ENAP (2,5MG Tableta) - Informace o předepisování

Enap - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: enalapril
Účinná látka: Enalapril-maleinát
Alternativy: Enalapril vitabalans, Enap i.v., Enapril
ATC skupina: C09AA02 - enalapril
Obsah účinných látek: 10MG, 2,5MG, 20MG, 5MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |100|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Enap složení

Enap 2,5 mg: Jedna tableta obsahuje enalaprili maleas 2,5 mg. Enap 5 mg: Jedna tableta obsahuje enalaprili maleas 5 mg. Enap 10 mg: Jedna tableta obsahuje enalaprili maleas 10 mg. Enap 20 mg: Jedna tableta obsahuje enalaprili maleas 20 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Enap 2,5 mg obsahuje 61,66 mg laktosy. Enap 5 mg obsahuje 123,31 mg laktosy. Enap 10 mg obsahuje 118,37 mg laktosy. Enap 20 mg obsahuje 111,91 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Enap 2,5 mg: bílé, kulaté, bikonvexní tablety se zkosenými hranami. Enap 5 mg: bílé, ploché, kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Enap 10 mg: červenohnědé, ploché, kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Enap 20 mg: oranžové, ploché, kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety....více

Enap Dávkování a způsob podání

Dávkování Jídlo vstřebávání enalapril-maleinátu neovlivňuje. Dávku je nutno individuálně přizpůsobit podle pacientova profilu a odpovědi krevního tlaku. HypertenzePočáteční dávka je 5 až maximálně 20 mg podle stupně hypertenze a stavu pacienta. Enalapril-maleinát se podává jednou denně. Při lehké hypertenzi je doporučená počáteční dávka 5 až 10 mg. U pacientů se silně aktivovaným...více

Enap Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo kterýkoli jiný inhibitor ACE. - Angioedém v anamnéze v souvislosti s předchozí léčbou inhibitorem ACE. - Dědičný nebo idiopatický angioedém. - Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...více

Enap Indikace, na co je lék

- léčba hypertenze; - léčba symptomatického srdečního selhání; - prevence symptomatického srdečního selhání u pacientů s asymptomatickou dysfunkcí levé komory (ejekční frakce ≤...více

Enap Interakce

Kalium šetřící diuretika, doplňky stravy obsahující kalium nebo náhražky soli obsahující kalium Hladina draslíku v séru obvykle zůstává v normálu, ale u některých pacientů se může při léčbě enalapril-maleinátem objevit hyperkalemie. Kalium šetřící diuretika (např. spironolakton, triamteren nebo amilorid), doplňky stravy obsahující kalium nebo náhražky soli obsahující...více

Enap Pro děti, pediatrická populace

K dispozici jsou omezené zkušenosti z klinické praxe s podáváním enalapril-maleinátu dětem s hypertenzí (viz body 4.4, 5.1 a 5.2). U pacientů, kteří dokáží tablety spolknout, je nutno dávku individualizovat podle pacientova profilu a odpovědi krevního tlaku. Doporučená počáteční dávka je 2,5 mg pro pacienty s tělesnou hmotností 20 až < 50 kg, a 5 mg pro pacienty s tělesnou hmotností...více

Enap Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíPodávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství není doporučeno (viz bod 4.4). Podávání ACE inhibitorů v druhém a třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz body 4.3, 4.4). Epidemiologické údaje o riziku teratogenity po podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nejsou konzistentní, avšak mírně zvýšené riziko nelze vyloučit....více

Enap Užívání po expiraci, upozornění a varování

Symptomatická hypotenzeSymptomatická hypotenze je u nekomplikovaných hypertoniků pozorována zřídka. U hypertonických pacientů užívajících enalapril-maleinát nastává symptomatická hypotenze s větší pravděpodobností, pokud je pacient ve volumové depleci, například při diuretické terapii, při dietním omezení soli, dialýze, průjmu nebo zvracení (viz...více

Enap Schopnost řízení vozidel

Při řízení vozidel nebo obsluze strojů je třeba vzít v úvahu možnost občasné závrati nebo...více

Enap Vedlejší a nežádoucí účinky

a. Souhrn bezpečnostního profilu Nežádoucí účinky vyskytující se v průběhu léčby přípravkem Enap jsou obvykle mírné a přechodné a obecně nevyžadují přerušení léčby. Při přerušení léčby jsou většinou reverzibilní a obvykle se po opětovném zavedení léčby neopakují. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky během léčby jsou závrať, nevolnost, kašel, přecitlivělost...více

Enap Předávkování

PříznakyÚdaje o předávkování u lidí jsou k dispozici v omezené míře. Za nejvýznamnější projevy předávkování jsou označovány hypotenze, začínající asi šest hodin po požití tablet, jako průvodní jev blokády systému renin-angiotensin a stupor. Mezi symptomy vyskytující se v souvislosti s předávkováním inhibitory ACE patří oběhový šok, poruchy hladin elektrolytů,...více

Enap Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory, samotné, ATC kód: C09AA Mechanismus účinkuPřípravek Enap (enalaprili maleas) je maleátová sůl enalaprilu, derivát dvou aminokyselin, L-alaninu a L-prolinu. Angiotensin konvertující enzym (ACE) je peptidyldipeptidáza, která katalyzuje přeměnu angiotensinu I na tlak zvyšující substanci angiotensin II. Po absorpci je enalapril hydrolyzován na enalaprilát,...více

Enap Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePerorálně podaný enalapril je rychle absorbován, přičemž maximálních koncentrací enalaprilu v séru se dosahuje během jedné hodiny. Soudě podle přítomnosti v moči se z perorálně podané tablety vstřebá přibližně 60 % enalaprilu. Vstřebávání perorálně podaného enalaprilu není přítomností potravy v gastrointestinálním traktu ovlivněno. Po absorpci je perorální enalapril...více

Enap Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie reprodukční toxicity naznačují, že enalapril-maleinát nemá žádné účinky na plodnost a reprodukční funkci u potkanů a že není teratogenní. Ve studii, v níž...více

Enap Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Enap 2,5 mg: monohydrát laktosy, hyprolosa, hydrogenuhličitan sodný, kukuřičný škrob, mastek, magnesium-stearát. Enap 5 mg: monohydrát laktosy, hyprolosa, hydrogenuhličitan sodný, kukuřičný škrob, mastek, magnesium-stearát. Enap 10 mg: monohydrát laktosy, hydrogenuhličitan sodný, kukuřičný škrob, mastek, magnesium-stearát, červený oxid železitý....více

Enap Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Enap 2,5 mg tablety enalaprili maleas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje enalaprili maleas 2,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: laktosa 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 30 tablet 100 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Před použitím si přečtěte příbalovou...více