CARZAP HCT (32MG/12,5MG Tableta) - Informace o předepisování

Carzap hct - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: candesartan and diuretics
Účinná látka: KANDESARTAN-CILEXETIL
Alternativy: Cancombino, Candesartan/hydrochlorothiazid aurovitas, Candesartan/hydrochlorothiazide swyssi, Candesartan/hydrochlorothiazide tchaikapharma, Casaro hct, Xaleec combi
ATC skupina: C09DA06 - candesartan and diuretics
Obsah účinných látek: 16MG/12,5MG, 32MG/12,5MG, 8MG/12,5MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Carzap hct složení

Carzap HCT 32 mg/12,5 mg tabletyJedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 32 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaCarzap HCT 32 mg/ 12,5 mg tablety: žluté, bikonvexní, oválné nepotahované tablety o rozměrech (12x6 mm), s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....více

Carzap hct Dávkování a způsob podání

DávkováníDoporučená dávka přípravku Carzap HCT je jedna tableta denně. Doporučuje se titrace dávky jednotlivými složkami (kandesartan-cilexetilem a hydrochlorothiazidem). Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na přípravek Carzap HCT. Při přechodu z monoterapie hydrochlorothiazidem se doporučuje titrace dávky kandesartan-cilexetilu. Přípravek Carzap HCT může být...více

Carzap hct Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na léčivé látky odvozené od sulfonamidů. Hydrochlorothiazid je léčivou látkou odvozenou od sulfonamidů. - 2. a 3. trimestr těhotenství (viz...více

Carzap hct Indikace, na co je lék

Carzap HCT je indikován k: - Léčbě esenciální hypertenze u dospělých, u kterých není monoterapie kandesartan-cilexetilem nebo hydrochlorothiazidem dostatečně účinná....více

Carzap hct Interakce

Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání s použitím jedné látky ovlivňující...více

Carzap hct Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Carzap HCT u dětí a dospívajících do 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. Přípravek Carzap HCT se může užívat nezávisle na jídle. Biologická dostupnost kandesartanu není jídlem ovlivněna. Mezi hydrochlorothiazidem a jídlem není klinicky významná interakce. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na...více

Carzap hct Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Antagonisté receptoru angiotenzinu II (AIIRA): Užívání AIIRA se během prvního trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Užívání AIIRA je během 2. a 3. trimestru těhotenství kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Epidemiologické důkazy ohledně rizika teratogenity po expozici ACE inhibitorům během prvního trimestru těhotenství nebyly průkazné, avšak malé zvýšení rizika...více

Carzap hct Užívání po expiraci, upozornění a varování

Duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS)Bylo prokázáno, že současné užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu zvyšuje riziko hypotenze, hyperkalemie a snížení funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin). Duální blokáda RAAS pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu se proto...více

Carzap hct Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení vozidel nebo obsluze strojů je nutno vzít v úvahu, že se během léčby přípravkem Carzap HCT mohou vyskytnout závratě nebo...více

Carzap hct Vedlejší a nežádoucí účinky

V kontrolovaných klinických studiích byly nežádoucí účinky kandesartan-cilexetil/hydrochlorothiazid mírné a přechodné. Přerušení léčby z důvodu nežádoucích účinků bylo u kandesartan-cilexetil/hydrochlorothiazid (2,3–3,3 %) a placeba (2,7–4,3 %) podobné. V klinických studiích s kandesartan-cilexetil/hydrochlorothiazid byly nežádoucí účinky omezeny jen na takové, které byly předtím hlášeny...více

Carzap hct Předávkování

SymptomyNa základě farmakologických účinků je pravděpodobně hlavním projevem předávkování kandesartan-cilexetilu symptomatická hypotenze a závratě. V jednotlivých hlášených případech předávkování (až 672 mg kandesartan-cilexetilu) nedošlo ke zdravotním komplikacím pacienta. Hlavními projevy předávkování hydrochlorothiazidu jsou ztráty tekutin a elektrolytů. Lze zpozorovat symptomy, jako...více

Carzap hct Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém, antagonisté angiotenzinu II a diuretika. ATC kód: C09DA Mechanismus účinkuAngiotenzin II je primárním vazoaktivním hormonem systému renin-angiotenzin-aldosteron a hraje významnou úlohu v patofyziologii hypertenze a jiných kardiovaskulárních onemocnění. Má také významnou úlohu v patogenezi orgánové hypertrofie a jiných...více

Carzap hct Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Současné podávání kandesartan-cilexetilu a hydrochlorothiazidu nemělo vzájemně klinicky významný účinek na farmakokinetiku druhé složky. Absorpce a distribuce Kandesartan-cilexetilPo perorálním podání je kandesartan-cilexetil přeměňován na aktivní léčivo kandesartan. Po perorálním podání roztoku kandesartan-cilexetilu je absolutní biologická dostupnost asi 40 %. Relativní biologická dostupnost...více

Carzap hct Bezpečnost (v těhotenství)

U kombinace nebyly v porovnání s každou ze složek zjištěny žádné kvalitativně nové skutečnosti ohledně toxicity. V předklinických bezpečnostních studiích vykazoval kandesartan ve vysokých dávkách účinek na ledviny a na parametry krevního obrazu u myší, potkanů, psů a opic. Kandesartan působil redukci parametrů krevního obrazu (erytrocyty, hemoglobin, hematokrit). Kandesartan vyvolal účinky...více

Carzap hct Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mannitol, kukuřičný škrob, kopovidon,žlutý oxid železitý, glycerol, magnesium-stearát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení oPA/Al/PVC-Al blistr Velikosti balení: 14, 28, 30, 56 a 98 tablet....více

Carzap hct Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Carzap HCT 32 mg/12,5 mg tabletycandesartanum cilexetilum/hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 32 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 14 tablet 28 tablet 30 tablet 56 tablet 98 tablet...více