AKINETON (2MG Tableta) - Informace o předepisování

Akineton - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: biperiden
Účinná látka: Biperideni hydrochloridum
Alternativy:
ATC skupina: N04AA02 - biperiden
Obsah účinných látek: 2MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 20
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Akineton složení

Biperideni hydrochloridum 2 mg v jedné tabletě Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát lakózy 38 mg v jedné tabletě. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Popis přípravku: bílé, kulaté tablety s dělícím křížem na jedné straně, na druhé straně hladké. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Akineton Dávkování a způsob podání

Dávkování Léčba přípravkem Akineton se stanoví individuálně, zahajuje se obvykle nejnižší dávkou a ta se pozvolna zvyšuje až k dosažení očekávaných léčebných účinků. Zkušenosti s použitím přípravku Akineton u pediatrických pacientů jsou omezené a vztahují se hlavně ke krátkodobé léčbě léky vyvolané dystonie. Parkinsonova nemoc Terapie dospělých se zahajuje dávkou 1 mg 2x denně....více

Akineton Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti s neléčeným glaukomem s úzkým úhlem, stenózami v oblasti gastrointestinálního traktu, megakolonem nebo s neprůchodností střev (ileus). Akineton se nesmí podávat kojícím ženám....více

Akineton Indikace, na co je lék

Přípravek se užívá k léčbě parkinsonismu, rigidity a tremoru, k léčbě extrapyramidových symptomů, např. časné dyskineze, akatizie a obtíží podobných Parkinsonově nemoci navozených neuroleptiky a obdobně působícími léky. Dále se přípravek užívá k léčbě jiných extrapyramidových poruch pohybů, jako jsou např. dystonie, Meigeho syndrom, blefarospasmus nebo spastická šíje....více

Akineton Interakce

Kombinace s jinými anticholinergně působícími léky jako jsou např. některá psychofarmaka, antihistaminika, antiparkinsonika a spasmolytika mohou vést k zesílení centrálních i periferních nežádoucích účinků. Při současném užívání chinidinu může dojít k zesílení anticholinergního účinku (zejména na AV převod). Dyskineze může být při současném podání levodopy a biperidenu zesílena,...více

Akineton Pro děti, pediatrická populace

Kombinace s jinými anticholinergně působícími léky jako jsou např. některá psychofarmaka, antihistaminika, antiparkinsonika a spasmolytika mohou vést k zesílení centrálních i periferních nežádoucích účinků. Při současném užívání chinidinu může dojít k zesílení anticholinergního účinku (zejména na AV převod). Dyskineze může být při současném podání levodopy a biperidenu zesílena,...více

Akineton Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNení známo, zda může biperiden způsobit poškození plodu, pokud je podáván těhotné ženě, nebo zda může ovlivnit schopnost reprodukce. Biperiden se má těhotné ženě podávat pouze, pokud je to nezbytně nutné. Pro nedostatečné zkušenosti v těhotenství, zejména v prvních třech měsících, se indikuje Akineton pouze v případě, že jeho přínos pro matku převýší možné riziko...více

Akineton Užívání po expiraci, upozornění a varování

Jen s opatrností je možno Akineton podávat nemocným s adenomem prostaty, retencí moči, thyreotoxikózou, srdečním selháním a s onemocněními, která mohou vést k závažné tachykardii. U starších nemocných, zejména u nemocných s organickým poškozením mozku, se doporučuje pečlivá kontrola. Při léčbě se doporučuje pravidelně kontrolovat nitrooční tlak. Přípravek obsahuje laktózu. Pacienti...více

Akineton Schopnost řízení vozidel

Nežádoucí účinky na centrální nervový systém i na periferii mohou vést - zejména v kombinaci s jinými centrálně působícími léky, jinými anticholinergiky nebo alkoholem - ke snížení schopnosti řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. O vykonávání těchto činností rozhodne lékař individuálně....více

Akineton Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky uvedené v následujícím soupisu jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a frekvence podle databáze MedDRA. Skupiny frekvencí jsou definovány podle následující konvence: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10) Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100) Vzácné (≥1/10000 až < 1/1000) Velmi vzácné (< 1/1 0000) Není známo (z dostupných údajů...více

Akineton Předávkování

Symptomy: Symptomy předávkování jsou např. rozšířené zornice, suchá sliznice, zarudnutí v obličeji, zvýšená srdeční frekvence, atonie střev a močového měchýře, zvýšená teplota (obzvláště u dětí) a poruchy centrálního nervového systému (agitovanost, delirium, zmatenost, zastřené vědomí a/nebo halucinace). Při velmi závažném předávkování je riziko selhání krevního oběhu a...více

Akineton Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antiparkinsonika; anticholinergika ATC kód: N04AA02 Anticholinergikum působící především na CNS, na periferii má vliv relativně malý. Váže se kompetitivně na muskarinové receptory, zejména typu M1. Ovlivňuje především tremor a rigiditu....více

Akineton Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání 4 mg biperidenu 6 zdravým dobrovolníkům ve věku 20 – 33 let došlo k rychlé absorpci se střední prodlevou 27 minut. Maximální plazmatické koncentrace 5,1 ng/ml bylo dosaženo v průměru po 1,5 hodině. V dalších studiích byla plazmatická koncentrace 1,01 – 6,53 za 1/2 – 2 hodiny po podání léku. Ve srovnávací studii byla podána 10 mladým zdravým dobrovolníkům (24 + 7...více

Akineton Bezpečnost (v těhotenství)

Chronická toxicita nebyla zjištěna. Mutagenita a kancerogenita - ke stanovení genotoxického potenciálu biperidenu se používají následující testy: salmonela/mikrozomový test, HPRT test na čínských křečcích, chromozómová aberace na lidských lymfocytech in vitro a in vivo chromozómová aberace na kostní dřeni potkanů. Dlouhodobé testy na zvířatech mutagenitu ani kancerogenitu neprokázaly....více

Akineton Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek hydrogenfosforečnan vápenatý, kopovidon, bramborový škrob, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, mastek 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávat při teplotě do 30°C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Průhledný, perforovaný (jednodávkový)...více

Akineton Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Akineton 2 mg tablety biperideni hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY tableta obsahuje biperideni hydrochloridum 2 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje monohydrát laktózy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20 tablet 50 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím...více

Akineton Balení a cena

...více

Akineton Souhrn údajů