Glukóza 20 braun - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: carbohydrates
Účinná látka: MONOHYDRÁT GLUKOSY
Alternativy: 10% glucose in water for injection fresenius,
20% glucose in water for injection fresenius,
5% glucose in water for injection fresenius,
Ardeanutrisol g 10,
Ardeanutrisol g 20,
Ardeanutrisol g 40,
Ardeanutrisol g 5,
Glucose fresenius kabi 10%,
Glucose fresenius kabi 20%,
Glucose fresenius kabi 5%,
Glukóza 10 braun,
Glukóza 10% viaflo,
Glukóza 20% baxter,
Glukóza 40 braun,
Glukóza 5 braun,
Glukóza 5% viaflo,
Infusio glucosi 10 imuna,
Infusio glucosi 20 imuna,
Infusio glucosi 40 imuna,
Infusio glucosi 5 imunaATC skupina: B05BA03 - carbohydrates
Obsah účinných látek: 200MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X500ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Glucosum 200,0 g(odpovídá Glucosum monohydricum) (220,0 g) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokČirý, bezbarvý nebo mírně nažloutlý vodný roztok Energetická hodnota 3350 kJ/l ≙ 800 kcal/lTeoretická osmolarita 1110 mosm/lAcidita (titrace na pH 7,4) < 1 mmol pH...
více Dávkování Dávkování roztoku závisí na individuální potřebě glukózy a tekutin pacienta. Vzhledem k riziku vzniku hyponatremie může být před podáním přípravku a během něj nutné monitorovat rovnováhu tekutin, glukózu v séru a další elektrolyty, a to zejména u pacientů se zvýšeným neosmotickým uvolňováním vazopresinu (syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu – SIADH)...
více ● Hyperglykemie bez odezvy na dávky inzulinu až 6 jednotek inzulinu/hod. ● Delirium tremens u pacientů, kteří jsou již dehydratováni ● Akutní šokové a kolapsové stavy ● Metabolická acidóza ● Hyperhydratace ● Plicní edém ● Akutní srdeční selhání...
více ● Podání glukózy jako zdroje energie ● Sacharidová složka režimů parenterální výživy ● Léčba hypoglykemie...
více V úvahu je třeba vzít interakce s léčivými přípravky, které mají vliv na metabolismus glukózy. Léky vedoucí ke zvýšení účinku vazopresinu. Níže uvedené léky zvyšují účinek vazopresinu, což vede ke sníženému vylučování bezelektrolytové vody ledvinami a ke zvýšenému riziku hyponatremie vzniklé ve zdravotnickém zařízení po nedostatečně balancované léčbě intravenózně podávanými...
více Maximální denní dávky v g glukózy/kg tělesné hmotnosti a ml roztoku/kg tělesné hmotnosti/den: Předčasně narození novorozenci: 18 g/kg tělesné hmotnosti 90 ml/kg tělesné hmotnosti Novorozenci narození v termínu: 15 g/kg tělesné hmotnosti 75 ml/kg tělesné hmotnosti 1.–2. rok: 15 g/kg tělesné hmotnosti 75 ml/kg tělesné hmotnosti 3.–5. rok: 12 g/kg tělesné hmotnosti 60 ml/kg tělesné hmotnosti...
více T ěhotenství Údaje o podávání glucosum monohydricum těhotným ženám jsou omezené (méně než ukončených těhotenství) nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Podávání přípravku Glukóza B. Braun 20% v těhotenství lze zvážit, pokud je to klinicky indikováno. Vzhledem k riziku vzniku hyponatremie...
více Přípravek Glukóza B. Braun 20% je hypertonický roztok. V těle se však tekutiny obsahující glukózu mohou změnit na extrémně fyziologicky hypotonické, a to v důsledku rychlé metabolizace glukózy (viz bod 4.2). V závislosti na tonicitě roztoku, na objemu a rychlosti infuze a na klinickém stavu pacienta a jeho schopnosti metabolizovat glukózu může intravenózní podání glukózy způsobit poruchy elektrolytové...
více Přípravek Glukóza B. Braun 20% nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
více Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence výskytu následovně: Velmi časté (≥1/10) Časté (≥1/100 až <1/10) Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy metabolismu a výživy: Není známo: Hyponatremie vzniklá ve zdravotnickém zařízení** Neurologické poruchy: Není známo: Hyponatremická...
více Příznaky předávkování glukózouHyperglykemie, glykosurie, hyperosmolarita až hyperglykemicko-hyperosmolární kóma a dehydratace. V případech výrazného předávkování může dojít k lipogenezi s následnou jaterní steatózou. Příznaky předávkování tekutinamiPředávkování tekutinami může vést k hyperhydrataci se zvýšeným kožním turgorem, venózní kongescí, edémy (potenciálně včetně...
více Farmakoterapeutická skupina: Roztoky pro parenterální výživu, sacharidy, ATC kód: B05B A Mechanismus účinku Glukóza je po celém těle metabolizována jako přirozený substrát tělesných buněk. Za fyziologických podmínek je glukóza nejdůležitějším energetickým zdrojem mezi sacharidy s kalorickou hodnotou cca 17 kJ/g (4 kcal/g). Kromě jiných tkání jsou na přísun glukózy bezpodmínečně odkázány...
víceAbsorpceBiologická dostupnost: Protože roztok je podáván intravenózně, jeho biologická dostupnost je 100 %. DistribucePři infuzi je glukóza nejprve distribuována do intravaskulárního prostoru, odkud je potom transportována do intracelulárního prostoru. U dospělých je glykemie 60–100 mg/100 ml, respektive 3,3–5,6 mmol/l (nalačno). BiotransformaceGlukóza se při glykolýze metabolizuje na pyruvát. Za...
více Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
více 6.1 Seznam pomocných látek Kyselina chlorovodíková (na úpravu pH) Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Vzhledem ke svému kyselému pH může roztok být inkompatibilní s jinými léčivými přípravky. Erytrocytové koncentráty nesmějí být suspendovány v roztoku glukózy vzhledem k riziku pseudoaglutinace. Viz též bod 4.4. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřené roky Po prvním otevření baleníNeuplatňuje...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Kartonová krabice 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Glukóza B. Braun 20% infuzní roztok glucosum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Glucosum 200,0 g (jako Glucosum monohydricum 220,0 g) Energetická hodnota 3350 kJ/l ≙ 800 kcal/l Teoretická osmolarita 1110 mosm/l Acidita (titrace na pH 7,4) < 1 mmol/l pH 3,5-5,5...
více...
více