CEFAZOLIN NORIDEM (1G Prášek pro injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Cefazolin noridem - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cefazolin
Účinná látka: Sodná sůl cefazolinu
Alternativy: Azepo, Cefazolin aptapharma, Cefazolin sandoz, Vulmizolin 1,0
ATC skupina: J01DB04 - cefazolin
Obsah účinných látek: 1G, 2G
Formy: Prášek pro injekční/infuzní roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cefazolin noridem složení

Jedna injekční lahvička obsahuje cefazolinum 1 g (jako cefazolinum natricum). Jedna injekční lahvička obsahuje cefazolinum 2 g (jako cefazolinum natricum). Jedna injekční lahvička obsahuje 2,2 mmol (50,6 mg) sodíku. Jedna injekční lahvička obsahuje 4,4 mmol (101,2 mg) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční/infuzní roztok Bílý až téměř bílý...více

Cefazolin noridem Dávkování a způsob podání

Dávkování a způsob podání závisí na umístění a závažnosti infekce a na klinickém a bakteriologickém vývoji. Lokální terapeutické pokyny mají být vzaty v úvahu. Dospělí a dospívající (nad 12 let věku a ≥ 40 kg tělesné hmotnosti) - Infekce způsobené citlivými mikroorganismy: 1–2 g cefazolinu denně rozdělené na 2–3 stejné dávky. - Infekce způsobené středně citlivými mikroorganismy:...více

Cefazolin noridem Kontraindikace

Hypersenzitivita na sodnou sůl cefazolinu. Pacienti se známou hypersenzitivitou na cefalosporinová antibiotika. Závažná hypersenzitivita v anamnéze (např. anafylaktické reakce) na jakýkoli jiný typ beta-laktamového antibakteriálního přípravku (peniciliny, monobaktamy a karbapenemy). Před intramuskulární injekcí cefazolinu musejí být vyloučeny kontraindikace na lidokain, pokud je roztok lidokainu použit...více

Cefazolin noridem Indikace, na co je lék

Přípravek Cefazolin Noridem je indikován k léčbě následujících infekcí vyvolaných mikroorganismy citlivými na cefazolin: - infekce kůže a měkkých tkání - infekce kostí a kloubů Peroperační profylaxe. Pro chirurgické operace se zvýšeným rizikem infekcí anaerobními patogeny, např. kolorektální chirurgie, se doporučuje kombinace s odpovídajícím léčivem s účinností proti anaerobům....více

Cefazolin noridem Interakce

AntikoagulanciaCefalosporiny mohou velmi vzácně vést k poruchám srážlivosti krve (viz bod 4.4). Při současném užívání perorálních antikoagulancií (např. warfarin nebo heparin) ve vysokých dávkách je třeba sledovat koagulační parametry. Vitamin KNěkteré z cefalosporinů, jako cefamandol, cefazolin a cefotetan, mohou inhibovat metabolismus vitaminu K1, zejména v případě nedostatku...více

Cefazolin noridem Pro děti, pediatrická populace

Infekce způsobené citlivými mikroorganismyDoporučená dávka je 25–50 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená na dvě až čtyři stejné dávky denně (jedna dávka každých 6, 8 nebo 12 hodin). Infekce způsobené středně citlivými mikroorganismy Je doporučena dávka až do 100 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená ve třech nebo čtyřech stejných dávkách (jedna dávka každých 6 nebo 8 hodin). Nedonošené...více

Cefazolin noridem Fertilita, těhotenství a kojení

Infekce způsobené citlivými mikroorganismyDoporučená dávka je 25–50 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená na dvě až čtyři stejné dávky denně (jedna dávka každých 6, 8 nebo 12 hodin). Infekce způsobené středně citlivými mikroorganismy Je doporučena dávka až do 100 mg/kg tělesné hmotnosti rozdělená ve třech nebo čtyřech stejných dávkách (jedna dávka každých 6 nebo 8 hodin). Nedonošené...více

