CANESTEN (10MG/G Krém) - Informace o předepisování

Canesten - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: clotrimazole
Účinná látka: Klotrimazol
Alternativy: Aknecolor krémpasta, Aknecolor light krémpasta, Candibene, Candibene 1% spray, Canifug-lösung 1%, Clotrimazol al, Clotrimazol al 1%, Clotrimazol al spray 1%, Clotrimazol hbf, Clotrimazole recordati, Cotylena, Imazol krémpasta
ATC skupina: D01AC01 - clotrimazole
Obsah účinných látek: 10MG/G
Formy: Krém
Balení: Tuba
Obsah balení: |20G|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Canesten složení

Jeden gram krému obsahuje 10 mg klotrimazolu. Jedna tuba (20 g) obsahuje 200 mg klotrimazolu. Pomocné látky se známým účinkem: cetylstearylalkohol, benzylalkohol Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Krém Popis přípravku: bílý krém měkké konzistence...více

Canesten Dávkování a způsob podání

Dávkování: Kožní dermatomykózy, erythrasma a pityriasis versicolor: Canesten se nanáší 2-3x denně na postižená místa v tenké vrstvě. Proužek krému o délce půl centimetru by měl postačit k zaléčení oblasti velikosti dlaně. Obvyklá doba léčby je u dermatomykóz - 3 až 4 týdny, u dg. erythrasma - 2 až 4 týdny, u pityriasis versicolor – 1 až 3 týdny. Pro dosažení kompletního uzdravení...více

Canesten Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Canesten Indikace, na co je lék

Canesten je širokospektré antimykotikum, určené pouze pro lokální podání. Používá se k léčbě zánětů způsobených houbovitými mikroorganismy, plísněmi a kvasinkami, především rodu Candida. Canesten se používá k lokální léčbě kožních onemocnění s různou lokalizací: tinea pedis, tinea manuum, tinea corporis, tinea inguinalis, pityriasis versicolor (původce Malassezia furfur), erythrasma...více

Canesten Interakce

Nejsou...více

Canesten Pro děti, pediatrická populace

Nejsou...více

Canesten Fertilita, těhotenství a kojení

FertilitaStudie k posouzení vlivu klotrimazolu na fertilitu nebyly u lidí provedeny. Studie u zvířat přesto nepotvrdily žádný vliv na fertilitu. TěhotenstvíKlinické údaje o podávání klotrimazolu těhotným ženám jsou omezenáé Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky. Podávání klotrimazolu v těhotenství je možné, pokud je klinicky indikováno,...více

Canesten Užívání po expiraci, upozornění a varování

Klotrimazol může snižovat účinnost a bezpečnost latexových antikoncepčních pomůcek, jako jsou kondomy a pesary (pokud je užíván v oblasti genitálií). Účinek je dočasný a vyskytuje se pouze v průběhu léčby. Je třeba zamezit kontaktu přípravku s očima, přípravek se nesmí polykat. Canesten obsahuje cetylstearylalkohol, který může vyvolat lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu)....více

Canesten Schopnost řízení vozidel

Canesten nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řízení a obsluhy strojů....více

Canesten Vedlejší a nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny při použití klotrimazolu po uvedení přípravku na trh. Protože tyto nežádoucí účinky byly hlášeny dobrovolníky, a to z populace nejasné velikosti není možné spolehlivě určit frekvenci jejich výskytu (tj. frekvence: není známo (z dostupných údajů nelze určit)). Poruchy imunitního systému: - hypersenzitivita Cévní poruchy: - synkopa, hypotenze...více

Canesten Předávkování

Riziko akutní intoxikace po předávkování je při dermální aplikaci nebo po náhodném požití nepravděpodobné. Specifické antidotum není známo....více

Canesten Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antimykotika pro lokální aplikaci, – imidazolové a triazolové deriváty ATC kód: D01AC Mechanismus účinku Klotrimazol působí inhibici syntézy ergosterolu, která vede ke strukturálnímu a funkčnímu poškození cytoplazmatické membrány. Farmakodynamické účinky Klotrimazol má široké antimykotické spektrum in vivo a in vitro, které zahrnuje dermatofyty, kvasinky, plísně...více

Canesten Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetická šetření po dermálním podání prokázala, že vstřebávání klotrimazolu do systémové cirkulace z intaktní nebo postižené kůže je nízké. Vrchol plazmatické koncentrace je menší než 0,001 μg/ml (tj. pod možností detekce). Klotrimazol podávaný lokálně na kůži tak nevyvolává měřitelné systémové ani nežádoucí účinky....více

Canesten Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Canesten Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Sorbitan-stearát, polysorbát 60, cetyl-palmitát, cetylstearylalkohol, oktyldodekanol, benzylalkohol, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Lakovaná hliníková tuba s membránou, PE šroubovací uzávěr s hrotem uvnitř vrchní...více

Canesten Obalová informace

Canesten 10 mg/g krém klotrimazol Léčivá látka: jeden g krému obsahuje 10 mg klotrimazolu. Pomocné látky: sorbitan-stearát, polysorbát 60, cetyl-palmitát, cetylstearylalkohol, oktyldodekanol, benzylalkohol, čištěná voda Krém 20 g (50 g) Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Kožní podání Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí! Použitelné do: Uchovávejte při teplotě...více