CLARITHROMYCIN - TEVA (250MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Clarithromycin - teva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: clarithromycin
Účinná látka: KLARITHROMYCIN
Alternativy: Clarithromycin aurobindo, Clarithromycin hameln, Clarithromycin olikla, Clarithromycin tillomed, Fromilid, Fromilid 250, Fromilid 500, Fromilid uno, Klabax, Klacid, Klacid 250, Klacid 500, Klacid i.v., Klacid sr
ATC skupina: J01FA09 - clarithromycin
Obsah účinných látek: 250MG, 500MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 10X12 I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Clarithromycin - teva složení

Clarithromycin Teva 250 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 250 mg klarithromycinu. Clarithromycin Teva 500 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg klarithromycinu. Pomocné látky se známým účinkem: Clarithromycin Teva 250 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,30 mg hlinitého laku tartrazinu (E 102) a 0,008 mg hlinitého laku červeně Allura AC (E 129). Clarithromycin Teva 500 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,14 mg hlinitého laku tartrazinu (E 102) a 0,001 mg hlinitého laku červeně Allura AC (E 129). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Clarithromycin Teva 250 mg: Žluté oválné potahované tablety s vyraženým „93“ na jedné straně a „7157“ na druhé straně. Clarithromycin Teva 500 mg: Světle žluté oválné potahované tablety s vyraženým „93“ na jedné straně a „7158“ na druhé straně....více

Clarithromycin - teva Dávkování a způsob podání

Dávkování klarithromycinu závisí na klinickém stavu pacienta a musí jej vždy určit lékař. Jsou dostupné tablety s obsahem 250 a 500 mg. Dávkování Dospělí a dospívající (od 12 let)Doporučená dávka je 250 mg dvakrát denně. U těžkých infekcí může být dávka zvýšena na 500 mg dvakrát denně. Vzhledem k vysoké pravděpodobnosti rezistence některých patogenních mikroorganismů (např. S....více

Clarithromycin - teva Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiná makrolidová antibiotika nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Současné podávání klarithromycinu a některého z následujících léků je kontraindikováno: astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid, terfenadin, protože to může způsobit prodloužení intervalu QT a srdeční arytmie, včetně komorové tachykardie, fibrilace komor a torsades de pointes (viz...více

Clarithromycin - teva Indikace, na co je lék

Klarithromycin je indikován u dospělých a dospívajících od 12 let k léčbě akutních a chronických bakteriálních infekcí způsobených bakteriemi citlivými na klarithromycin. - Infekce horních dýchacích cest, například faryngitida a sinusitida. - Infekce dolních dýchacích cest, například akutní exacerbace chronické bronchitidy a komunitní pneumonie. - Mírné až středně závažné...více

Clarithromycin - teva Interakce

Podávání následujících léčivých přípravků je striktně kontraindikováno kvůli možnosti vážných interakcí Astemizol, cisaprid, domperidon, pimozid a terfenadinU pacientů, kterým byl současně podáván klarithromycin a cisaprid, byly hlášeny zvýšené hladiny cisapridu. To může způsobit prodloužení intervalu QT a srdeční arytmie, včetně ventrikulární tachykardie, ventrikulární...více

Clarithromycin - teva Pro děti, pediatrická populace

U dětí ve věku 6 měsíců až 12 let byly provedeny klinické studie pro užívání klarithromycinu ve formě suspenze. Proto mají děti mladší 12 let užívat klarithromycin ve formě suspenze (granule pro perorální suspenzi). Nejsou dostatečná data pro doporučení použití intravenózní formy klarithromycinu u pacientů mladších 18 let. Klarithromycin ve formě tablet není vhodný pro děti mladší 12...více

Clarithromycin - teva Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNebyla stanovena bezpečnost pro užívání klarithromycinu během těhotenství. Na základě různých výsledků získaných ze studií na zvířatech a zkušenosti u člověka nelze vyloučit nepříznivé účinky na embryofetální vývoj. Některé observační studie hodnotící expozici klarithromycinu během prvního a druhého trimestru uvádějí zvýšené riziko spontánního...více