Cefazolin noridem Užívání po expiraci, upozornění a varování

UpozorněníV případě jakékoli známé hypersenzitivity na peniciliny nebo na jiná beta-laktamová antibiotika je třeba věnovat pozornost možné zkřížené citlivosti (viz bod 4.3). Stejně jako u všech beta-laktamových antibakteriálních látek byly hlášeny závažné a občas i fatální hypersenzitivní reakce. V případě závažných hypersenzitivních reakcí musí být léčba cefazolinem okamžitě...více

Cefazolin noridem Schopnost řízení vozidel

Cefazolin nemá žádné nebo pouze zanedbatelné účinky na schopnost řídit a obsluhovat...více

Cefazolin noridem Vedlejší a nežádoucí účinky

V závislosti na dávce a na trvání léčby se očekává, že se u pacientů vyskytne jeden nebo několik níže uvedených nežádoucích účinků. Třída orgánových systémů Časté (≥1/100 až <1/10)Méně časté (≥1/1 000 až <1/100) Vzácné (≥ 1/10 000 až< 1/1 000) Velmi vzácné (< 1/10 000) Není známo (z dostupnýchúdajů nelze určit)* Infekce a infestace Orální kandidóza (přidlouhodobém...více

Cefazolin noridem Předávkování

Symptomy předávkování jsou bolesti hlavy, vertigo, parestezie, poruchy centrálního nervového systému, jako jsou agitovanost, myoklonie a křeče. V případě otravy je indikována zrychlená eliminace. Specifické antidotum neexistuje. Cefazolin může být hemodialyzován....více

Cefazolin noridem Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: jiná beta-laktamová antibiotika, cefalosporiny I. generace ATC kód: J01DB Cefazolin je baktericidní cefalosporinové antibiotikum první generace k parenterálnímu podání. Cefalosporiny inhibují syntézu buněčné stěny (v růstovém stadiu) blokováním penicilin vázajících proteinů (PBP), jako jsou transpeptidázy. Výsledkem je baktericidní účinek. Vztah PK/PDU cefalosporinů...více

Cefazolin noridem Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceCefazolin se podává parenterálně. Po intramuskulárním podání 500 mg cefazolinu je maximální sérová hladina 20‒40 μg/ml dosažena přibližně po jedné hodině. Po podání 1 g byly získány maximální hladiny 37‒63 μg/ml. Ve studii (u zdravých dospělých) s kontinuální intravenózní infuzí cefazolinu v dávce 3,mg/kg/1 hodina (celkově přibližně 250 mg) následované 1,5 mg/kg/2 hodiny...více

Cefazolin noridem Bezpečnost (v těhotenství)

Cefazolin má nízkou akutní toxicitu. Opakované podávání cefazolinu u psů a potkanů po dobu 1–6 měsíců různými způsoby podávání neukázalo žádný významný vliv na hematologické a biochemické parametry. Renální toxicita po opakovaném podání byla pozorována u králíků, ale nikoliv u potkanů a psů. Cefazolin neměl teratogenní ani embryotoxické účinky. Studie mutagenity a karcinogenity...více

Cefazolin noridem Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Cefazolin je inkompatibilní s amikacin-disulfátem, sodnou solí amobarbitalu, kyselinou askorbovou, bleomycin-sulfátem, kalcium-glukoheptonátem, kalcium-glukonátem, cimetidin-hydrochloridem, sodnou solí kolistimethátu, erythromycin-gluceptátem, kanamycin-sulfátem, oxytetracyklin-hydrochloridem, sodnou solí pentobarbitalu, polymyxin-hydrochloridem. Tento...více

Cefazolin noridem Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cefazolin Noridem 1 g prášek pro injekční/infuzní roztokCefazolin Noridem 2 g prášek pro injekční/infuzní roztok Cefazolinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje cefazolinum 1 g (jako cefazolinum natricum). Jedna injekční lahvička obsahuje cefazolinum 2 g (jako cefazolinum natricum)....více

Cefazolin noridem Balení a cena

...více

Cefazolin noridem Souhrn údajů