FESOTERODINE ACCORD (8MG Tableta s prodlouženým uvolňováním) - Informace o předepisování


 

Fesoterodine accord - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku


Generikum: fesoterodine
Účinná látka: Fesoterodin-fumarát
Alternativy: Fesoterodine aristo, Sokar, Toviaz
ATC skupina: G04BD11 - fesoterodine
Obsah účinných látek: 4MG, 8MG
Formy: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Fesoterodine accord složení

Fesoterodine Accord 8 mgJedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje fesoterodini fumaras 8 mg, což odpovídá fesoterodinum 6,2 mg. Pomocné látky se známým účinkem Fesoterodine Accord 8 mgJedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 0,3 mg sójového lecithinu a 70 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním Fesoterodine Accord 8 mgModré, oválné, potahované tablety, s vyraženým označením „F ׀׀ “ na jedné straně a hladké na druhé straně. Velikost tablety je přibližně 13,2 x 6,65...více

Fesoterodine accord Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí (včetně starších pacientů)Doporučená počáteční dávka je 4 mg 1x denně. Pro doporučenou počáteční dávku 4 mg jsou k dispozici jiné přípravky. Podle individuální odezvy pacienta lze dávku zvýšit na 8 mg 1x denně. Maximální denní dávka je 8 mg. Plný účinek léčby byl pozorován mezi 2 a 8 týdny. Z tohoto důvodu se doporučuje přehodnotit po týdnech účinnost léčby...více

Fesoterodine accord Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo arašídy či sóju, či na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1. • Močová retence • Žaludeční retence • Glaukom s úzkým úhlem neupravený léčbou • Myastenia gravis • Těžká jaterní insuficience (Child-Pugh skóre C) • Současné užívání silných inhibitorů CYP3A4 u pacientů se středně těžkou až těžkou jaterní...více

Fesoterodine accord Indikace, na co je lék

Přípravek Fesoterodine Accord je indikován k léčbě dospělých se symptomy (zvýšená frekvence močení a/nebo urgence močení a/nebo urgentní inkontinence), které se mohou vyskytnout u pacientů se syndromem hyperaktivního močového měchýře....více

Fesoterodine accord Interakce

Farmakologické interakceJe třeba postupovat opatrně při současném podávání fesoterodinu s jinými léčivými přípravky s antimuskarinovými či anticholinergními účinky (například amantadinem, tricyklickými antidepresivy, některými neuroleptiky a prokinetiky) – mohlo by to vést k zesílení terapeutických a nežádoucích účinků (například zácpy, suchosti úst, ospalosti a močové retence)....více

Fesoterodine accord Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Fesoterodine Accord u dětí mladších 18 let nebyla hodnocena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podání Tablety se užívají 1x denně, zapíjejí se a polykají se celé. Přípravek Fesoterodine Accord lze podávat s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo arašídy či sóju, či na kteroukoli pomocnou látku tohoto...více

Fesoterodine accord Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíAdekvátní údaje o podávání fesoterodinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity s fesoterodinem na zvířatech ukázaly malou embryotoxicitu. Při reprodukčních studiích u zvířat mělo perorální podávání fesoterodinu březím myším a králíkům v období organogeneze za následek fetální toxicitu při dávkách expozice matky 6krát (u myší) a 3krát...více

Fesoterodine accord Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek Fesoterodine Accord se má používat se zvýšenou opatrností při následujících stavech: - Klinicky významná obstrukce odtoku z močového měchýře s rizikem močové retence (např. klinicky významné zvětšení prostaty v důsledku benigní hyperplázie prostaty, viz bod 4.3) - Obstrukční gastrointestinální poruchy (např. pylorostenóza) - Gastroezofageální reflux a/nebo současná...více

Fesoterodine accord Schopnost řízení vozidel

Přípravek Fesoterodine Accord má pouze malý́ vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Vzhledem k možnému výskytu nežádoucích účinků, jako jsou rozmazané vidění, závratě a ospalost, je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel či obsluze strojů (viz bod...více

Fesoterodine accord Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluBezpečnost fesoterodinu byla hodnocena v placebem kontrolovaných klinických studiích u celkem 859 pacientů s hyperaktivním močovým měchýřem, z nichž 780 dostávalo placebo. Vzhledem k farmakologickým vlastnostem fesoterodinu může léčba způsobit mírné až středně závažné antimuskarinové účinky jako suchost úst, suchost očí, dyspepsii a zácpu. Retence moče se...více

Fesoterodine accord Předávkování

Předávkování antimuskariniky, včetně fesoterodinu může mít těžké anticholinergní účinky. Léčba má být symptomatická a podpůrná. V případě předávkování se doporučuje sledování EKG; je třeba zajistit standardní podpůrná opatření ke zkrácení prodlouženého intervalu QT. Fesoterodin byl v klinických studiích bezpečně podáván v dávkách až do 28 mg/den. V případě předávkování...více

Fesoterodine accord Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Urologika, močová spazmolytika, ATC kód: G04BD Mechanismus účinkuFesoterodin je kompetitivní, specifický antagonista muskarinových receptorů. Je rychle a intenzivně hydrolyzován nespecifickými plazmatickými esterázami na 5-hydroxymethyl derivát, což je primární aktivní metabolit, který je hlavním účinným farmakologickým základem fesoterodinu. Klinická účinnost a...více

Fesoterodine accord Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání nebyl fesoterodin zjištěn v plazmě vzhledem k rychlé a intenzivní hydrolýze nespecifickými plazmatickými esterázami. Biologická dostupnost aktivního metabolitu je 52 %. Po jednorázovém či opakovaném perorálním podání fesoterodinu v dávkách 4 až 28 mg byly plazmatické koncentrace aktivního metabolitu úměrné dávce. Maximálních plazmatických hladin je dosaženo...více

Fesoterodine accord Bezpečnost (v těhotenství)

V předklinických farmakologických studiích zaměřených na bezpečnost, všeobecnou toxicitu, genotoxicitu a kancerogenitu nebyly zjištěny žádné klinicky relevantní účinky, s výjimkou těch, které souvisí s farmakologickými účinky léčivé látky. Reprodukční studie prokázaly mírné embryotoxické účinky pouze při dávkách blížících se dávkám toxickým pro matku (zvýšený́ počet resorpcí,...více

Fesoterodine accord Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulosa (E460)Hypromelosa (E464) Laktosa Oxid křemičitý (E551)Magnesium-stearát (E572) Potahová vrstva tabletyČástečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol (E1203)Oxid titaničitý (E171) Mastek (E553b)Sójový lecithin (E322) Xanthanová klovatina (E415)Hlinitý lak indigokarmínu (E132) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky...více

Fesoterodine accord Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA NA BLISTR 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Fesoterodine Accord 8 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímfesoterodini fumaras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje fesoterodini fumaras 8 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu a sójový lecithin: další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...více

Fesoterodine accord Balení a cena

...více

Fesoterodine accord Souhrn údajů

Ostatní nejvíce nakupují
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
435 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
309 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
155 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
39 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
99 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
145 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
85 Kč
 
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
499 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
275 Kč
 
Skladem | Doprava od 79 Kč
1 290 Kč

O projektu

Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ

Více informací

  • Email:
  • Eshop