CILKANOL (300MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Cilkanol - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: troxerutin
Účinná látka: Troxerutin
Alternativy:
ATC skupina: C05CA04 - troxerutin
Obsah účinných látek: 300MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Cilkanol složení

Jedna tvrdá tobolka obsahuje troxerutinum 300 mg. Pomocná látka se známým účinkem: oranžová žluť (E110). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdé tobolky. Popis přípravku: žluto-bílé tvrdé želatinové tobolky obsahující žlutou náplň....více

Cilkanol Dávkování a způsob podání

DávkováníDoporučená dávka pro dospělé a dospívající od 15 let je 3× denně 600-1 200 mg (tj. 2-4 tobolky 3× denně). Léčba má trvat minimálně 2-4 týdny. Dávkování u renální a hepatální insuficience se nemění. Pediatrická populaceNejsou zkušenosti s podáváním přípravku dětem do 15 let. Způsob podáníTvrdé tobolky se užívají celé, nerozkousané, nejlépe během jídla, zapijí...více

Cilkanol Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Cilkanol Indikace, na co je lék

Symptomatická a/nebo adjuvantní léčba příznaků a projevů spojených s chronickou žilní nedostatečností (např. pocit těžkých nohou, pocit napětí nebo mravenčení, otoky dolních končetin, křeče, neklidné nohy) u dospělých a dospívajících nad...více

Cilkanol Interakce

Nejsou...více

Cilkanol Pro děti, pediatrická populace

Nejsou zkušenosti s podáváním přípravku dětem do 15 let. Způsob podáníTvrdé tobolky se užívají celé, nerozkousané, nejlépe během jídla, zapijí se dostatečným množstvím tekutiny. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Nejsou zkušenosti s podáváním přípravku dětem...více

Cilkanol Fertilita, těhotenství a kojení

Při testování na zvířatech nevykazovala léčivá látka žádnou embryotoxickou ani teratogenní aktivitu. Bezpečnost podávání troxerutinu u lidí v těhotenství a při laktaci však není dostatečně prokázána (chybějí jakákoli relevantní data). Také není známo, zda se léčivá látka vylučuje do mateřského mléka. Z tohoto důvodu lze připustit podávání přípravku v těhotenství a kojení...více

Cilkanol Užívání po expiraci, upozornění a varování

Nejsou zkušenosti s podáváním přípravku dětem do 15 let. Přípravek Cilkanol obsahuje azobarvivo oranžovou žluť (E110), které může způsobit alergické...více

Cilkanol Schopnost řízení vozidel

Při doporučeném dávkování přípravek Cilkanol nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Cilkanol Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky se vyskytují zřídka a jsou mírného charakteru. Potíže většinou při dalším podávání vymizí, výjimečně mohou být důvodem k přerušení terapie. Následující tabulka shrnuje nežádoucí účinky troxerutinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA a četnosti jejich výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000...více

Cilkanol Předávkování

Léčivá látka má velmi nízkou toxicitu. Při předávkování se může objevit excitace, nauzea, bolesti hlavy a návaly (flush). Léčba předávkování je pouze symptomatická a podpůrná se zajištěním životních funkcí pacienta....více

Cilkanol Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Venofarmakum. ATC kód : C05CA Troxerutin je polosynteticky připravený bioflavonoid benzopyronové řady. Snižuje patologicky zvýšenou cévní i buněčnou permeabilitu, redukuje cévní fragilitu, zvyšuje kapilární rezistenci, působí antiedematózně; zvyšuje snížený žilní návrat, zlepšuje periferní prokrvení, především mikrocirkulaci a tkáňovou trofiku....více

Cilkanol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Troxerutin je rezistentní vůči účinkům žaludeční i střevní šťávy; částečně prochází enterohepatálním oběhem; vylučuje se převážně stolicí. Biologický poločas je přibližně 24...více

Cilkanol Bezpečnost (v těhotenství)

Toxicita přípravku je velmi nízká. Při testování akutní toxicity na myších a potkanech nedošlo ani po dávce 7 500 mg/kg p. o. k úhynu žádného z pokusných zvířat....více

Cilkanol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky Makrogol 6000,magnesium-stearát. Tobolka Želatina, oxid titaničitý (E171),chinolinová žluť (E104), červený oxid železitý (E172), oranžová žluť (E110). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí....více

Cilkanol Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cilkanol 300 mg tvrdé tobolky troxerutinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jedna tvrdá tobolka obsahuje troxerutinum 300 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje oranžovou žluť (E110). 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tvrdé tobolky 30 tvrdých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím si...více

Cilkanol Balení a cena

...více

Cilkanol Souhrn údajů