CEFZIL O.S. (250MG Prášek pro perorální suspenzi) - Informace o předepisování

Cefzil o.s. - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cefprozil
Účinná látka: monohydrÁt cefprozilu
Alternativy: Cefzil
ATC skupina: J01DC10 - cefprozil
Obsah účinných látek: 250MG
Formy: Prášek pro perorální suspenzi
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |60ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cefzil o.s. složení

Potahované tablety: CEFZIL 250 mg - cefprozilum monohydricum 261,57 mg odpovídá cefprozilum 250 mg v l potahované tabletě. Pomocné látky se známým účinkem: oranžová žluť CEFZIL 500 mg - cefprozilum monohydricum 523,14 mg odpovídá cefprozilum 500 mg v l potahované tabletě. Prášek pro perorální suspenzi: CEFZIL O.S. 250 mg - cefprozilum monohydricum 261,56 mg odpovídá cefprozilum 250 mg v 5 ml suspenze. Pomocné látky se známým účinkem: aspartam, sacharosa, oranžová žluť. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahované tabletyCEFZIL 250 mg – slabě oranžové bikonvexní potahované tablety oválného tvaru, na jedné straně značeny vrypem „7720“ a na druhé straně „250“. CEFZIL 500 mg – bílé bikonvexní potahované tablety oválného tvaru, na jedné straně značeny vrypem „7721“ a na druhé straně „500“. Prášek pro perorální suspenziCEFZIL O.S. 250 mg - téměř bílý až slabě žlutý, hrubý prášek....více

Cefzil o.s. Dávkování a způsob podání

Přípravek se může užívat bez ohledu na jídlo, protože jídlo nemá významný vliv na absorpci cefprozilu. Dávkování u dospělých a dětí starších než 12 let: CEFZIL se podává per os u infekcí, vyvolaných vnímavými bakteriemi v následujících dávkách: Infekce horních cest dýchacích: 500 mg každých 24 hod. Sinusitida: 250 mg až 500 mg každých 12 hodin Infekce dolních cest dýchacích: 500...více

Cefzil o.s. Kontraindikace

Hypersenzitivita na cefalosporiny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Cefzil o.s. Indikace, na co je lék

CEFZIL je cefalosporinové antibiotikum určené pro děti od 6 měsíců do 12 let, dospívající a dospělé a používá se k léčení níže uvedených infekcí vyvolaných vnímavými bakteriemi: Dospělí a děti starší než 12 let: • Infekce horních dýchacích cest včetně faryngitidy, tonzilitidy a sinusitidy • Infekce dolních dýchacích cest včetně akutních i chronických bronchitid a pneumonií...více

Cefzil o.s. Interakce

Kombinace cefalosporinů s aminoglykosidovými antibiotiky může vést k projevům nefrotoxicity a je kontraindikována. Při kombinaci cefalosporinů se silnými diuretiky je podezření na možnost poškození renálních funkcí. Současné podávání cefprozilu a probenecidu snižuje renální eliminaci cefprozilu a zvyšuje jeho AUC. Cefalosporiny mohou vyvolat falešně pozitivní výsledky stanovení glykosurie...více

Cefzil o.s. Pro děti, pediatrická populace

Cefzil o.s. Fertilita, těhotenství a kojení

Cefzil o.s. Užívání po expiraci, upozornění a varování

Bezpečnost a účinnost přípravku CEFZIL u děti mladších než 6 měsíců nebyla stanovena. Před zahájením léčby je třeba u pacienta pátrat v anamnéze po přecitlivělosti vůči přípravku CEFZIL, cefalosporinům i penicilinům, protože je možná zkřížená přecitlivělost vůči beta-laktamovým antibiotikům, která se vyskytuje až u 10 % pacientů s alergií na penicilin v anamnéze. Při vzniku...více

Cefzil o.s. Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie posuzující účinky na schopnost řídit a obsluhovat...více

Cefzil o.s. Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky přípravku CEFZIL jsou podobné jako po jiných perorálně podávanýchcefalosporinech. Tabulka č. 1 uvádí všechny zaznamenané nežádoucí účinky podle orgánové klasifikace a frekvence výskytu za použití těchto kritérií výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až < 1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (< 1/10...více

Cefzil o.s. Předávkování

CEFZIL se eliminuje převážně ledvinami. Při předávkování, které by se proto mohlo objevit zejména u pacientů s poruchami renálních funkcí, lze účinnou látku cefprozil odstranit hemodialýzou....více

Cefzil o.s. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: cefalosporiny II. generace. ATC kód: J01DC Cefprozil je cefalosporinové antibiotikum se širokým spektrem účinku. Cefprozil inhibuje syntézu buněčné stěny vnímavých mikrobů podobně jako ostatní beta-laktamová antibiotika. Působí in vitro proti většině kmenů těchto mikrobů: Grampozitivní aeroby: Stafylokoky včetně S. aureus (i kmeny produkující penicilinázu), S....více

Cefzil o.s. Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

CEFZIL se po p. o. podání dobře absorbuje a to jak nalačno, tak i po podání potravy. Absolutní biologická dostupnost po perorální aplikaci je cca 90 %. Farmakokinetika přípravku CEFZIL není ovlivněna náplní GIT, ani podáním antacida. Asi 36 % podaného cefprozilu se váže na bílkoviny krevní plazmy, a to nezávisle na podané dávce od koncentrace od 2 do 20 g cefprozilu na 1 ml plazmy. Cefprozil...více

Cefzil o.s. Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Cefzil o.s. Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Potahované tablety: mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, složená dimetikonová emulze, (CEFZIL 250 mg potahová souprava opadry-YS-1-2546-oranžová - oxid titaničitý (E171), hypromelosa, makrogol 400, polysorbát 80, oranžová žluť (E110)), (CEFZIL 500 mg potahová soustava Opadry YS-7003 bílá - oxid titaničitý (E171), hypromelosa, makrogol...více

Cefzil o.s. Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA, LAHVIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CEFZIL O.S. 250 mg prášek pro perorální suspenzi Cefprozilum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Pět ml suspenze obsahuje cefprozilum monohydricum 261,56 mg, což odpovídá cefprozilum 250 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: sacharosa, aspartam, oranžová žluť aj. 4. LÉKOVÁ...více