AMIPED ( Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Amiped - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: amino acids
Účinná látka: ISOLEUCIN
Alternativy: Aminoplasmal b.braun 10%, Aminoplasmal hepa-10%, Aminoplasmal-15%, Aminosteril n hepa 8%, Aminoven 10%, Aminoven 15%, Aminoven 5%, Aminovenoes n paed 10%, Neonutrin 10%, Neonutrin 15%, Neonutrin 5%, Nephrotect, Nutramin vli, Primene 10%
ATC skupina: B05BA01 - amino acids
Obsah účinných látek:
Formy: Infuzní roztok
Balení: Vak
Obsah balení: 12X250ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Amiped složení

Infuzní roztok obsahuje: v 1 ml ve 100 ml ve 250 ml Isoleucinum 5,10 mg 0,51 g 1,28 gLeucinum 7,60 mg 0,76 g 1,90 g Lysinum monohydricum(ekvivalent lysinum) 9,88 mg (8,80 mg) 0,99 g (0,88 g) 2,47 g (2,20 g) Methioninum 2,00 mg 0,20 g 0,50 gPhenylalaninum 3,10 mg 0,31 g 0,78 gThreoninum 5,10 mg 0,51 g 1,28 gTryptophanum 4,00 mg 0,40 g 1,00 gValinum 6,10 mg 0,61 g 1,53 gArgininum 9,10 mg 0,91 g 2,28 gHistidinum 4,60 mg 0,46 g 1,15 gAlaninum 15,90 mg 1,59 g 3,98 gGlycinum 2,00 mg 0,20 g 0,50 gAcidum asparticum 6,60 mg 0,66 g 1,65 gAcidum glutamicum 9,30 mg 0,93 g 2,33 gProlinum 6,10 mg 0,61 g 1,53 gSerinum 2,00 mg 0,20 g 0,50 g Acetyltyrosinum(ekvivalent tyrosinum) 1,30 mg (1,06 mg) 0,13 g (0,11 g) 0,33 g (0,27 g) Acetylcysteinum (ekvivalent cysteinum) 0,700 mg(0,520 mg) 0,070 g (0,052 g) 0,175 g (0,13 g) Taurinum 0,300 mg 0,030 g 0,075 g Celkové aminokyseliny 0,1 g 10 g 25 gCelkový dusík 0,0152 g 1,52 g 3,8 g Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok Energie [kJ/l (kcal/l)] 1 700 (406)Teoretická osmolarita [mOsm/l] Acidita (titrace na hodnotu pH 7,4) [mmol NaOH/l] pH přibl....více

Amiped Dávkování a způsob podání

Dávkování Pediatrická populace Dávkování pro věkovou skupinu uvedenou níže odpovídá doporučeným průměrným hodnotám. Přesné dávkování je nutno individuálně upravit podle věku, vývojového stupně a převládajícího onemocnění. Podávání má začínat rychlostí infuze nižší, než je rychlost cílová; rychlost infuze se má zvýšit na cílovou hodnotu v průběhu první hodiny. Parenterální...více

Amiped Kontraindikace

● Hypersenzitivita na kteroukoli léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.● Vrozené poruchy metabolismu aminokyselin ● Závažné poruchy oběhového systému s ohrožením života (např. šok) ● Hypoxie ● Metabolická acidóza ● Závažná jaterní insuficience ● Závažná renální insuficience při absenci renální substituční léčby ● Dekompenzovaná srdeční nedostatečnost...více

Amiped Indikace, na co je lék

Přísun aminokyselin pro parenterální výživu v kombinaci s energetickými roztoky (glukózy a lipidů) a elektrolyty, pokud perorální nebo enterální výživa není možná, je nedostatečná či pokud je kontraindikována. Roztok je indikován pro novorozence, donošené i nedonošené kojence, batolata a...více

