávkování

PříznakyPři vysokých dávkách se může objevit vodnatá stolice (průjem), abdominální křeče a klinicky závažné ztráty tekutin, draslíku a dalších elektrolytů. Pokud se pro běžné zvládnutí zácpy podávají dávky vyšší než doporučené, může dojít k ischemii střevní sliznice. GUTTALAX, podobně jako jiná laxativa, může při chronickém předávkování způsobit chronický průjem, bolesti...více

Guttalax Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kontaktní laxativa, ATC kód: A06AB Pikosulfát sodný, léčivá látka přípravku GUTTALAX, je lokálně působícím projímadlem difenylmethanové skupiny. Po bakteriálním štěpení pikosulfátu v tlustém střevě dochází ke stimulaci sliznice tlustého střeva, která způsobí zvýšení peristaltiky tlustého střeva a napomáhá zadržování vody a elektrolytů v lumen tlustého...více

Guttalax Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribucePo perorálním podání prochází pikosulfát sodný do tlustého střeva bez významné předchozí absorpce. Nedochází k enterohepatální cirkulaci. BiotransformacePikosulfát sodný je změněn na laxativní složku, bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methan (BHPM) prostřednictvím bakteriálního štěpení v distální části střeva. EliminaceBěhem následující přeměny je jen malé množství...více

Guttalax Bezpečnost (v těhotenství)

U pikosulfátu sodného byla prokázána nízká akutní toxicita u laboratorních zvířat. Hodnoty LD50 po perorálním podání byly >17 g/kg (u myší), >16 g/kg (u potkanů) a >6 g/kg (u králíků, psů). Hlavními příznaky toxicity byla polydipsie, piloerekce, průjem a zvracení. Ve studiích subchronické a chronické toxicity na potkanech (až do 100 mg/kg) a psech (až do 1000 mg/kg) v délce až 6 měsíců...více

Guttalax Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, sušený kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, oxidovaný kukuřičný škrob, magnesium-stearát, předbobtnalý bramborový škrob. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Bílá PP tuba s...více

Guttalax Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro velikost balení 5 (10, 20, 30) tablet 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Guttalax 5 mg tablety natrii picosulfas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje natrii picosulfas 5 mg (jako natrii picosulfas monohydricus). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ (10, 20, 30) tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...více

Guttalax Balení a cena

...více

Guttalax Souhrn údajů