DICLOZIAJA (11,6MG/G Gel) - Informace o předepisování

Dicloziaja - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: diclofenac
Účinná látka: DIKLOFENAK-DIETHYLAMIN
Alternativy: Almiral, Diclofenac dr. müller pharma, Diclofenac dr.max, Diclofenac eignapharma, Diclofenac galmed 1% gel, Diclofenac kappler, Diclofenac nutra essential, Diclofenac teva, Diky 4%, Flalgo, Flector, Flector ep, Flector ep tissugel, Inflamalgin, Itamiact, Itamione, Olfen, Olfen neo, Olfen neo forte, Veral 1% gel, Voltaren, Voltaren 1x denně, Voltaren emulgel, Voltaren forte
ATC skupina: M02AA15 - diclofenac
Obsah účinných látek: 11,6MG/G
Formy: Gel
Balení: Tuba
Obsah balení: 50G
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Dicloziaja složení

Jeden gram gelu Dicloziaja obsahuje diclofenacum diethylaminum 11,6 mg, což odpovídá diclofenacum natricum 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden gram gelu obsahuje 50 mg propylenglykolu (E 1520) a 3 mg krémového parfému [obsahuje 0,048 mg benzylalkoholu, 3-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyklohexen-1-yl)-3-buten-2-on, amyllcinnamal, amylcinnamylalkohol, 4-methoxybenzylalkohol, benzyl-benzoát, benzylcinnamát, benzyl-salicylat, cinnamal, cinnamylalkohol, citral, citronellol, kumarin, limonen, eugenol, farnesol, geraniol, hexylcinnamaldehyd, hydroxycitronellal, hydroxymethylpentylcyklohexenkarboxaldehyd, isoeugenol, butylbenzylpropionaldehyd, linalol, methylheptinkarbonát, mech dubový, mech stromový]. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. GelBílý až téměř bílý, homogenní gel s charakteristickým...více

Dicloziaja Dávkování a způsob podání

Dospělí a dospívající ve věku 14 let a staršíPřípravek se lokálně jemně vtírá do kůže třikrát až čtyřikrát denně. Množství aplikovaného přípravku závisí na velikosti postižené oblasti. Dostatečné množství pro plochu 400 až 800 cm2 je 2 g až 4 g přípravku (množství gelu velikosti třešně až vlašského ořechu). Po aplikaci je nutné si umýt ruce, pokud nejsou postiženým a léčeným...více

Dicloziaja Kontraindikace

Tento přípravek je kontraindikován v případě: − hypersenzitivity na léčivou látku, propylenglykol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − pacientů, u nichž se objevilo astma, urtikarie nebo akutní rinitida po podání kyseliny acetylsalicylové anebo jiných nesteroidních antiflogistik (NSAIDs), − dětí a dospívajících mladších než 14 let, − třetího trimestru těhotenství....více

Dicloziaja Indikace, na co je lék

Dospívající nad 14 let, krátkodobá terapie− lokální symptomatická léčba bolesti při akutních nataženích svalů, vyvrtnutích nebo pohmožděních pohybového aparátu v důsledku tupého poranění Dospělí− postraumatický zánět šlach a vazů, svalů a kloubů (po podvrtnutích, nataženích nebo pohmožděních) − bolest zad − lokalizovaný zánět měkkých tkání (jako je zánět šlach nebo...více

Dicloziaja Interakce

Systémová absorpce diklofenaku po topickém použití je nízká, takže pravděpodobnost lékových interakcí je malá. Je potřeba vyhnout se současnému použití jiných topických přípravků v ošetřované oblasti....více

Dicloziaja Pro děti, pediatrická populace

Systémová absorpce diklofenaku po topickém použití je nízká, takže pravděpodobnost lékových interakcí je malá. Je potřeba vyhnout se současnému použití jiných topických přípravků v ošetřované oblasti....více

Dicloziaja Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíSystémová koncentrace diklofenaku je po topické aplikaci v porovnání s prerorálními formami nízká. Na základě zkušenosti s léčbou NSAID se systémovou absorpcí se doporučuje následující: Inhibice syntézy prostaglandinů může negativně ovlivnit těhotenství a/anebo fetální/embryonální vývoj. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko spontánního potratu a...více