Amiped Interakce

Nejsou...více

Amiped Pro děti, pediatrická populace

Dávkování pro věkovou skupinu uvedenou níže odpovídá doporučeným průměrným hodnotám. Přesné dávkování je nutno individuálně upravit podle věku, vývojového stupně a převládajícího onemocnění. Podávání má začínat rychlostí infuze nižší, než je rychlost cílová; rychlost infuze se má zvýšit na cílovou hodnotu v průběhu první hodiny. Parenterální přísun aminokyselin považovaný...více

Amiped Fertilita, těhotenství a kojení

Přípravek Amiped je určen k použití pouze u pediatrické populace....více

Amiped Užívání po expiraci, upozornění a varování

Tento léčivý přípravek se má při poruchách metabolismu aminokyselin jiného původu, než je uvedeno v bodě 4.3, podávat pouze po pečlivém zvážení poměru přínosu a rizika. Vystavení intravenózních roztoků pro parenterální výživu světlu, zejména po přidání příměsi se stopovými prvky a/nebo vitaminy, může mít v důsledku tvorby peroxidů a dalších produktů rozkladu nežádoucí...více

Amiped Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Amiped Vedlejší a nežádoucí účinky

Mohou se vyskytnout nežádoucí účinky, které však nesouvisejí specificky s tímto přípravkem, ale s parenterální výživou obecně, zejména na začátku parenterální výživy. Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže na základě jejich frekvence: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10)Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100)Vzácné (≥ 1/10 000 to < 1/1 000) Velmi vzácné (< 1/10 000)Není...více

Amiped Předávkování

Příznaky předávkování tekutinamiPředávkování nebo příliš vysoká rychlost infuze může vést k hyperhydrataci, nerovnováze elektrolytů a plicnímu edému. Příznaky předávkování aminokyselinamiPředávkování nebo příliš vysoká rychlost infuze může vést k reakcím z intolerance, které se projeví v podobě nevolnosti, zvracení, třesení, bolesti hlavy, metabolické acidózy, hyperamonemie...více

Amiped Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Krevní náhrady, infuzní a perfuzní roztoky, intravenózní roztoky pro parenterální výživu, aminokyseliny ATC kód: B05BA Mechanismus účinkuÚčelem parenterální výživy je dodávat veškeré živiny nezbytné pro růst, udržování stavu a regeneraci tělesných tkání apod. Aminokyseliny jsou zvláště důležité, protože jsou jednou ze složek nezbytných k syntéze proteinů....více

Amiped Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceJelikož se tento přípravek podává intravenózní infuzí, biologická dostupnost aminokyselin obsažených v roztoku je 100 %. DistribuceAminokyseliny jsou součástí řady proteinů v různých tělesných tkáních. Navíc je každá aminokyselina přítomna ve formě volné aminokyseliny v krvi a uvnitř buněk. Složení roztoku aminokyselin vychází z výsledků klinických výzkumů metabolismu...více

Amiped Bezpečnost (v těhotenství)

S přípravkem Amiped nebyly provedeny žádné neklinické studie. Aminokyseliny obsažené v přípravku Amiped jsou látky, které se přirozeně vyskytují v organismu. Z toho důvodu se neočekávají žádné reakce toxicity za předpokladu, že budou přísně dodrženy zásady indikací, kontraindikací a doporučeného dávkování....více

Amiped Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát kyseliny citronové (na úpravu pH)Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Přípravek Amiped lze smísit s jinými živinami, jako jsou sacharidy, lipidy, vitamíny a stopové prvky, pouze za předpokladu, že u nich byla doložena kompatibilita. Údaje o kompatibilitě různých aditiv (např. elektrolytů, stopových prvků, vitamínů) a odpovídající době použitelnosti těchto...více

Amiped Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA 100 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Amiped infuzní roztok Pro použití u dětí (ve věku 0-11 let) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Infuzní roztok obsahuje: Aminokyseliny: ve 100 ml Isoleucinum 0,51 g Leucinum 0,76 gLysinum monohydricum (ekvivalent lysinum) 0,99 g(0,88 g) Methioninum 0,20 g Phenylalaninum 0,31 gThreoninum 0,51 g Tryptophanum...více