ENTEROL (250MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Enterol - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: saccharomyces boulardii
Účinná látka: Sušené saccharomyces boulardii
Alternativy:
ATC skupina: A07FA02 - saccharomyces boulardii
Obsah účinných látek: 250MG
Formy: Tvrdá tobolka, Prášek pro perorální suspenzi
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Enterol složení

Léčivá látka: Jedna tvrdá tobolka obsahuje Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus 250,0 mg (odpovídá minimálně 1x109 životaschopných buněk). Pomocná látka se známým účinkem: Přípravek ENTEROL obsahuje v jedné tobolce 31,1 mg laktosy (jako monohydrát), Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolkaBílá neprůhledná tvrdá želatinová tobolka, uvnitř krémově zbarvený prášek s charakteristickým...více

Enterol Dávkování a způsob podání

Dospělí a děti od 4 let obvykle užívají 1 nebo 2 tobolky jednou nebo dvakrát denně (ráno a večer), děti do 4 let 1 až 2 tobolky denně. Tobolky se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Při podání kojencům a dětem do 3 let je třeba tobolky otevřít a jejich obsah smíchat s vodou, oblíbeným nápojem, potravou nebo s potravou v kojenecké lahvi. Obsah tobolky lze smíchat...více

Enterol Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; alergie na kvasinky, zejména Saccharomyces boulardii. Pacienti s centrálním venózním katétrem; kriticky nemocní nebo imunokompromitovaní pacienti vzhledem k riziku fungémie (viz bod...více

Enterol Indikace, na co je lék

Přípravek je indikován k podpůrné léčbě akutního infekčního průjmu u dětí i dospělých, k léčbě i prevenci kolitidy a průjmů způsobených antibiotiky. Současně s vankomycinem a metronidazolem se používá k léčbě kolitidy způsobené Clostridium difficile. Je určen k prevenci kojeneckých průjmů a podpůrné léčbě syndromu dráždivého tračníku....více

Enterol Interakce

Vzhledem k povaze přípravku nesmí být Enterol používán zároveň se systémovými parenterálními i perorálními antimykotiky....více

Enterol Pro děti, pediatrická populace

Vzhledem k povaze přípravku nesmí být Enterol používán zároveň se systémovými parenterálními i perorálními antimykotiky....více

Enterol Fertilita, těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici spolehlivé informace o teratogenitě u zvířat. Klinicky nebyl zaznamenán fetotoxický ani malformační účinek. Vzhledem k nedostatku údajů se nedoporučuje užívání přípravku během těhotenství a kojení....více

Enterol Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pokud příznaky přetrvávají po více než 2 dny léčby, léčba by měla být přehodnocena. Přípravek obsahuje životaschopné buňky, proto se nesmí míchat s velmi teplým (nad 50 oC) ani ledovým nápojem nebo potravou. Nesmí se míchat s alkoholem. Léčba přípravkem Enterol nenahrazuje rehydrataci. Množství rehydratace a cesta podání (orální, intravenózní) musí být přizpůsobeny ...více

Enterol Schopnost řízení vozidel

Přípravek neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...více

Enterol Vedlejší a nežádoucí účinky

Během léčby může dojít k žaludečním a střevním obtížím (bolesti žaludku, plynatost, zácpa) nebo se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (svědění, zarudnutí, kopřivka), které nevyžadují přerušení léčby. Třída orgánových systémů podle MedDRAFrekvence: Velmi vzácné (< 1/10 pacientů) Frekvence: Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Infekce a infestace Fungémie u...více

Enterol Předávkování

Není...více

Enterol Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Protiprůjmové mikroorganismy, Saccharomyces boulardii. ATC kód: A07FA Enterol obsahuje životaschopné buňky, které se při průchodu gastrointestinálním traktem uplatňují svým biologickým účinkem, který je podobný protektivním vlastnostem fyziologické střevní flóry. Základní principy účinku Saccharomyces boulardii CNCM I-745 v prevenci a léčbě průjmů jsou: •...více

Enterol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po opakovaném perorálním přívodu prochází Saccharomyces boulardii CNCM I-gastrointestinálním traktem, aniž by docházelo k jeho kolonizaci. Rychle dosahuje signifikantní koncentrace, která je udržována na konstantní hladině po celou dobu užívání. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 je průkazný ve stolici nejdéle 2-5 dní po přerušení léčby....více

Enterol Bezpečnost (v těhotenství)

Saccharomyces boulardii CNCM I-745 je při perorálním přívodu přiměřených množství pro pokusná zvířata neškodný. LD50 léčivé látky činí přibližně 1500 mg/kg u myší a 2000 mg/kg u potkanů....více

Enterol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek monohydrát laktosy, magnesium-stearát, želatina, oxid titaničitý. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Použitelnost po prvním otevření (platí pro balení ve skleněných lahvičkách): měsíců, pokud je přípravek uchováván při teplotě do 25 °C. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky...více

Enterol Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ENTEROL tvrdé tobolkySaccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus 250,0 mg (odp. min. 1xživotaschopných buněk). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje laktosu. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tvrdé...více

Enterol Balení a cena

...více

Enterol Souhrn údajů