Dicloziaja Užívání po expiraci, upozornění a varování

Po dobu léčby a dva týdny po jejím ukončení je třeba se vyhnout přímému slunečnímu záření nebo umělým UV paprskům, aby se předešlo riziku fotosenzitivní reakce. Léčba má být přerušena, pokud se při použití léčivého přípravku objeví vyrážka. V případě aplikace léčivého přípravku Dicloziaja na větší povrch pokožky a při dlouhodobém používání nelze vyloučit možnosti...více

Dicloziaja Schopnost řízení vozidel

Dicloziaja nemá žádny vliv na schopnost řídit a obsluhovat...více

Dicloziaja Vedlejší a nežádoucí účinky

Možnost systémových nežádoucích reakcí (tj.gastrointestinálních nežádoucích reakcí jako jsou žaludeční vředy nebo nežádoucí účinky postihující nervový systém jako je vertigo a bolest hlavy) se nedá vyloučit, pokud se tento přípravek aplikuje na velké plochy kůže anebo v průběhu delšího období. Nežádoucí reakce jsou seřazeny podle frekvence od nejčastějších, přičemž byla použita...více

Dicloziaja Předávkování

Předávkování tímto přípravkem je velmi nepravděpodobné díky nízké systémové absorpci topicky aplikovaného diklofenaku. V případě náhodného požití se mohou vyskytnout nežádoucí reakce podobné předávkování perorálními nesteroidními antiflogistiky (100 g přípravku odpovídá 1000 mg sodné soli diklofenaku). V případě výrazných systémových nežádoucích reakcí se mají použít obecné...více

Dicloziaja Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá léčiva k lokální aplikaci, ATC kód: M02AA Mechanismus účinku Tento přípravek obsahuje diklofenak, který je nesteroidním antiflogistikem s analgetickým a protizánětlivým účinkem. Hlavním mechanismem účinku je inhibice syntézy prostaglandinů. Výzkumy jak in vitro, tak i in vivo prokázaly, že ve skupině léků NSAID je diklofenak na molárním...více

Dicloziaja Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceMnožství diklofenaku absorbované kůží po topické aplikaci závisí na místě aplikace, trvání kontaktu s kůží, množství gelu a vlhkosti pokožky. Relativní biodostupnost diklofenaku po topické aplikaci ve formě gelu na kůži je v porovnání s perorálním podáním přibližně 6%. Distribuce99,7 % diklofenaku se váže na bílkoviny krve (hlavně albuminy). Diklofenak prochází do synoviální...více

Dicloziaja Bezpečnost (v těhotenství)

Hodnota LD50 ve studiích akutní toxicity sodné soli diklofenaku podávané perorálně byla 390 mg/kg u myší a 150 mg/kg u potkanů. Po topické aplikaci diklofenaku se akutní toxicita nepozorovala. Kromě přechodného lokálního podráždení se nepozorovala žádná toxicita po opakovaném použití diklofenaku aplikovaného topicky. Nepozorovaly se žádné genotoxické, karcinogenní ani mutagenní účinky....více

Dicloziaja Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Karbomer Diolamin (pro úpravu pH) CetostearomakrogolKokoyl-oktanodekanoát Isopropylalkohol Propylenglykol (E 1520) Lehký tekutý parafinKrémový parfém [3-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyklohexen-1-yl)-3-buten-2-on, amyllcinnamal, amylcinnamylalkohol, 4-methoxybenzylalkohol, benzylalkohol, benzyl-benzoát, benzylcinnamát, benzyl-salicylat, cinnamal, cinnamylalkohol, citral, citronellol, kumarin,...více

Dicloziaja Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dicloziaja 11,6 mg/g gel diclofenacum diethylaminum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jeden gram gelu Dicloziaja obsahuje diclofenacum diethylaminum 11,6 mg, což odpovídá diclofenacum natricum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: karbomer 5984, diolamin, cetostearomakrogol, kokoyl-oktanodekanoát, isopropylalkohol,...více

Dicloziaja Balení a cena

...více

Dicloziaja Souhrn údajů