BETAXOLOL MEDREG (20MG Tableta) - Informace o předepisování

Betaxolol medreg - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: betaxolol
Účinná látka: Betaxolol-hydrochlorid
Alternativy: Betamed, Betaxa 20, Betaxolol mylan, Betaxolol pmcs, Betaxolol teva, Betaxolol xantis, Lokren
ATC skupina: C07AB05 - betaxolol
Obsah účinných látek: 20MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Betaxolol medreg složení

Jedna tableta obsahuje betaxololi hydrochloridum 20 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety s půlící rýhou na jedné straně, o průměru 8 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Betaxolol medreg Dávkování a způsob podání

Dávkování Arteriální hypertenzeObvyklá dávka je 20 mg jednou denně. Stabilní námahová angina pectorisDávka by měla být individuálně upravena. Počáteční dávka je 10 mg denně, může být zvýšena na obvyklou dávku 20 mg jednou denně. V některých případech může být nezbytné zvýšit denní dávku až na 40 mg. Zvláštní skupiny pacientů Porucha funkce ledvin nebo jater- U pacientů s renálním...více

Betaxolol medreg Kontraindikace

- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - těžká forma bronchiálního astmatu a chronické obstrukční plicní onemocnění, - dekompenzované srdeční selhání, - kardiogenní šok, - atrioventrikulární blokáda druhého a třetího stupně, pokud není zaveden kardiostimulátor, - Prinzmetalova (variantní) angina pectoris (v čisté formě a s monoterapií),...více

Betaxolol medreg Indikace, na co je lék

Betaxolol Medreg je indikován u dospělých pacientů k: - léčbě arteriální hypertenze; - profylaktické léčbě stabilní námahové anginy pectoris....více

Betaxolol medreg Interakce

Kontraindikované kombinace: Floktafenin V případech šoku nebo hypotenze vyvolané floktafeninem snižují betablokátory schopnost kompenzační reakce. Sultoprid Poruchy srdeční automacie (excesivní bradykardie) dané společným bradykardizujícím účinkem. Nedoporučené kombinace: Amiodaron Poruchy srdeční kontraktility, automacie a vedení (potlačením sympatického kompenzačního mechanismu). Srdeční...více

Betaxolol medreg Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost betaxololu u dětí nebyla dosud stanovena, proto nemá být betaxolol podáván dětem a dospívajícím (viz bod 4.4). Způsob podání Perorální podání. Příjem a složení stravy neovlivňují biologickou dostupnost betaxololu. Betaxolol Medreg má být podáván vždy ve stejnou denní dobu, nejlépe ráno. 4.3 Kontraindikace - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou...více

Betaxolol medreg Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Teratogenní účinky: Studie na zvířatech nezjistily žádný teratogenní účinek. Dosud nebyly u člověka hlášeny žádné teratogenní účinky. Beta-blokátory snižují placentární perfuzi, což může vést k intrauterinní smrti plodu, potratům a předčasnému porodu. Navíc se mohou objevit nežádoucí účinky na plod (zejména hypoglykémie a bradykardie). Novorozenci: u matek léčených...více

Betaxolol medreg Užívání po expiraci, upozornění a varování

U pacientů se stabilní anginou pectoris nesmí být léčba nikdy náhle přerušena: mohlo by to mít za následek závažné poruchy srdečního rytmu, infarkt myokardu nebo náhlou smrt. Ukončení léčbyLéčba nemá být náhle přerušena, zvláště u pacientů s ischemickou chorobou srdeční. Dávky mají být snižovány postupně, během jednoho nebo dvou týdnů. V případě nutnosti má být zahájena substituční...více

Betaxolol medreg Schopnost řízení vozidel

Neexistují studie hodnotící účinek betaxololu na schopnost řídit. Při řízení vozidel nebo obsluze strojů je třeba vzít v úvahu občasný výskyt závratí a...více

Betaxolol medreg Vedlejší a nežádoucí účinky

K vyjádření frekvence nežádoucích účinků, bude použita následující terminologie: velmi časté (≥1/10) časté (≥1/100 až <1/10) méně časté (≥1/1 000 až <1/100) vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) velmi vzácné (<1/10 000) není známo (frekvence z dostupných údajů nelze určit). Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a podle klesající četnosti výskytu....více

Betaxolol medreg Předávkování

Příznaky předávkování: bradykardie, hypotenze, bronchospasmus a akutní srdeční selhání. V případě život ohrožující bradykardie nebo nadměrného snížení krevního tlaku mohou být podány tyto léky: - atropin: 1-2 mg intravenózně - glukagon: 1 mg intravenózně, pokud je potřeba i opakovaně - pokud je potřeba, tak isoprenalin 25 μg formou pomalé injekce nebo dobutamin 2,5-10 μg/kg/min. V případě...více

Betaxolol medreg Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: betablokátory, selektivní, ATC kód: C07AB Betaxolol je kardioselektivní beta1-adrenergní blokátor s dlouhou dobou trvání účinku bez vnitřní sympatomimetické aktivity (ISA) a nízkým membránovým stabilizačním účinkem. Dávky používané u pacientů nemají významný kardiodepresivní účinek. Vzhledem k tomu, že betaxolol je selektivní blokátor beta1-adrenoceptoru,...více

Betaxolol medreg Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Po perorálním podání se léčivá látka kompletně a rychle absorbuje s minimálním first-pass metabolismem v játrech a vysokou biologickou dostupností přibližně 85 %, což má za následek nízkou inter- a intraindividuální variabilitu hladin v krvi při chronické léčbě. Distribuce Vazba na bílkoviny krevní plazmy činí přibližně 50 % a distribuční objem je asi 6 l/kg. Biotransformace...více

Betaxolol medreg Bezpečnost (v těhotenství)

Preklinické studie neprokázaly mutagenitu nebo karcinogenitu betaxololu. Studie na zvířatech nezjistily žádný teratogenní účinek betaxololu. U lidí jsou k dispozici omezené údaje. Neexistují žádné důkazy o tom, že betaxolol může mít teratogenní potenciál. Dlouhodobé studie na několika živočišných druzích ukázaly, že betaxolol je velmi bezpečný léčivý přípravek s širokým terapeutickým rozmezím....více

Betaxolol medreg Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza Sodná sůl kroskarmelózyMagnesium-stearát Koloidní bezvodý oxid křemičitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/PVdC/Al blistr,...více

Betaxolol medreg Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Betaxolol Medreg 20 mg tablety betaxololi hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje betaxololi hydrochloridum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tableta 10 tablet 20 tablet 28 tablet 30 tablet 50 tablet 60 tablet 84 tablet 90 tablet 98 tablet 100 tablet ...více