GANFORT (0,3MG/ML+5MG/ML Oční kapky, roztok) - Informace o předepisování

Ganfort - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: timolol, combinations
Účinná látka: Bimatoprost
Alternativy: Akistan duo, Amiptic, Azarga, Bimatoprost/timolol olikla, Combigan, Cosopt, Cosopt bez konzervačních přísad, Cosopt free bez konzervačních přísad, Cosopt free bez konzervačních přísad 20mg/ml+5mg/ml oč.kap.,roz.,j.ob., Dorzogen combi, Dorzolamid/timolol olikla, Dorzolamide/timolol farmaprojects, Dorzolamide/timolol indoco, Dorzolamide/timolol polpharma, Dorzolamide/timolol warren, Dozotima, Dualkopt, Duotrav, Fixapost, Fotil, Fotil forte, Latanoprost/timolol apotex, Latanoprost/timolol aurovitas, Latanoprost/timolol indoco, Latanoprost/timolol mylan, Latanoprost/timolol olikla, Latanoprost/timolol warren, Rozaduo, Taptiqom, Travoprost/timolol olikla, Vizidor duo, Vizilatan duo, Vizimaco, Xalacom, Xaloptic combi
ATC skupina: S01ED51 - timolol, combinations
Obsah účinných látek: 0,3MG/ML+5MG/ML
Formy: Oční kapky, roztok, Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
Balení: Kapací lahvička
Obsah balení: |1X3ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ganfort složení

Jedenmlroztoku obsahuje bimatoprostum 0,3mgatimololum 5mg Pomocná látkase známým účinkem:Jedenmlroztoku obsahuje 0,05mg/ml benzalkonium-chloridu.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Oční kapky, roztok.Bezbarvý až světle žlutý...více

Ganfort Dávkování a způsob podání

DávkováníDoporučená dávka pro dospělé Doporučená dávka je jedna kapka GANFORTu do postiženého oka nebo večer. Dávka se má podávat každý den ve stejnou dobu.Zúdajůoléku GANFORT vexistující literatuře vyplývá, že večerní dávka dokáže účinněji snižovat IOP než ranní dávka. Při volbě ranního nebo večerního dávkování je však třeba zohlednit pravděpodobnost dodržování léčby...více

Ganfort Kontraindikace

Hypersensitivita na léčivé látkynebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.Reaktivní onemocnění cest dýchacích včetně průduškového astmatu nebo průduškového astmatu vanamnéze, těžká chronická obstrukční plicní choroba.Sinusová bradykardie, sick sinus syndrom, sinoatriální blokáda, atrioventrikulární blok druhého nebo třetího stupně, který není kontrolovaný kardiostimulátorem....více

Ganfort Indikace, na co je lék

...více

Ganfort Interakce

Nebyly provedeny žádné specifické studie interakcísfixní kombinací bimatoprostu/timololu.Existuje možnost aditivních účinků, které vedou khypotenzi a/nebo výrazné bradykardii, je-li podán oční roztoksbetablokátorem souběžněsperorálními blokátory kalciového kanálu, guanethidinem, beta-adrenergními blokátory, parasympatomimetiky, antiarytmiky adigitalisovými glykosidy.Vprůběhu kombinované léčby...více

Ganfort Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnostaúčinnost GANFORTuudětí ve věku 0 až 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.Způsob podáníPokud je používán více než jeden lokální oční přípravek, pakje mezi jejich podáním nutné zachovat časový odstup nejméně 5 minut.Systémová absorpce se sníží při použití nasolakrimální okluze nebo zavření víčka na dobu 2 minut. To může vést ke sníženému výskytu...více

Ganfort Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíAdekvátní údajeopodávání fixní kombinace bimatoprostu/timololu těhotným ženám nejsou kdispozici. Pokud to není nezbytně nutné, GANFORT se nemá během těhotenství podávat. Informaceomožnosti snížení systémové absorpce viz bod 4.BimatoprostAdekvátní údajeopodávání bimatoprostu těhotným ženám nejsou kdispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při vysokých...více

Ganfort Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tak jakouostatních lokálně aplikovaných očních léčivých přípravků, mohou býtiléčivé látky GANFORTu individuálních léčivých látek nebylo pozorováno. Vzhledemkbeta-adrenergním účinkům timololu se mohou vyskytnout tytéž typy kardiovaskulárních, plicníchajiných nežádoucích účinků, které byly pozoroványusystémových betablokátorů. Výskyt systémových nežádoucích účinků je při...více

Ganfort Schopnost řízení vozidel

...více

Ganfort Vedlejší a nežádoucí účinky

GANFORTShrnutí bezpečnostního profiluNežádoucí účinky hlášenévklinických studiích při použití GANFORTuse omezily na dříve hlášené reakceujednotlivě podávaného bimatoprostuatimololu. Vklinických studiích nebyly pozorovány žádné nové nežádoucí účinky specifické pro GANFORT.Většina nežádoucích účinků udávanýchvklinických studiíchspoužitím GANFORTuse týkala očí, byly pouze...více

Ganfort Předávkování

Není pravděpodobné, že by mohlo nastat topické předávkování GANFORTem, nebo že by bylo spojenoustoxicitou.BimatoprostJestliže je GANFORT náhodně požit, mohou být užitečné následující informace: během dvoutýdenní studieupotkanůamyší přidávkách bimatoprostu až do 100mg/kg/den nevznikla žádná toxicita. Tato dávka vyjádřenávmg/m2je nejméně 70krát vyšší než dávka jedné lahvičky GANFORTu...více

Ganfort Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Oftalmologika, betablokátory –ATC kód: S01EDMechanismus účinkuGANFORT obsahuje dvě léčivé látky: bimatoprostatimolol. Tyto dvě složky snižují zvýšený nitroočnítlak redukci IOP ve srovnáníspodáváním kterékoliv ztěchto složek zvlášť. GANFORT začíná působit velmi rychle.Bimatoprost je léčivá látka působící jako silné oční hypotenzivum. Je to syntetický...více

Ganfort Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Léčivý přípravek GANFORTKoncentrace plazmatického bimatoprostuatimololu byly stanoveny vezkřížené studii porovnávající monoterapiesléčbou GANFORTemuzdravých subjektů. Systémové vstřebávání jednotlivých složek bylo minimálníanebylo ovlivněno současným podávánímvjediném přípravku.Ve dvou 12měsíčních studiích, kdy se měřilo systémové vstřebávání, nebyla pozorována kumulace žádné...více

Ganfort Bezpečnost (v těhotenství)

Ganfort Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látekBenzalkonium-chloridChlorid sodnýHeptahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhoMonohydrát kyseliny citronovéKyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný Čištěná voda6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti2rokyChemickáafyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 28 dní při 25ºC.Z mikrobiologického hlediska dobaapodmínky uchovávání po...více