Clarithromycin - teva Užívání po expiraci, upozornění a varování

TěhotenstvíLékaři nesmí předepisovat klarithromycin těhotným ženám bez pečlivého zvážení přínosů a rizik, zvláště během prvního a druhého trimestru těhotenství (viz bod 4.6). Porucha funkce jaterKlarithromycin je metabolizován zejména játry. Proto se musí postupovat opatrně při podávání klarithromycinu pacientům s poruchou funkce jater. U pacientů užívajících klarithromycin byly...více

Clarithromycin - teva Schopnost řízení vozidel

Nejsou k dispozici žádné údaje o účincích klarithromycinu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Možnost vzniku závratí, vertiga, zmatenosti a dezorientace, které se mohou u léku objevovat, je třeba vzít v úvahu předtím, než bude pacient řídit nebo obsluhovat...více

Clarithromycin - teva Vedlejší a nežádoucí účinky

a. Přehled bezpečnostního profilu Jak pro dospělou, tak i pediatrickou populaci jsou nejčastějšími nežádoucími reakcemi na léčbu klarithromycinem bolest břicha, průjem, nauzea, zvracení a zkreslená chuť. Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a odpovídají známému bezpečnostnímu profilu makrolidů (viz Tabulkový souhrn nežádoucích účinků v bodě 4.8). Mezi populacemi ...více

Clarithromycin - teva Předávkování

PříznakyBylo hlášeno, že požití velkého množství klarithromycinu způsobuje gastrointestinální příznaky. Příznaky předávkování mohou do velké míry odpovídat profilu nežádoucích účinků. U pacienta s bipolární poruchou v anamnéze byly po požití 8 g klarithromycinu pozorovány poruchy duševního stavu, paranoidní chování, hypokalemie a hypoxemie. LéčbaNeexistuje specifické antidotum...více

Clarithromycin - teva Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, makrolidy ATC kód: J01F A Mechanismus účinkuKlarithromycin je polosyntetický derivát erythromycinu A. Jeho antibakteriální účinek je důsledkem vazby na 50 S ribosomální podjednotku citlivých baktérií a potlačení syntézy proteinů. Je vysoce účinný proti širokému spektru aerobních a anaerobních grampozitivních...více

Clarithromycin - teva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání je klarithromycin rychle a dobře absorbován z gastrointestinálního traktu – zejména z jejuna – a je při prvním průchodu játry rozsáhle metabolizován. Absolutní biologická dostupnost tablet klarithromycinu o obsahu 250 mg je přibližně 50 %. Potrava mírně zpomaluje absorpci, nemá však vliv na rozsah biologické dostupnosti. Proto lze tablety klarithromycinu podávat nezávisle...více

Clarithromycin - teva Bezpečnost (v těhotenství)

Ve čtyřtýdenní studii na zvířatech souvisela toxicita klarithromycinu s dávkou a délkou léčby. U všech druhů byly první příznaky toxicity pozorovány na játrech, kde byly po 14 dnech u psů a opic pozorovány léze. Systémové hladiny expozice související s touto toxicitou nejsou podrobně známy, toxické dávky však byly zřetelně vyšší než terapeutické dávky doporučené u lidí. Ve studiích...více

Clarithromycin - teva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Mikrokrystalická celulosa Povidon K Hydroxid hořečnatýSodná sůl kroskarmelosy Koloidní bezvodý oxid křemičitýKyselina stearová 95% Magnesium-stearát Potahová vrstva: Hypromelosa (E 464) Oxid titaničitý (E 171)Makrogol Hlinitý lak tartrazinu (E 102)Hlinitý lak červeně Allura AC (E 129)Hlinitý lak indigokarmínu (E 132)...více

Clarithromycin - teva Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Clarithromycin Teva 250 mg potahované tabletyClarithromycin Teva 500 mg potahované tablety klarithromycin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje 250 mg klarithromycinu. Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg klarithromycinu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje také hlinitý lak tartrazinu...více