CEFUROXIM KABI (1500MG Prášek pro injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Cefuroxim kabi - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cefuroxime
Účinná látka: SODNÁ SŮL CEFUROXIMU
Alternativy: Axetine, Medoxin, Ricefan, Xorimax, Zinacef, Zinnat, Znobact
ATC skupina: J01DC02 - cefuroxime
Obsah účinných látek: 1500MG, 750MG
Formy: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cefuroxim kabi složení

Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 1500 mg (jako cefuroximum natricum 1578 mg). Pomocné látky se známým účinkem: Jedna injekční lahvička obsahuje 81,26 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční/infuzní roztok (prášek pro injekci/infuzi). Bílý až smetanově zbarvený prášek....více

Cefuroxim kabi Dávkování a způsob podání

Dávkování Tabulka 1. Dospělí a děti ≥ 40 kg Indikace Dávka Komunitní pneumonie a akutní exacerbacechronické bronchitidy 750 mg každých 8 hodin Infekce měkkých tkání: celulitida, erysipel a infekce ran (intravenózně nebo intramuskulárně) Intraabdominální infekce Komplikované infekce močových cest, včetně pyelonefritidy 1,5 g každých 8 hodin (intravenózně nebo intramuskulárně) Závažné...více

Cefuroxim kabi Kontraindikace

Hypersenzitivita na cefuroxim nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti se známou přecitlivělostí na cefalosporinová antibiotika. Závažná hypersenzitivita (např. anafylaktická reakce) na jakýkoli jiný typ betalaktamových antibiotik (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy) v anamnéze....více

Cefuroxim kabi Indikace, na co je lék

Přípravek Cefuroxim Kabi je indikován k léčbě níže uvedených infekcí u dospělých a dětí včetně novorozenců (od narození) (viz body 4.4 a 5.1). • Komunitní pneumonie. • Akutní exacerbace chronické bronchitidy. • Komplikované infekce močových cest, včetně pyelonefritidy. • Infekce měkkých tkání: celulitida, erysipel a infekce ran. • Intraabdominální infekce (viz bod 4.4). •...více

Cefuroxim kabi Interakce

Cefuroxim se vylučuje glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Podávání současně s probenecidem se nedoporučuje. Současné podávání probenecidu prodlužuje vylučování antibiotika a vede ke zvýšeným maximálním hladinám v séru. Potenciálně nefrotoxické léčivé přípravky a kličková diuretika Léčba vysokou dávkou cefalosporinů vyžaduje opatrnost u pacientů, kteří užívají silná...více

Cefuroxim kabi Pro děti, pediatrická populace

Cefuroxim se vylučuje glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Podávání současně s probenecidem se nedoporučuje. Současné podávání probenecidu prodlužuje vylučování antibiotika a vede ke zvýšeným maximálním hladinám v séru. Potenciálně nefrotoxické léčivé přípravky a kličková diuretika Léčba vysokou dávkou cefalosporinů vyžaduje opatrnost u pacientů, kteří užívají silná...více

Cefuroxim kabi Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství K dispozici je pouze omezené množství údajů týkajících se použití cefuroximu u těhotných žen. Studie se zvířaty neprokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Přípravek Cefuroxim Kabi má být předepisován těhotným ženám pouze v případě, kdy prospěch z léčby převáží možná rizika. Bylo prokázáno, že cefuroxim prochází placentou a v amniální tekutině i...více

Cefuroxim kabi Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hypersenzitivní reakce Stejně jako u všech betalaktamových antibiotik byly hlášeny závažné, někdy fatální, hypersenzitivní reakce. V případě závažných hypersenzitivních reakcí musí být léčba cefuroximem okamžitě ukončena a musí být zahájena příslušná léčebná opatření. Před zahájením léčby je zapotřebí prověřit, zda pacient nemá v anamnéze závažné hypersenzitivní reakce...více

Cefuroxim kabi Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky cefuroximu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Na základě známých nežádoucích účinků však není pravděpodobné, že by cefuroxim měl vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje....více

Cefuroxim kabi Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou neutropenie, eosinofilie, přechodný vzestup hladiny jaterních enzymů nebo bilirubinu, zvláště u pacientů s již existujícím jaterním onemocněním, nebyl však prokázán škodlivý vliv na játra a reakce v místě aplikace. Kategorie četností přiřazené nežádoucím účinkům níže jsou odhady, protože pro většinu nežádoucích účinků nejsou vhodné...více

Cefuroxim kabi Předávkování

Předávkování může mít neurologické následky, včetně encefalopatie, křečí a kómatu. Příznaky předávkování se mohou objevit u pacientů s poruchou funkce ledvin, pokud nemají dostatečně sníženou dávku (viz body 4.2 a 4.4). Sérové hladiny cefuroximu lze snížit hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou....více

Cefuroxim kabi Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, cefalosporiny II. generace, ATC kód: J01DC02 Mechanismus účinku Cefuroxim inhibuje syntézu buněčné stěny bakterií po navázání na proteiny vázající penicilin (PBP, penicillin binding protein). To vede k přerušení biosyntézy buněčné stěny (peptidoglykanu), což způsobuje lýzu bakteriální buňky a její smrt....více

Cefuroxim kabi Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po intramuskulárním (i.m.) podání cefuroximu zdravým dobrovolníkům se střední maximální koncentrace v séru pohybovaly v rozmezí od 27 do 35 μg/ml pro dávku 750 mg a od 33 do 40 μg/ml pro dávku 1000 mg a byly dosaženy během 30 až 60 minut po podání. Po intravenózním (i.v.) podání dávek 750 a 1500 mg byly sérové koncentrace po 15 minutách přibližně 50 a 100 μg/ml. AUC a Cmaxse...více

Cefuroxim kabi Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie hodnotící kancerogenitu nebyly provedeny, k dispozici však nejsou žádné důkazy, které by naznačovaly na karcinogenní potenciál. Aktivita gama-glutamyl-transpeptidázy v...více

Cefuroxim kabi Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s aminogykosidovými antibiotiky. Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Během intravenózní infuze nesmí být cefuroxim mísen s roztoky obsahujícími jiné léčivé látky. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřené...více

Cefuroxim kabi Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cefuroxim Kabi 1500 mg prášek pro injekční/infuzní roztokcefuroximum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje cefuroximum 1500 mg (jako cefuroximum natricum 1578 mg). Obsah sodíku: 81,26 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sodík. Pro další informaci viz Příbalová informace. ...více

Cefuroxim kabi Balení a cena

...více

Cefuroxim kabi Souhrn údajů