XENETIX 300 - Interactions

Interaction of the drug: Xenetix 300 Solution for injection

Generic: iobitridol
Active substance: iobitridol
ATC group: V08AB11 - iobitridol
Active substance content: 300MG/ML, 300MGI/ML
Packaging: Vial


Nepoužívejte přípravek Xenetix:
• jestliže jste alergický(á) na jobitridol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodu 6).
• jestliže se u vás projevila alergická reakce na některé léčivo obsahující stejnou aktivní
látku (jobitridol) (viz také bod 4, „Možné vedlejší účinky“)
• jestliže máte nepřiměřeně vysoké hladiny hormonů štítné žlázy (tyreotoxikózu).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Xenetix se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Stránka 2 z 7


Jako u všech jodovaných kontrastních látek se bez ohledu na způsob podání a dávku mohou
projevit vedlejší účinky, které mohou být mírné, ale rovněž mohou vést k ohrožení života.
Tyto účinky se mohou projevit během jedné hodiny od podání nebo vzácněji později, až po
sedmi dnech. Často jsou nepředvídatelné, avšak riziko je vyšší, pokud jste již měl(a) nějakou
reakci během předchozího podání některé jodované kontrastní látky (viz bod 4, „Možné
nežádoucí účinky“).

Před vyšetřením byste měl(a) informovat svého lékaře, pokud se nacházíte v kterékoli z
těchto situací:
• Již jste dříve reagoval(a) během vyšetření na jodovanou kontrastní látku.
• Máte špatnou funkci ledvin (selhání ledvin).
• Máte jak špatnou funkci ledvin (selhání ledvin), tak špatnou funkci jater (selhání jater).
• Jste dehydrovaný(á).
• Máte problémy se srdcem (srdeční selhání) nebo jakékoli jiné onemocnění srdce nebo cév.
• Máte vysokou hladinu krevního cukru (diabetes).
• Máte onemocnění slinivky (akutní pankreatitidu).
• Máte astma a měl(a) jste během osmi dnů před vyšetřením astmatický záchvat.
• Měl(a) jste křeče nebo máte epilepsii.
• Utrpěl(a) jste mrtvici nebo krvácení do hlavy (nitrolebeční krvácení).
• Máte zvýšené množství tekutiny v mozku (otok mozku).
• Máte zvýšenou tvorbu hormonů působící velmi vysoký krevní tlak (feochromocytom).
• Máte svalové onemocnění (myastenii).
• Máte nebo jste měl(a) onemocnění štítné žlázy.
• Je u vás naplánováno vyšetření nebo léčba štítné žlázy s využitím radioaktivního jódu.
• Máte onemocnění kostní dřeně (myelom, monoklonální gamapatii: vícečetný myelom nebo
Waldenstromovu makroglobulinémii).
• Máte zvýšenou hladinu kyseliny močové v krvi, např. v případě dny.
• Prožíváte úzkost, nervozitu nebo máte bolesti (vedlejší účinky se mohou zvýšit).
• Pravidelně pijete velká množství alkoholu nebo užíváte drogy.
• Máte jakékoli jiné onemocnění.


Další léčivé přípravky a přípravek Xenetix
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat:
• lék na úpravu vysokých hladin krevního cukru (metformin),
• lék na srdeční onemocnění nebo vysoký krevní tlak (beta-blokátor nebo diuretikum),
• lék používaný k léčbě určitých karcinomů (interleukin-2).
Jestliže užíváte nebo jste nedávno užíval(a), případně budete možná užívat jakýkoli jiný lék
včetně léků nevyžadujících lékařský předpis, informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Přípravek Xenetix s jídlem, pitím a alkoholem
Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka, zda máte před vyšetřením vynechat jídlo nebo pití.
Pokud pravidelně pijete alkohol ve velkém množství, měli byste o tom informovat svého
lékaře (viz bod 2 – Varování a bezpečnostní opatření).

Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Stránka 3 z 7


Kojení
Xenetix může být vylučován v mateřském mléku.
Nejméně 24 hodin po podání přípravku Xenetix byste neměla kojit.
Před užitím jakéhokoli léku požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nejsou známa žádná zvláštní rizika.
Pokud se po vyšetření necítíte dobře, neměl(a) byste řídit dopravní prostředky ani obsluhovat
stroje.

Xenetix obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) na 100 ml, tj. je v podstatě
„bez sodíku“.