ALBUNORM (200G/L Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Albunorm - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: albumin
Účinná látka: Lidský albumin
Alternativy: Albunorm 20%, Albunorm 5%, Alburex 20, Albutein, Flexbumin, Human albumin 200 g/l baxter, Human albumin 50 g/l baxter, Human albumin baxalta, Human albumin csl behring, Human albumin grifols 20%, Human albumin grifols 5%
ATC skupina: B05AA01 - albumin
Obsah účinných látek: 200G/L, 50G/L
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X50ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Albunorm složení

Infuzní roztok. Čirá, lehce viskózní kapalina; téměř bezbarvá, žlutá, jantarová nebo zelená...více

Albunorm Dávkování a způsob podání

Koncentraci albuminového přípravku, dávkování a rychlost infuze je třeba přizpůsobit individuální potřebě pacienta. DávkováníPožadovaná dávka závisí na velikosti pacienta, závažnosti traumatu nebo onemocnění, a na pokračujících ztrátách tekutin a bílkovin. Pro stanovení potřebné dávky je třeba použít měření přiměřenosti cirkulujícího objemu, ne hladiny plazmatického...více

Albunorm Kontraindikace

Přecitlivělost na albuminové přípravky nebo na kteroukoli pomocnou...více

Albunorm Indikace, na co je lék

Obnovení a udržení cirkulujícího krevního objemu v případech, kde byl prokázán nedostatečný objem, a kdy použití koloidního roztoku je vhodné....více

Albunorm Interakce

Nejsou známé žádné specifické interakce lidského albuminu s jinými léčivými přípravky....více

Albunorm Pro děti, pediatrická populace

Údaje o použití Albunormu u dětí jsou omezené, proto by jim měl být podán pouze tehdy, jestliže přínosy jasně převažují nad potenciálními riziky. Způsob podání Lidský albumin může být podáván přímo intravenózně, nebo může být také zředěný v izotonickém roztoku (např. 5% glukosa nebo 0,9% chlorid sodný). Rychlost infuze je třeba přizpůsobit individuálním okolnostem a indikaci....více

Albunorm Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíBezpečnost přípravku Albunorm při použití u těhotných žen nebyla zjišťována v kontrolovaných klinických studiích. Nicméně klinické zkušenosti s albuminem naznačují, že není třeba očekávat škodlivé účinky na průběh těhotenství nebo na plod a novorozence. Reprodukční studie na zvířatech s přípravkem Albunorm nebyly prováděny. Lidský albumin je ale normální složkou lidské...více

Albunorm Užívání po expiraci, upozornění a varování

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Pokud je podezření na reakci alergického nebo anafylaktického typu, je třeba infuzi okamžitě zastavit. V případě šoku má být léčba vedena podle standardních doporučení pro léčbu šoku. Albumin by měl být používán s opatrností v těch...více

Albunorm Schopnost řízení vozidel

Žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyl pozorován....více

Albunorm Vedlejší a nežádoucí účinky

Vzácně se mohou objevit mírné reakce jako zarudnutí, kopřivka, horečka nebo nauzea. Tyto reakce obvykle rychle vymizí, jakmile se rychlost infuze zpomalí nebo se infuze přeruší. Velmi vzácně se mohou objevit závažné reakce jako např. šok. V případech takovýchto závažných reakcí je třeba infuzi přerušit a zahájit příslušnou léčbu. V postmarketingové fázi byly pozorovány následující...více

Albunorm Předávkování

Jestliže je dávka a rychlost infuze příliš vysoká, může dojít k hypervolémii. Při prvních klinických známkách kardiovaskulárního přetížení (bolest hlavy, dušnost, překrvení jugulárních žil) nebo při zvýšeném krevním tlaku, zvýšeném centrálním venózním tlaku a plicním edému je třeba infúzi okamžitě přerušit a pečlivě sledovat hemodynamické parametry pacienta....více

Albunorm Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: krevní náhrady a frakce plazmatických bílkovin ATC kód B05AALidský albumin tvoří více než polovinu celkové bílkoviny v plazmě a představuje asi 10% syntézy bílkovin v játrech. Fyzikálněchemické údaje: Lidský albumin 200 nebo 250 g/l má odpovídající hyperonkotický účinek. Nejdůležitější fyziologickou funkcí albuminu je jeho vliv na onkotický tlak krve a transportní...více

Albunorm Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Za normálních podmínek je celková vyměnitelná zásoba albuminu 4-5g/kg těl.hmotnosti, z čehož je 40-45% přítomno intravaskulárně a 55-60% v prostoru extravaskulárním. Zvýšená kapilární permeabilita změní kinetiku albuminu a v určitých situacích, jako na příklad při těžkých popáleninách nebo septickém šoku může dojít k abnormální distribuci. . Za normálních podmínek je průměrný...více

Albunorm Bezpečnost (v těhotenství)

Lidský albumin je normální složkou lidské plazmy a má účinky jako fyziologický albumin. U zvířat má testování dávek toxicity jen malý význam a nedovoluje stanovit toxickou či letální dávku, nebo vztah mezi dávkou a účinkem. Testování toxicity při opakovaném podání je neproveditelné z důvodu vzniku protilátek na heterologní bílkovinu u zvířecích modelů. V současnosti nejsou žádné...více

Albunorm Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný 5,7 g/l Racemický acetyltryptofan 3,9 g/l Kyselina oktanová 2,3 g/l Voda na injekci Ad 1000 ml Elektrolyty Sodík 144 - 160 mmol/l 6.2 Inkompatibility Roztok lidského albuminu nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky (s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6), plnou krví a erymasou. 6.3 Doba použitelnosti 3 roky Po otevření inf....více

Albunorm Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ALBUNORM 200 g/l infuzní roztok albuminum humanum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Albunorm obsahuje 200 g/l celkové bílkoviny, z níž alespoň 96% je lidský albumin: Inf. lahev o objemu 50 ml obsahuje 10 g lidského albuminu. Inf. lahev o objemu 100 ml obsahuje 20 g lidského albuminu 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné...více