APREPITANT TEVA (125MG+80MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Aprepitant teva - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: aprepitant
Účinná látka: Aprepitant
Alternativy: Aprepitant accord, Aprepitant sandoz, Emend, Ivemend
ATC skupina: A04AD12 - aprepitant
Obsah účinných látek: 125MG+80MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: |1+2|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Aprepitant teva složení

Jedna 125mg tobolka obsahuje aprepitantum 125 mg. Jedna 80mg tobolka obsahuje aprepitantum 80 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna 125mg tobolka obsahuje 125 mg sacharózy. Jedna 80mg tobolka obsahuje 80 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. 125mg tvrdé tobolky (tobolky) jsou neprůhledné s bílým tělem a růžovým víčkem o přibližné délce 19,0 mm obsahující bílé až téměř bílé pelety. 80mg tvrdé tobolky (tobolky) jsou neprůhledné s bílým tělem a víčkem o přibližné délce 17,4 mm obsahující bílé až téměř bílé pelety....více

Aprepitant teva Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíAprepitant se podává po dobu 3 dní jako součást léčebného režimu zahrnujícího kortikosteroid a antagonistu HT3. Doporučená dávka je 125 mg perorálně jednou denně jednu hodinu před zahájením chemoterapie 1. den a 80 mg perorálně jednou denně 2. a 3. den ráno. K prevenci nauzey a zvracení v souvislosti s emetogenní protinádorovou chemoterapií se u dospělých doporučují...více

Aprepitant teva Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Současné podávání s pimozidem, terfenadinem, astemizolem nebo cisapridem (viz bod...více

Aprepitant teva Indikace, na co je lék

Prevence nauzey a zvracení spojených s vysoce a středně silně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dospělých a dospívajících od 12 let věku. Přípravek Aprepitant Teva se podává jako součást kombinované terapie (viz bod...více

Aprepitant teva Interakce

Aprepitant (125 mg/80 mg) je substrát, středně silný inhibitor a induktor CYP3A4. Aprepitant je také induktor CYP2C9. Během léčby aprepitantem je CYP3A4 inhibován. Po ukončení léčby aprepitant vyvolává přechodnou mírnou indukci CYP2C9, CYP3A4 a glukuronidaci. Nezdá se, že by aprepitant interagoval s P-glykoproteinovým transportérem, jak naznačuje nepřítomnost interakce aprepitantu s digoxinem....více

Aprepitant teva Pro děti, pediatrická populace

Dospívající (ve věku 12 až 17 let)Aprepitant se podává 3 dny jako součást režimu, který zahrnuje antagonistu 5-HT3. Doporučené dávkování tobolek aprepitantu je 125 mg perorálně 1. den a 80 mg perorálně 2. a 3. den. Aprepitant se podává perorálně hodinu před chemoterapií 1., 2. a 3. den. Pokud se 2. a 3. den nepodává žádná chemoterapie, má se aprepitant podat ráno. Ohledně správného dávkování...více

Aprepitant teva Fertilita, těhotenství a kojení

Antikoncepce u mužů a ženÚčinnost hormonální antikoncepce může být během podávání aprepitantu a 28 dní poté snížena. Během léčby aprepitantem a 2 měsíce po poslední dávce aprepitantu je nutno používat alternativní nehormonální dodatečné antikoncepční metody (viz body 4.4 a 4.5). TěhotenstvíNejsou dostupné žádné klinické údaje týkající se těhotenství exponovaných aprepitantu....více

Aprepitant teva Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pacienti se středně těžkou až těžkou poruchou funkce jaterU pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater existují pouze omezené údaje a u pacientů s těžkou poruchou funkce jater nejsou k dispozici žádné údaje. U těchto pacientů je nutno aprepitant používat s opatrností (viz bod 5.2). Interakce na CYP3AAprepitant je nutno podávat s opatrností pacientům současně užívajícím perorálně...více

Aprepitant teva Schopnost řízení vozidel

Aprepitant může mít mírný vliv na schopnost řídit, jezdit na kole nebo obsluhovat stroje. Po užití aprepitantu se mohou objevit závratě a únava (viz bod...více

Aprepitant teva Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluProfil bezpečnosti aprepitantu byl hodnocen přibližně u 6 500 dospělých ve více než 50 studiích a 184 dětí a dospívajících ve 2 pivotních pediatrických klinických studiích. Nejčastějšími nežádoucími účinky, uváděnými s vyšší incidencí u dospělých léčených režimem s aprepitantem než při podávání standardní terapie u pacientů léčených vysoce emetogenní...více

Aprepitant teva Předávkování

V případě předávkování je nutno aprepitant vysadit a zahájit obecnou podpůrnou léčbu a sledování pacienta. Vzhledem k antiemetickému účinku aprepitantu může být snaha o vyvolání zvracení pomocí léčivých přípravků neúčinná. Aprepitant nelze odstranit hemodialýzou....více

Aprepitant teva Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antiemetika, jiná antiemetika, ATC kód: A04AD Aprepitant je u lidí selektivním antagonistou substance P s vysokou afinitou k NK1 receptorům (neurokininové receptory). Třídenní režim aprepitantu u dospělýchVe 2 randomizovaných, dvojitě zaslepených studiích zahrnujících celkem 1 094 dospělých léčených chemoterapií obsahující cisplatinu ≥ 70 mg/m2, byl...více

Aprepitant teva Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetika aprepitantu má nelineární charakter. Clearance i absolutní biologická dostupnost se se zvyšováním dávky snižují. AbsorpcePrůměrná hodnota biologické dostupnosti perorálně podaného aprepitantu činí 67 % u 80mg tobolky a % u 125mg tobolky. Průměrná maximální plazmatická koncentrace (Cmax) aprepitantu byla dosažena přibližně po 4 hodinách (tmax). Perorální podání tobolky...více

Aprepitant teva Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje získané na základě konvenčních studií toxicity, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity po jednorázovém a opakovaném podání přípravku neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Je však nutno mít na paměti, že systémová expozice u hlodavců byla 17 podobná nebo dokonce nižší, než terapeutická expozice u člověka při...více

Aprepitant teva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky Sacharóza Mikrokrystalická celulóza (E 460)Hyprolóza (E 463) Natrium-lauryl-sulfát Tobolka (125 mg) Želatina Oxid titaničitý (E 171)Červený oxid železitý (E 172) Tobolka (80 mg) ŽelatinaOxid titaničitý (E 171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje...více

Aprepitant teva Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KrabičkaBalení pro 3denní léčbu obsahující jednu 125mg tobolku a dvě 80mg tobolky 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Aprepitant Teva 125 mg tvrdé tobolky + Aprepitant Teva 80 mg tvrdé tobolky aprepitantum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna 125mg tvrdá tobolka obsahuje aprepitantum 125 mg. Jedna 80mg tvrdá tobolka obsahuje aprepitantum 80 mg. 3. SEZNAM...více