BENZYDAMIN/CETYLPYRIDINIUM CHLORID KRKA D.D. (1,5MG/ML+5MG/ML Orální sprej, roztok) - Informace o předepisování

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: benzydamine
Účinná látka: Benzydamin-hydrochlorid
Alternativy: Ajax citron, Ajax pomeranč a med, Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka, Galverde, Garganta, Larymed citron, Larymed pomeranč a med, Neoseptolete combi citron a bezový květ, Neoseptolete combi citron a med, Neoseptolete combi eukalyptus, Septabene, Septabene citron a bezový květ, Septabene citron a med, Septabene eukalyptus, Tantum verde eucalyptus, Tantum verde lemon, Tantum verde mint, Tantum verde orange and honey
ATC skupina: R02AX03 - benzydamine
Obsah účinných látek: 1,5MG/ML+5MG/ML, 3MG/1MG
Formy: Orální sprej, roztok, Pastilka
Balení: Obal na sprej
Obsah balení: |1X30ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. složení

Jeden ml orálního spreje, roztoku obsahuje benzydamini hydrochloridum 1,5 mg a cetylpyridinii chloridum 5 mg. Jeden vstřik obsahuje 0,1 ml orálního spreje, roztoku, který obsahuje benzydamini hydrochloridum 0,mg a cetylpyridinii chloridum 0,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: - ethanol: 267,60 mg/ml (26,76 mg/ jeden vstřik) - glyceromakrogol-hydroxystearát: 2,5 mg/ml (0,25 mg/jeden vstřik) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Orální sprej, roztok (orální sprej)Čirá, bezbarvá až nažloutlá tekutina....více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí: Pro jednorázovou dávku se má jednou až dvakrát stisknout hlavice spreje. Může se opakovat každé 2 hodiny, 3-5krát denně. Pro optimální účinek se nedoporučuje přípravek používat bezprostředně před nebo po čištění zubů. Uvedená dávka se nemá překračovat. Benzydamin/cetylpyridinium chlorid KRKA d.d. se může používat nejvýše 7 po sobě jdoucích dní. Starší pacientiDoporučená...více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku/léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Děti ve věku do 6 let, protože tato léková forma není vhodná pro tuto věkovou skupinu z důvodu rizika vdechnutí...více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Indikace, na co je lék

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid KRKA d.d. orální sprej, roztok je indikován u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 6 let k místní, krátkodobé protizánětlivé, analgetické a antiseptické léčbě při podráždění hrdla, ústní dutiny a dásní a před a po extrakci...více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Interakce

Přípravek Benzydamin/cetylpyridinium chlorid KRKA d.d. se nemá používat souběžně s jinými antiseptiky. Přípravek Benzydamin/cetylpyridinium chlorid KRKA d.d. se nemá používat současně s mlékem, protože mléko snižuje antimikrobiální účinnost cetylpyridinium-chloridu....více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Pro děti, pediatrická populace

Dospívající starší než 12 let: Pro jednorázovou dávku se má jednou až dvakrát stisknout hlavice spreje. Může se opakovat každé 2 hodiny, 3-5krát denně. Děti od 6 do 12 let: Pro jednorázovou dávku se má jednou stisknout hlavice spreje. Může se opakovat každé 2 hodiny, 3-5krát denně. Děti od 6 do 12 let mají užívat sprej pod dohledem dospělé osoby. Benzydamin/cetylpyridinium chlorid KRKA d.d....více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje o podávání benzydamin-hydrochloridu a cetylpyridinium-chloridu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Podávání přípravku Benzydamin/cetylpyridinium chlorid KRKA d.d. se v těhotenství nedoporučuje. KojeníNení známo zda se benzydamin-hydrochlorid a cetylpyridinium-chlorid nebo metabolity vylučují do mateřského mléka. Riziko pro novorozence/děti nelze vyloučit. Na...více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Užívání po expiraci, upozornění a varování

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid KRKA d.d. se nemá používat déle než 7 dní. Pokud po 3 dnech nejsou viditelné žádné známky zlepšení, nebo pokud se u pacienta objeví horečka nebo jiné příznaky, je třeba poradit se s lékařem. Použití topických přípravků, zejména dlouhodobé, může vést k senzibilizaci. V takovém případě musí být léčba přerušena a musí být zavedena vhodná terapie....více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Schopnost řízení vozidel

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid KRKA d.d. nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Vedlejší a nežádoucí účinky

- Velmi časté (≥ 1/10) - Časté (≥ 1/100 to < 1/10) - Méně časté (≥ 1/1 000 to < 1/100) - Vzácné (≥ 1/10 000 to < 1/1 000) - Velmi vzácné (< 1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Tabulkový seznam nežádoucích účinků Vzácné Velmi vzácné Není známo Poruchy imunitního systému Hypersenzitivní reakceAnafylaktické reakcePoruchy nervového systému Pálení sliznice...více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Předávkování

PříznakyIntoxikace se očekává pouze v případě náhodného požití velkého množství benzydaminu (˃ 300 mg). Příznaky spojené s předávkováním požitého benzydaminu jsou převážně gastrointestinální příznaky a příznaky centrálního nervového systému. Mezi nejčastější gastrointestinální příznaky patří nauzea, zvracení, bolest břicha a podráždění jícnu. Příznaky centrálního...více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: krční léčiva; jiná krční léčiva; ATC kód: R02AX03. Mechanismus účinkuBenzydamin-hydrochlorid je molekula s nesteroidní chemickou strukturou s protizánětlivými a analgetickými vlastnostmi. Mechanismus účinku se přičítá inhibici syntézy prostaglandinů, čímž dochází ke snížení lokálních známek zánětu (jako je bolest, zarudnutí, otok, pocit tepla...více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceZe dvou léčivých látek, cetylpyridinu a benzydaminu, se vstřebává pouze benzydamin. Proto cetylpyridin nezpůsobuje farmakokinetické interakce s benzydaminem na systémové úrovni. Absorpce benzydaminu přes orofaryngeální sliznici se projevuje nalezením detekovatelných množství léčivé látky v séru, nicméně ta nejsou dostatečná pro vznik systémových účinků. Benzydamin se však...více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Ethanol (96%) Glycerol (E 422)Glyceromakrogol-40-hydroxystearátSodná sůl sacharinu (E 954) Silice máty peprnéČištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření vnitřního obalu má být přípravek spotřebován do 12 měsíců, pokud je skladován při teplotě do 25 °C. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...více

Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d. Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Benzydamin/cetylpyridinium chlorid KRKA d.d. 1,5 mg/ml + 5 mg/ml orální sprej, roztok benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml orálního spreje, roztoku obsahuje benzydamini hydrochloridum 1,5 mg a cetylpyridinii chloridum 5 mg. Jeden vstřik obsahuje 0,1 ml orálního...více