DICLOFENAC AL (25MG Enterosolventní tableta) - Informace o předepisování

Diclofenac al - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: diclofenac
Účinná látka: sodnÁ sŮl diklofenaku
Alternativy: Almiral, Apo-diclo, Apo-diclo sr 100, Dicloalgan, Diclofenac al 25, Diclofenac al 50, Diclofenac al retard, Diclofenac dr. müller pharma, Diclofenac duo pharmaswiss, Dicloin, Dicloreum 100, Dicloreum 50, Dicuno, Dolmina 100 sr, Dolmina 50, Dolmina inj, Flector, Flector ep rapid, Flector rapidcaps, Olfen-100 sr, Olfen-50, Uno, Veral, Veral 100 retard, Veral 75 retard, Voltaren, Voltaren 50, Voltaren actigo extra, Voltaren rapid, Voltaren retard
ATC skupina: M01AB05 - diclofenac
Obsah účinných látek: 25MG, 50MG
Formy: Enterosolventní tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Diclofenac al složení

Jedna enterosolventní tableta obsahuje diclofenacum natricum 25 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jedna enterosolventní tableta obsahuje 1,81 mg sodíku a 23,75 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Enterosolventní tabletaPopis přípravku: světle hnědé kulaté bikonvexní potahované enterosolventní...více

Diclofenac al Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávka diklofenaku závisí na závažnosti onemocnění. Doporučený rozsah dávkování pro dospělé a dospívající od 15 let věku je mezi 50 mg až 150 mg sodné soli diklofenaku za den, rozděleno do 2 - 3 samostatných dávek. Věk Jednotlivá dávka Celková denní dávka 2/16 Dospívající ve věku od 15 let a dospělí1-2 tablety Diclofenac AL (odpovídá 25-50 mg diclofenacum natricum)...více

Diclofenac al Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 - Jestliže byly již dříve při podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčivých přípravků zaznamenány reakce jako jsou bronchospasmus, astma, rhinitis nebo kopřivka - Nevysvětlené poruchy hematopoezy nebo krevní srážlivosti - Aktivní nebo anamnesticky rekurentní peptický...více

Diclofenac al Indikace, na co je lék

Symptomatická léčba bolesti a zánětu při- akutní artritidě (včetně akutních ataků dny) - chronické artritidě, zvláště revmatoidní artritidě - ankylosující spondylitidě (Bechtěrevova choroba) a dalších spondylartritidách - bolestivých stavech vyvolaných degenerativním onemocněním kloubů a páteře (osteoartróza a spondylartróza) - revmatismu měkkých tkání (mimokloubní revmatismus)...více

Diclofenac al Interakce

Další NSAID, včetně salicylátůSoučasné podávání většiny NSAID může následkem synergistického efektu zvýšit riziko gastrointestinálních ulcerací a krvácení. Proto je třeba vyvarovat se současného užívání ibuprofenu a dalších NSAID (viz bod 4.4). Silné inhibitory CYP2COpatrnost je doporučena při současném podávání diklofenaku se silnými inhibitory CYP2C(jako vorikonazol), které...více

Diclofenac al Pro děti, pediatrická populace

Použití přípravku Diclofenac AL u dětí a dospívajících ve věku do 15 let se nedoporučuje, protože nejsou dostatečné zkušenosti s použitím diklofenaku v této věkové skupině (viz také bod 5.1). Starší pacientiNení nutná žádná úprava dávkování. Vzhledem k profilu možných nežádoucích účinků je zapotřebí starší pacienty obzvláště pečlivě kontrolovat. Pacienti s poruchou funkce...více

Diclofenac al Fertilita, těhotenství a kojení

Pomocné látky Sodík: Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné enterosolventní tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Laktóza: Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat. 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky...více

Diclofenac al Užívání po expiraci, upozornění a varování

Všeobecné Nežádoucí účinky lze minimalizovat podáváním nejmenší účinné dávky po co nejkratší dobu nutnou k léčbě příznaků (viz bod 4.2 a rovněž gastrointestinální a kardiovaskulární rizika níže). Přípravek Diclofenac AL nemá být podáván společně s jinými systémovými nesteroidními antirevmatiky včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2 vzhledem k absenci důkazů prokazujících...více

Diclofenac al Schopnost řízení vozidel

Pacienti, kteří pozorují poruchy vidění, závratě, ospalost anebo jiné poruchy centrálního nervového systému při užívání přípravku Diclofenac AL, zejména při vyšších dávkách, nesmí řídit a obsluhovat stroje....více

Diclofenac al Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky postihují gastrointestinální trakt. Mohou se objevit peptické vředy, perforace nebo gastrointestinální krvácení, někdy fatální, zejména u starších osob (viz bod 4.4). Byly hlášeny nauzea, zvracení, průjem, nadýmání, zácpa, poruchy zažívání, bolest břicha, dehtovitá stolice, hemateméza, ulcerózní stomatitida, zhoršení ulcerózní kolitidy a Crohnovy...více

Diclofenac al Předávkování

PříznakyNeexistuje žádný typický klinický obraz jako následek předávkování diklofenakem. Předávkování může vyvolat příznaky, jako jsou bolesti hlavy, závratě, malátnost a porucha vědomí (u dětí rovněž myoklonus), bolesti břicha, nauzea a zvracení, gastrointestinální krvácení, průjem, tinnitus nebo křeče. Může se rovněž objevit hypotenze, útlum dýchání a cyanóza....více

Diclofenac al Farmakodynamické vlastnosti

13/16 Farmakoterapeutická skupina – nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny octové a příbuzná léčiva ATC kód – M01ABDiklofenak patří mezi nesteroidní antiflogistika. Na zvířecím modelu byl prokázán protizánětlivý účinek inhibicí syntézy prostaglandinů. U člověka diklofenak snižuje bolest, zmenšuje otoky a snižuje horečku vzhledem k protizánětlivému...více

Diclofenac al Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání se diklofenak z enterosolventní tablety kompletně absorbuje z gastrointestinálního traktu distálně od žaludku. Vrcholu plasmatické koncentrace je dosaženo v rozpětí 1-16 hodin v závislosti na pasáži žaludkem a střední tmax je 2-3 hodiny, po intramuskulárním podání je tmax 10-20 minut a tmax po rektálním podání je přibližně minut. Perorální...více

Diclofenac al Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka s výjimkou rizik popsaných v předchozích bodech Souhrnu údajů o přípravku. Chronická toxicita byla studována na zvířecích experimentech a projevovala se především lézemi a ulceracemi gastrointestinálního...více

Diclofenac al Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktózy, makrogol 400, makrogol 6000, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, hypromelosa, povidon K30, disperze methakrylátového kopolymeru L 30%, koloidní bezvodý oxid křemičitý, acetyltriethyl-citrát, mastek, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý, červený oxid železitý. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba...více

Diclofenac al Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Diclofenac AL 25 mg enterosolventní tabletydiclofenacum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tableta obsahuje diclofenacum natricum 25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20 (30,50,100) enterosloventních tablet 5. ZPŮSOB A CESTA...více