CIPROFLOXACIN KABI (200MG/100ML Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Ciprofloxacin kabi - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: ciprofloxacin
Účinná látka: CIPROFLOXACIN
Alternativy: Cifloxinal, Ciplox, Ciprinol, Ciprinol 100 mg/10 ml, Ciprinol 250, Ciprinol 500
ATC skupina: J01MA02 - ciprofloxacin
Obsah účinných látek: 200MG/100ML, 400MG/200ML
Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: 10X100ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ciprofloxacin kabi složení

ml roztoku pro infuzi obsahuje ciprofloxacinum 2 mg (ve formě ciprofloxacini hydrogensulfas). 100 ml roztoku obsahuje ciprofloxacinum 200 mg. 200 ml roztoku obsahuje ciprofloxacinum 400 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Sodík. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Čirý, bezbarvý roztokpH roztoku: 4,0 až...více

Ciprofloxacin kabi Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování se stanovuje na základě indikace, závažnosti a místa infekce, citlivosti původce infekce na ciprofloxacin, funkce ledvin pacienta a u dětí a dospívajících na základě tělesné hmotnosti. Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění, klinickém průběhu a bakteriologickém obrazu. Po intravenózní počáteční léčbě může být léčba změněna na perorální léčbu tabletami...více

Ciprofloxacin kabi Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku(y), další chinolony nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Současné podávání ciprofloxacinu a tizanidinu (viz bod...více

Ciprofloxacin kabi Indikace, na co je lék

Ciprofloxacin Kabi je určen k léčbě následujících infekcí (viz body 4.4 a 5.1). Před zahájením terapie věnujte zvláštní pozornost dostupným informacím vztahujícím se k rezistenci na ciprofloxacin. Pozornost musí být věnována oficiálním doporučením týkajících se správného užití antibiotik. Dospělí• Infekce dolního dýchacího traktu způsobené gramnegativními bakteriemi - exacerbace...více

Ciprofloxacin kabi Interakce

Vliv jiných léčivých přípravků na ciprofloxacin: Přípravky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval Ciprofloxacin, stejně jako jiné florochinolony, má být užíván s opatrností u pacientů, kteří dostávají přípravky, o kterých je známo, že prodlužují QT interval (např. antiarytmika třídy IA a III, tricyklická antidepresiva, makrolidy, antipsychotika) (viz bod 4.4). ProbenecidProbenecid...více

Ciprofloxacin kabi Pro děti, pediatrická populace

Indikace Denní dávka Celková délka léčby (včetněpřevedení na perorální léčbu tak brzy jak je to možné) Bronchopulmonální infekce způsobené bakteriíPseudomonas aeruginosa u pacientů s cystickou fibrózou10 mg/kg těl. hm. 3 x denně do max. jednorázové dávky mg 10 až 14 dnů Komplikované infekce močových cest a akutnípyelonefritida mg/kg těl. hm. 3 x denně až 10 mg/kg těl.hm. 3 x denně...více

Ciprofloxacin kabi Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíDostupné údaje vztahující se k těhotným ženám, kterým byl podáván ciprofloxacin neindikují ani malformace, ani toxický vliv ciprofloxacinu na plod/novorozence. Studie na zvířatech s ohledem na reprodukční toxicitu neprokázaly přímý ani nepřímý škodlivý vliv. U plodů zvířat a mladých zvířat, vystavených působení chinolonů, bylo pozorováno poškození nezralých chrupavek....více

Ciprofloxacin kabi Užívání po expiraci, upozornění a varování

Ciprofloxacin se nemá používat u pacientů, u nichž se v minulosti při použití přípravků obsahujících chinolon nebo fluorochinolon vyskytly závažné nežádoucí účinky (viz bod 4.8). Léčba ciprofloxacinem má být u těchto pacientů zahájena pouze tehdy, pokud neexistují žádné jiné možnosti léčby a po pečlivém vyhodnocení poměru přínosu a rizika (viz také bod 4.3). Dlouhotrvající,...více

Ciprofloxacin kabi Schopnost řízení vozidel

Vzhledem ke svým neurologickým vlivům může ciprofloxacin ovlivnit dobu reakce. Z tohoto důvodu může být schopnost řídit a obsluhovat stroje snížená....více

Ciprofloxacin kabi Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky v souvislosti s ciprofloxacinem (ADR) jsou nauzea, průjem, zvracení, přechodné zvýšení hladin transamináz, vyrážka a reakce v místě vpichu injekce/infuze. ADR vycházející z výsledků klinických studií a post-marketinkového sledování ciprofloxacinu (perorální, intravenózní a následná léčba), seřazené podle kategorií četnosti,...více

Ciprofloxacin kabi Předávkování

Bylo hlášeno předávkování, kdy podání 12 g vedlo ke vzniku mírných příznaků toxicity. Bylo zjištěno, že akutní předávkování v množství 16 g způsobuje akutní selhání ledvin. PříznakyPříznaky předávkování jsou: závrať, třes, bolest hlavy, únava, záchvaty, halucinace, zmatenost, abdominální diskomfort, porucha funkce ledvin a jater a rovněž krystalurie...více

Ciprofloxacin kabi Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: fluorované chinolonové chemoterapeutikum, ATC kód: J01MA02. Mechanismus účinku: Ciprofloxacin je fluorochinolové antibiotikum, to znamená, že působí inhibičně na oba bakteriální enzymy, topoizomerázu II (DNA-gyrázu) a topoizomerázu IV, které jsou potřebné pro replikaci, transkripci, opravu a rekombinaci bakteriální DNA. Farmakodynamické účinky: Účinnost závisí...více

Ciprofloxacin kabi Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo intravenózním podání infuze ciprofloxacinu maximální sérové koncentrace bylo dosaženo na konci infuze. Farmakokinetika ciprofloxacinu byla lineární v dávce do 400 mg intravenózního podání. Porovnání farmakokinetických parametrů pro dvoudenní a třídenní intravenózní podávání nevykazovalo kumulaci ciprofloxacinu a jeho metabolitů. 60 minutová intravenózní infuze 200 mg ciprofloxacinu...více

Ciprofloxacin kabi Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané z konvenčních studií toxicity jednorázové dávky, toxicity opakované dávky, karcinogenního potenciálu nebo reprodukční toxicity neukazují na žádné zvláštní riziko pro lidi. V klinicky relevantních úrovních expozice je ciprofloxacin, podobně jako ostatní chinolony, fototoxický pro zvířata. Údaje o fotomutagenitě/fotokarcinogenitě ukazují, že ciprofloxacin...více

Ciprofloxacin kabi Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Kyselina sírová Hydroxid sodný k úpravě pHVoda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Pokud nebyla potvrzena kompatibilita s dalšími roztoky/léčivy, musí být infuzní roztok vždy podáván odděleně. Vizuálními projevy nekompatibility...více

Ciprofloxacin kabi Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Karton (pro vak) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml infuzní roztokCiprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje ciprofloxacinum 2 mg (ve formě ciprofloxacini hydrogensulfas). Jeden vak se 100 ml obsahuje ciprofloxacinum 200 mg. Jeden vak s 200 ml obsahuje ciprofloxacinum 400...více