FUROSEMID MEDREG (40MG Tableta) - Informace o předepisování

Furosemid medreg - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: furosemide
Účinná látka: Furosemid
Alternativy: Furon, Furorese 125, Furorese 20 injekt, Furorese 250, Furorese 40, Furorese 500, Furosemid - slovakofarma forte, Furosemid accord, Furosemid bbp, Furosemid biotika, Furosemid biotika forte, Furosemid hameln, Furosemid kabi 20 mg/2 ml, Furosemid slovakofarma, Furosemid xantis, Furosemide kalceks
ATC skupina: C03CA01 - furosemide
Obsah účinných látek: 40MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Furosemid medreg složení

Jedna tableta obsahuje furosemidum 40 mg. Pomocná látka se známým účinkem Jedna tableta obsahuje 105 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé až téměř bílé kulaté tablety, o průměru (cca) 8 mm, s vyraženým „F 40“ na jedné straně („F“ & „40“ odděleno půlicí rýhou) a hladké na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Furosemid medreg Dávkování a způsob podání

Dávkování Vždy se má použít nejnižší účinná dávka. U dospělých je doporučená maximální denní dávka furosemidu 1 500 mg perorálním podání. Použití maximální dávky je třeba stanovit individuálně podle terapeutické odpovědi. Dospělí Edém srdečního původuDoporučená úvodní perorální dávka je 20 mg až 80 mg denně. Dávku lze podle potřeby upravit podle získané odezvy. Doporučuje...více

Furosemid medreg Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti alergičtí na sulfonamidy (např. sulfonamidová antibiotika nebo sulfonylmočoviny) mohou mít zkříženou senzitivitu na furosemid. - Hypovolemie nebo dehydratace - Renální selhání s anurií, které neodpovídá na léčbu furosemidem - Závažná hypokalemie (viz bod 4.8) - Závažná hyponatremie - Hepatální...více

Furosemid medreg Indikace, na co je lék

Léčba edému v důsledku srdečních onemocnění. Léčba edému v důsledku jaterních onemocnění. Léčba edému v důsledku onemocnění ledvin (u nefrotického syndromu je nezbytné léčit základní onemocnění). Arteriální hypertenze. Furosemid Medreg je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí....více

Furosemid medreg Interakce

Nedoporučené kombinace: ChloralhydrátOjediněle se při intravenózním podání furosemidu mohou objevit do 24 hodin po požití chloralhydrátu pocity horka, návaly pocení, agitace, nauzea, zvýšení krevního tlaku a tachykardie. Současnému podávání furosemidu a chloral-hydrátu je proto třeba se vyhnout. Aminoglykosidová antibiotika a jiná ototoxická léčivaFurosemid může zvýšit ototoxický účinek...více

Furosemid medreg Pro děti, pediatrická populace

U dětí je třeba dávkování upravit podle tělesné hmotnosti, doporučená dávka je 2 mg/kg až maximální dávka 6 mg/kg tělesné hmotnosti, nepřesahující 40 mg denně. Starší pacientiPerorální úvodní dávka je 20 mg denně, postupně se zvyšující až do požadované odezvy. Způsob podání Tablety se užívají nalačno, polykají se celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Délka...více

Furosemid medreg Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Furosemid přechází placentární bariéru. Během těhotenství má být furosemid podáván pouze, pokud je to absolutně nezbytné. Léčba furosemidem během těhotenství vyžaduje sledování růstu plodu. KojeníFurosemid přechází do mateřského mléka a potlačuje tvorbu mléka. Proto je léčba furosemidem u kojících žen kontraindikována. Je-li léčba furosemidem nutná, kojení je třeba...více

Furosemid medreg Užívání po expiraci, upozornění a varování

Měl by být zajištěn výdej moči. U pacientů s částečnou obstrukcí toku moči (například pacienti s potížemi s vyprazdňováním močového měchýře, hyperplazií prostaty nebo zúžením močové trubice) může zvýšená produkce moči způsobit nebo zhoršit potíže. Tito pacienti proto potřebují pečlivé sledování – zejména v raných fázích léčby. Léčba Furosemidem Medreg vyžaduje pravidelný...více

Furosemid medreg Schopnost řízení vozidel

Některé nežádoucí účinky (např. výrazné a nežádoucí snížení krevního tlaku) mohou ovlivnit schopnost pacienta soustředit se a reagovat, a v důsledku toho představují riziko v situacích, kde je třeba zvýšené ostražitosti (např. řízení motorových vozidel a obsluha strojů)....více

Furosemid medreg Vedlejší a nežádoucí účinky

Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována: velmi časté (≥1/10); časté (≥ 1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Frekvence jsou odvozeny z údajů z literatury odkazující na studie, ve kterých byl furosemid použit celkem u 1 387 pacientů při jakékoli dávce...více

Furosemid medreg Předávkování

PříznakyKlinický obraz akutního nebo chronického předávkování závisí na rozsahu deplece vody a elektrolytů (např. hypovolemie, dehydratace, hemokoncentrace, srdeční arytmie včetně AV bloku a ventrikulární fibrilace). Mezi příznaky patří: závažná hypotenze (a progrese do šoku), akutní selhání ledvin, trombóza, delirantní stavy, paralýza, apatie a zmatenost. LéčbaSpecifické antidotum pro...více

Furosemid medreg Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Diuretika, sulfonamidy, samotné ATC kód: C03CA Mechanismus účinkuFurosemid Medreg je silné krátkodobě působící kličkové diuretikum s rychlým nástupem účinku, jehož účinnou látkou je furosemid. Z farmakologického hlediska furosemid inhibuje ko-transportní systém (reabsorpci) elektrolytů Na+, K+ a 2C1-, který se nachází na úrovni luminální buněčné membrány vzestupné...více

Furosemid medreg Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceFurosemid se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a tmax je 1 až 1,5 hodiny. Absorpce léčiva podléhá široké intra a intervariabilitě. Biologická dostupnost furosemidu u zdravých dobrovolníků je přibližně 50 % až 70 % u tablet. V případě nemocných jedinců je biologická dostupnost léku ovlivněna několika faktory, včetně souběžných onemocnění, které mohou snížit absorbci...více

Furosemid medreg Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicitaStudie provedené při perorálním a intravenózním podání furosemidu u několika druhů hlodavců a psů odhalily nízkou akutní toxicitu. Perorální LD50 je mezi 1 050 a 4 600 mg/kg tělesné hmotnosti u myší a potkanů a 243 mg/kg tělesné hmotnosti u morčat. U psů je orální LD50 přibližně 2 000 mg/kg tělesné hmotnosti, přičemž LD50 i.v. je vyšší než mg/kg tělesné hmotnosti. ...více

Furosemid medreg Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy Kukuřičný škrobPředbobtnalý kukuřičný škrob Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek...více

Furosemid medreg Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Furosemid Medreg 40 mg tablety furosemidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje furosemidum 40 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu. Další informace naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 10 tablet 20 tablet 30 tablet 40 tablet 50 tablet 60 tablet...více