BELDIMET (1MG/G Gel) - Informace o předepisování

Beldimet - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: dimetindene
Účinná látka: Dimetinden-maleinát
Alternativy: Fanin, Fenimax, Fenistil, Fenistil roll-on, Frest
ATC skupina: D04AA13 - dimetindene
Obsah účinných látek: 1MG/G
Formy: Gel
Balení: Tuba
Obsah balení: |30G|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Beldimet složení

Jeden gram gelu obsahuje dimetindeni maleas 1 mg. Pomocné látky se známým účinkemJeden gram přípravku Beldimet obsahuje 150 mg propylenglykolu a 0,05 mg benzalkonium-chloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Gel Čirý bezbarvý homogenní...více

Beldimet Dávkování a způsob podání

Dávkování Gel se aplikuje na postiženou oblast kůže 2 - 4krát denně. Způsob podání Kožní podání. Gel se aplikuje na...více

Beldimet Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Beldimet Indikace, na co je lék

Krátkodobé zmírnění svědění u dermatóz, urtikarií, štípnutí hmyzem, spálení sluncem a u povrchových popálenin (prvního stupně)....více

Beldimet Interakce

Nebyly prováděny žádné studie interakcí, avšak vzhledem k nízké systémové absorpci dimetinden-maleinátu při lokálním použití jsou interakce velmi nepravděpodobné....více

Beldimet Pro děti, pediatrická populace

Nebyly prováděny žádné studie interakcí, avšak vzhledem k nízké systémové absorpci dimetinden-maleinátu při lokálním použití jsou interakce velmi nepravděpodobné....více

Beldimet Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Studie na zvířatech s dimetindenem neprokázaly teratogenní potenciál, ani nenaznačily přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embrya nebo plodu, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Během těhotenství nemá být přípravek Beldimet aplikován na rozsáhlé oblasti kůže, zejména pokud jsou na nich otevřené nebo zanícené rány. Kojení Stejnou opatrnost mají...více

Beldimet Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tento přípravek je určen ke krátkodobému použití. Pokud se příznaky zhorší nebo se během 3 dnů nezlepší, je nutné, aby se pacient poradil s lékařem. V případě závažného svědění nebo postižení velké plochy kůže má pacient vyhledat lékaře, který posoudí přídatnou systémovou léčbu perorální formou dimetinden-maleinátu. Pokud je léčena větší plocha kůže, nesmí být vystavena...více

Beldimet Schopnost řízení vozidel

Přípravek Beldimet nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Beldimet Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji zaznamenávanými nežádoucími účinky během léčby s dimetinden-maleinátem ve formě gelu jsou mírné a přechodné kožní reakce v místě podání. Frekvenci výskytu těchto nežádoucích účinků nelze na základě dostupných údajů určit. Poruchy kůže a podkožní tkáně Není známo: suchá kůže, pocit pálení kůže, alergická dermatitida. Hlášení podezření na nežádoucí...více

Beldimet Předávkování

Symptomy Náhodné požití značného množství dimetinden-maleinátu určeného ke kožnímu podání může vyvolat některé typické příznaky předávkování H1-antihistaminiky: útlum CNS a ospalost (zejména u dospělých), stimulace CNS a antimuskarinové účinky (zejména u dětí) včetně podráždění, ataxie, halucinací, tonicko-klonických křečí, mydriázy, pocitu sucha v ústech, zčervenání v obličeji,...více

Beldimet Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antipruriginóza, včetně antihistaminik, anestetik, atd. Antihistaminika pro lokální aplikaci ATC kód: D04AA13 Mechanismus účinku a farmakodynamické účinky Dimetinden-maleinát je H1-receptorový antagonista histaminu. Vykazuje vysokou vazebnou afinitu pro tyto receptory. Proto významně snižuje hyperpermeabilitu kapilár při reakcích časné hypersenzitivity. Při lokální...více

Beldimet Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Dimetinden-maleinát ve formě gelu rychle prostupuje do kůže a po několika minutách nastupují antihistaminické účinky. Maxima účinku je dosaženo po jedné až čtyřech hodinách. Při lokální aplikaci u zdravých dobrovolníků byla systémová dostupnost dimetinden-maleinátu přibližně 10 % aplikované...více

Beldimet Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje léčivé látky založené na konvenčních studiích farmakologické bezpečnosti, toxicity při opakovaném podávání a genotoxicity neprokazují žádné zvláštní riziko pro lidi. U laboratorních potkanů ani u králíků nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky. Dimetinden podávaný laboratorním potkanům v dávkách 250krát vyšších, než jsou dávky používané u člověka,...více

Beldimet Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Karbomer Dinatrium-edetát Hydroxid sodný (E524)Propylenglykol (E1520) Benzalkonium-chlorid Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Po prvním otevření může být přípravek používán do data použitelnosti uvedeného na obalu. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní...více

Beldimet Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Beldimet 1 mg/g gel dimetindeni maleas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram gelu obsahuje dimetindeni maleas 1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: karbomer, dinatrium-edetát, hydroxid sodný, propylenglykol, benzalkonium-chlorid, čištěná voda. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ gel 30 g 50 g ...více

Beldimet Balení a cena

...více

Beldimet Souhrn údajů