DIPEPTIVEN (200MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok) - Informace o předepisování

Dipeptiven - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: alanyl glutamine
Účinná látka: Alanylglutamin
Alternativy:
ATC skupina: B05XB02 - alanyl glutamine
Obsah účinných látek: 200MG/ML
Formy: Koncentrát pro infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |10X50ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dipeptiven složení

ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje: Léčivá látka Množství Alanylglutaminum 200 mg (= 82,0 mg alaninum; 134,6 mg glutaminum) Teoretická osmolarita: 921mosmol/Titrační acidita: 90-105 mmol NaOH/Hodnota pH: 5,4-6, Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztokČirý bezbarvý...více

Dipeptiven Dávkování a způsob podání

Nejprve musí být Dipeptiven smíchán s kompatibilním infuzním roztokem a až poté může být vzniklý roztok použit k infuzi. Roztoky s osmolaritou nad 800 mosmol/l by měly být infundovány do centrální žíly. Dospělí: Dipeptiven se podává současně s parenterální nebo enterální výživou nebo společně s kombinací parenterální a enterální výživy. Dávkování závisí na závažnosti...více

Dipeptiven Kontraindikace

Dipeptiven se nesmí podávat pacientům s těžkou ledvinnou insuficiencí (clearance kreatininu< ml/min), těžkou jaterní insuficiencí, těžkou metabolickou acidózou nebo při známé přecitlivělosti na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku....více

Dipeptiven Indikace, na co je lék

Dipeptiven je indikován jako součást klinického nutričního režimu u pacientů při hyperkatabolických a/nebo hypermetabolických stavech. Podává se spolu s parenterální nebo enterální výživou nebo společně s kombinací parenterální a enterální výživy....více

Dipeptiven Interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....více

Dipeptiven Pro děti, pediatrická populace

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....více

Dipeptiven Fertilita, těhotenství a kojení

Vzhledem k chybějícím zkušenostem by Dipeptiven neměl být podáván těhotným nebo kojícím ženám....více

Dipeptiven Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při podávání přípravku Dipeptiven, a to zvláště při kompenzované jaterní insuficienci, se doporučuje pravidelně kontrolovat hodnoty jaterních testů. Protože v současné době nejsou k dispozici data o podávání přídavku Dipeptiven těhotným ženám, kojícím matkám a dětem, podávání přípravku Dipeptiven těmto skupinám pacientů se nedoporučuje. Při podávání přípravku Dipeptiven je...více

Dipeptiven Schopnost řízení vozidel

Ovlivnění pozornosti není pravděpodobné....více

Dipeptiven Vedlejší a nežádoucí účinky

Při doporučeném způsobu použití nejsou známy. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu...více

Dipeptiven Předávkování

Při příliš rychlé infuzi přípravku Dipeptiven může dojít, podobně jako při příliš rychlé infuzi jiných infuzních roztoků, k nevolnosti, zvracení a zimnicím. V takovém případě je nutno infuzi okamžitě zastavit....více

Dipeptiven Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Infundabilium ATC kód: B05XB Alanylglutaminum (dipeptid N(2)-L-alanyl-L-glutamin) se v organismu štěpí na aminokyseliny glutamin a alanin a umožňuje přívod glutaminu s infuzními roztoky k parenterální výživě. Uvolněné aminokyseliny vstupují do aktuálního poolu v organismu a jsou metabolizovány podle potřeby organismu. Četné chorobné stavy, při...více

Dipeptiven Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

N(2)-L-alanyl-L-glutamin je po infuzi rychle rozštěpen na alanin a glutamin. U člověka se udávají poločasy mezi 2,4 a 3,8 min (při terminální ledvinové insuficienci 4,min) a plasmatická clearance mezi 1,6 a 2,7 l/min. Metabolismus dipeptidu je provázen ekvimolárním vzestupem odpovídajících volných aminokyselin v plasmě. Hydrolýza probíhá pravděpodobně výhradně v extracelulárním prostoru....více

Dipeptiven Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní a subchronická toxicita: dávkovací testy byly prováděny na potkanech a psech po dobu 1-7 dní. U potkanů vedla infuze 50 ml/kg těl hmotnosti 10%, 15%, 20% a 30% roztoku N(2)-L-alanyl-L-glutaminu déle než 4 hod denně k tonickému spasmu, zvýšené respirační činnosti a exitu. Infuze 50 ml/kg těl. hmotnosti 10% roztoku ( 5g N(2)-L-alanyl-L-glutaminu/kg těl hmotnosti) vedla ke vzniku nekrotických...více

Dipeptiven Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Voda na injekci. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s vyjímkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti roky. Spotřebujte okamžitě po otevřeníDipeptiven se nesmí skladovat po přidání dalších komponent. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. 6.5...více

Dipeptiven Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Krabička a lahev 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dipeptiven Koncentrát pro infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 50 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje: Alanylglutaminum 10 g (= 4,10 g alaninum a 6,73 g glutaminum). 100 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje: Alanylglutaminum 20 g (= 8,20 g alaninum a 13,46 g glutaminum)....více