GEFITINIB ZENTIVA (250MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Gefitinib zentiva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: gefitinib
Účinná látka: Gefitinib
Alternativy: Gefitinib accord, Gefitinib alvogen, Gefitinib mylan, Iressa
ATC skupina: L01EB01 - gefitinib
Obsah účinných látek: 250MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Jednodávkový blistr
Obsah balení: |30X1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Gefitinib zentiva složení

Jedna tableta obsahuje 250 mg gefitinibu. Pomocná látka se známým účinkemJedna tableta obsahuje 163,5 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta (tableta). Tablety jsou hnědé, kulaté, bikonvexní, s vyraženým “LP 100” na jedné straně a hladké na druhé straně, velikosti 11,13±0,5...více

Gefitinib zentiva Dávkování a způsob podání

Léčba přípravkem Gefitinib Zentiva má být zahájena a sledována lékařem, který je zkušený v používání protinádorových léčiv. DávkováníDoporučené dávkování přípravku Gefitinib Zentiva je jedna 250mg tableta jednou denně. Při opomenutí dávky je třeba ji užít, jakmile si pacient vzpomene. Jestliže však zbývá méně než 12 hodin do další dávky, pacient nemá opomenutou dávku užít....více

Gefitinib zentiva Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Kojení (viz bod...více

Gefitinib zentiva Indikace, na co je lék

Gefitinib Zentiva v monoterapii je indikován k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s aktivačními mutacemi EGFR-TK (viz bod...více

Gefitinib zentiva Interakce

Gefitinib je metabolizován izoenzymy CYP3A4 (převážně) a CYP2D6 cytochromu P450. Léčivé látky, které mohou zvyšovat plazmatické koncentrace gefitinibu Studie in vitro prokázaly, že gefitinib je substrátem pro p-glykoprotein (Pgp). Dostupná data však neukazují na žádné klinické důsledky tohoto pozorování in vitro. Látky inhibující CYP3A4 mohou snižovat clearance gefitinibu. Současné podávání...více

Gefitinib zentiva Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost gefitinibu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Neexistuje žádné relevantní použití gefitinibu v pediatrické populaci v indikaci NSCLC. Porucha funkce jaterPacienti se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh klasifikace B nebo C) v důsledku jaterní cirhózy mají zvýšené plazmatické koncentrace gefitinibu. Tito pacienti mají být...více

Gefitinib zentiva Fertilita, těhotenství a kojení

Ženy ve fertilním věkuŽeny ve fertilním věku musí být poučeny, že nesmí otěhotnět v průběhu léčby. TěhotenstvíNeexistují žádné údaje o používání gefitinibu u těhotných žen. Studie prováděné na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známé. Gefitinib Zentiva se nemá podávat v průběhu těhotenství, pokud to není nezbytné....více

Gefitinib zentiva Užívání po expiraci, upozornění a varování

V rámci zvažování, zda předepsat přípravek Gefitinib Zentiva k léčbě lokálně pokročilého nebo metastazujícího NSCLC, je důležité, aby u všech pacientů byla vyšetřena EGFR mutace nádorové tkáně. Pokud není vzorek nádorové tkáně hodnotitelný, lze využít cirkulující nádorovou DNA (ctDNA) získanou ze vzorku krve (plazmy). Je nutno použít pouze robustní spolehlivé a citlivé testy s...více

Gefitinib zentiva Schopnost řízení vozidel

V průběhu léčby gefitinibem byla hlášena astenie. Pacienti, u kterých se tento symptom objeví, mají proto dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel nebo obsluze strojů....více

Gefitinib zentiva Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluÚdaje ze spojené databáze klinických studií ISEL, INTEREST a IPASS fáze III (2462 pacientů léčených gefitinibem) ukázaly, že nejčastěji hlášené nežádoucí účinky, které se objevily u více než % pacientů, jsou průjem a kožní nežádoucí účinky (zahrnující vyrážku, akné, suchou kůži a svědění). Nežádoucí účinky se obvykle projeví během prvního měsíce...více

Gefitinib zentiva Předávkování

Pro případ předávkování gefitinibem neexistuje žádný specifický léčebný postup. V klinických studiích fáze I však byl omezený počet pacientů léčen denními dávkami až 1000 mg. Bylo pozorováno zvýšení četnosti výskytu a závažnosti některých nežádoucích účinků, zejména průjmu a kožní vyrážky. Nežádoucí účinky související s předávkováním mají být léčeny symptomaticky;...více

Gefitinib zentiva Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: cytostatika, inhibitory proteinkináz; ATC kód: L01EB Mechanismus účinku a farmakodynamické účinkyEpidermální růstový faktor (EGF) a jeho receptor (EGFR [HER1; ErbB-1]) byly identifikovány jako klíčové faktory v procesu buněčného růstu a proliferace normálních a nádorových buněk. Aktivační mutace EGFR v rakovinné buňce jsou důležitým faktorem pro podporu růstu nádorových...více

Gefitinib zentiva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání gefitinibu je absorpce poměrně pomalá a maximálních koncentrací gefitinibu v plazmě je dosaženo obvykle 3 až 7 hodin po podání. Průměrná absolutní biologická dostupnost u pacientů s karcinomem je 59 %. Expozice gefitinibu není významně ovlivněna jídlem. Ve studii se zdravými dobrovolníky, kdy bylo žaludeční pH udržováno nad hodnotou pH 5, byla expozice gefitinibu...více

Gefitinib zentiva Bezpečnost (v těhotenství)

Dále jsou uvedeny nežádoucí účinky, které nebyly zaznamenány v klinických studiích, avšak byly pozorovány u zvířat po expozicích podobných klinickým expozicím, a s možnou relevancí ke klinickému použití: - Atrofie epitelu rohovky a průsvitnost rohovky - Nekróza ledvinných papil - Hepatocelulární nekróza a eosinofilní sinusoidální infiltrace makrofágy Údaje z neklinických studií (in...více

Gefitinib zentiva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety monohydrát laktózymikrokrystalická celulosa (E 460) sodná sůl kroskarmelosy (E 468) povidon K30 (E 1201) natrium-lauryl-sulfát magnesium-stearát Potahová vrstva tablety polyvinylalkohol (E 1203)makrogol 3350 (E 1521) mastek (E 553b) oxid titaničitý (E 171) žlutý oxid železitý (E 172) červený oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3...více

Gefitinib zentiva Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Gefitinib Zentiva 250 mg potahované tablety gefitinib 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 250 mg gefitinibu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální...více