Glukóza 20% baxter - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: carbohydrates
Účinná látka: MONOHYDRÁT GLUKOSY
Alternativy: 10% glucose in water for injection fresenius,
20% glucose in water for injection fresenius,
5% glucose in water for injection fresenius,
Ardeanutrisol g 10,
Ardeanutrisol g 20,
Ardeanutrisol g 40,
Ardeanutrisol g 5,
Glucose fresenius kabi 10%,
Glucose fresenius kabi 20%,
Glucose fresenius kabi 5%,
Glukóza 10 braun,
Glukóza 10% viaflo,
Glukóza 20 braun,
Glukóza 40 braun,
Glukóza 5 braun,
Glukóza 5% viaflo,
Infusio glucosi 10 imuna,
Infusio glucosi 20 imuna,
Infusio glucosi 40 imuna,
Infusio glucosi 5 imunaATC skupina: B05BA03 - carbohydrates
Obsah účinných látek: 200MG/ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: 12X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Glucosum monohydricum 220,0 g v 1000 ml infuzního roztoku(glucosum 200,0 g) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Infuzní roztokČirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok. Celková osmolarita: 1110 mosm/l (přibližně) pH:...
více Před podáním a během podávání přípravku se má monitorovat bilance tekutin, hladiny sérové glukózy, sérového sodíku a dalších elektrolytů, zejména u pacientů se zvýšeným neosmotickým uvolňováním vazopresinu (syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu, SIADH) a u pacientů souběžně léčených agonisty vazopresinu, a to z důvodu rizika hyponatrémie. U fyziologicky hypotonických...
více Přípravek GLUKÓZA BAXTER 20% nesmí být použit u pacientů se: -známou hypersensitivitou na přípravek, - nekompenzovaným diabetem, - hypervolémií, - klinicky významnou hyperglykémií, - hypokalémií, - deplecí natria, - malabsorpcí glukózy, - závažnou renální insuficiencí, - intrakraniální či intraspinální hemoragií nebo po neurochirurgickém výkonu, - delirium tremens provázeným dehydratací....
více - Dodání energie a parenterální výživa (100 g glukózy odpovídá 400 Kcal). - Profylaxe a léčba ketózy a acidózy při hladovění. - Roztok dočasně tlumí příznaky zvýšeného intrakraniálního tlaku a hypoglykemického komatu. - Vehikulum pro rozpouštění a nitrožilní podávání léčiv kompatibilních s 20% glukózou....
více Společností Baxter Healthcare Corporation nebyly provedeny žádné studie interakcí. • Jak glykemický efekt přípravku GLUKÓZA BAXTER 20% , tak jeho vliv na vodní a elektrolytovou rovnováhu mají být brány v úvahu při jeho použití u pacientů léčených jinými přípravky, které ovlivňují glykemickou kontrolu nebo rovnováhu tekutin a/nebo elektrolytů. • Vstřebávání glukózy může...
víceRychlost a objem infuze závisí na věku, váze, klinickém a metabolickém stavu pacienta, souběžné léčbě a mají být stanoveny po konzultaci s lékařem se zkušeností s pediatrickou infuzní terapií. (viz bod 4.4). Způsob podání Přípravek GLUKÓZA BAXTER 20% se podává, pokud není naředěn, v infuzi centrálním žilním katetrem. Přípravek GLUKÓZA BAXTER 20% je hypertonický roztok s osmolaritou1110...
více TěhotenstvíPřípravek GLUKÓZA BAXTER 20% je nutno podávat se zvláštní opatrností u těhotných žen během porodu, zejména s ohledem na riziko hyponatrémie, pokud je přípravek podáván v kombinaci s oxytocinem (viz body 4.4, 4.5 a 4.8). Podávání infuze glukózy během porodu může vést k fetální tvorbě inzulínu, což je spojeno s rizikem fetální hyperglykémie a metabolické acidózy jakož...
více UPOZORNĚNÍ Hypersenzitivní reakcePři použití přípravku GLUKÓZA BAXTER 20% byly hlášeny hypersenzitivní reakce / reakce na infuzi včetně anafylaktických/anafylaktoidních reakcí (viz bod 4.8). Pokud se objeví známky nebo symptomy hypersenzitivních reakcí / reakcí na infuzi, infuzi ihned zastavte. Musí být přijata odpovídající klinicky indikovaná léčebná opatření. Roztoky obsahující...
více Nejsou žádné informace týkající se vlivu přípravku GLUKÓZA BAXTER 20% na schopnost řídit vozidlo nebo jiné těžké...
více Následující nežádoucí účinky byly hlášeny během poregistračního použití. Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánového systému MedDRA a pak, pokud je to možné podle preferovaných termínů v pořadí závažnosti. Četnost nežádoucích účinků nelze z dostupných dat stanovit. Tabulka nežádoucích účinků Třída orgánového systému Symptomy (terminologie LLT dle MedDRA))...
více • Nadměrné podávání přípravku GLUKÓZA BAXTER 20% může způsobit hyperglykémii, působí nepříznivě na vodní a elektrolytovou rovnováhu a způsobuje odpovídající komplikace (viz bod 4.4 a 4.8). Např. závažná hyperglykémie a závažná diluční hyponatrémie a jejich komplikace mohou být fatální. • Opatření zahrnují přerušení podávání přípravku GLUKÓZA BAXTER 20% , snížení dávky,...
více Farmakoterapeutická skupina: Cukry ATC kód: B05BA Přípravek GLUKÓZA BAXTER 20% je hypertonický roztok s přibližnou osmolaritou 1110 mosm/l. Farmakodynamické vlastnosti odpovídají vlastnostem glukózy, která představuje hlavní zdroj energie pro buněčný metabolismus. Glukóza se podává jako zdroj karbohydrátů při parenterální výživě. Po přidání léčiv do přípravku GLUKÓZA BAXTER 20%...
více Glukóza je po infuzi distribuována do celého organismu. Vstupuje do normálního metabolismu a udržuje objem plasmy. Glukóza je metabolizována v játrech. Po přidání léčiv do přípravku GLUKÓZA BAXTER 20% bude celková farmakokinetika roztoku záviset na povaze přidaného léčivého přípravku....
více Předklinické údaje o bezpečnosti tohoto infuzního roztoku nejsou relevantní, neboť jeho složky jsou fyziologickou součástí zvířecí a lidské plazmy. Bezpečnost potenciálně přidávaných přípravků je nutné zvážit odděleně....
více 6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Roztok glukózy se nesmí podávat před, po nebo současně s krevní transfuzí stejným infuzním setem, neboť by mohlo dojít k hemolýze a shlukování. Kompatibilita léčivého přípravku, který má být přidán k roztoku, musí být stanovena před vlastním přidáním. • Aditiva, o kterých je známo nebo u nichž bylo stanoveno, že...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Vak ClearFlex 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU GLUKÓZA BAXTER 20% infuzní roztok Glucosum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml obsahuje: Glucosum monohydricum 220 g(odp.Glucosum 200 g) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Voda pro injekci do 1000 ml 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ Osmolarita 1110 mOsm/l (teoretická...
více...
více