ROSI - Interactions

Interaction of the drug: Rosi Film-coated tablet

Generic: rosuvastatin
Active substance: rosuvastatin calcium
ATC group: C10AA07 - rosuvastatin
Active substance content: 10MG, 20MG, 40MG
Packaging: Blister


Neužívejte přípravek Rosi:
- Jestliže jste alergický(á) na léčivou látku, sójový lecithin (E322) nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- Jestliže jste těhotná, snažíte se otěhotnět nebo kojíte. Pokud otěhotníte během užívání
Rosuvastatinu, okamžitě přestaňte lék užívat a kontaktujte svého lékaře. Ženy by se měly
vyhnout otěhotnění během užívání Rosuvastatinu prostřednictvím vhodné antikoncepce.
- Jestliže máte poruchu jater.
- Jestliže máte vážnou poruchu ledvin.
- Máte-li opakované, nevysvětlené bolesti svalů nebo kloubů.
- Jestliže užíváte cyklosporin, např. po transplantaci orgánů.

Pokud si myslíte, že se Vás některý z výše uvedených stavů týká (nebo si nejste jist/á),
informujte svého lékaře.


Neužívejte Rosi 40 mg (nejvyšší dávku):
- Jestliže máte středně těžké poškození ledvin (v případě nejistoty se obraťte na lékaře).
- Jestliže máte poruchu štítné žlázy.
- Jestliže máte opakované, nevysvětlitelné svalové bolesti, osobní nebo rodinnou anamnézu
svalových problémů nebo anamnézu svalových problémů vyvolaných užíváním jiných
přípravků ke snížení hladiny cholesterolu.
- Jestliže pravidelně pijete velká množství alkoholu.
- Jestliže jste asijského původu (Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové)
- Jestliže užíváte léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu.


Pokud některý z bodů uvedených výše platí i pro Vás, nebo máte pochybnosti, navštivte
znovu svého lékaře.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Rosi se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
- Jestliže máte problémy s ledvinami.
- Jestliže máte problémy s játry.
- Pokud jste měl(a) opakované, nevysvětlitelné svalové bolesti, máte osobní nebo rodinnou
anamnézu svalových problémů nebo anamnézu svalových problémů vyvolaných užíváním
dalších přípravků na snížení hladiny cholesterolu. Okamžitě kontaktujte svého lékaře
pokud máte nevysvětlitelné bolesti ve svalech a zvláště, jestli se necítíte dobře nebo máte
horečku.
- Jestliže pijete opakovaně velká množství alkoholu.
- Jestliže máte poruchu štítné žlázy.
- Jestliže máte těžké dýchací obtíže.
- Jestliže užíváte jiné léky nazývané fibráty ke snížení hladiny cholesterolu. Čtěte, prosím,
tento leták pečlivě, i když jste již užíval(a) jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu.
- Jestliže užíváte léky k léčbě infekce virem HIV, např. ritonavir s lopinavirem a/nebo
atazanavirem, čtěte, prosím, „Další léčivé přípravky a přípravek Rosuvastatin
Tchaikapharma“ níže.
- Jestliže je pacientovi méně než 10 let: Rosi se nesmí podávat dětem ve věku mladším 10
let.
- Jestliže je pacientovi méně než 18 let: tableta Rosi 40 mg není vhodná pro užívání u dětí a
dospívajících ve věku do 18 let.
- Jestliže je Vám více než 70 let (neboť v tomto případě je třeba, aby lékař zvolil správnou
počáteční dávku přípravku Rosi).
- Jestliže jste asijského původu - Japonci, Číňané, Filipínci, Vietnamci, Korejci a Indové.
Lékař musí zvolit správnou počáteční dávku přípravku Rosi.

Pokud se některý z bodů vztahuje i na Vás nebo pokud máte pochybnosti:
- Neužívejte přípravek Rosi40 mg (nejvyšší dávku) a obraťte se na lékaře nebo lékárníka
předtím, než začnete užívat kteroukoliv dávku přípravku Rosuvastatin Tchaikapharma.

Statiny mohou u malého počtu lidí ovlivnit játra. To lze prokázat kontrolním vyšetřením,
které hodnotí hladiny jaterních enzymů v krvi. Z tohoto důvodu bude lékař provádět kontrolní
vyšetření funkce jater před léčbou a v průběhu léčby přípravkem Rosi.

V průběhu léčby tímto přípravkem bude lékař sledovat, zda máte diabetes mellitus (cukrovka)
nebo zda u Vás existuje riziko rozvoje diabetes mellitus. Pravděpodobnost rizika rozvoje
diabetes mellitus je u pacientů, kteří mají vysokou hladinu cukru a tuků v krvi, mají nadváhu
a mají vysoký krevní tlak.

Další léčivé přípravky a přípravek Rosi
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte lékaře, pokud užíváte některý z následujích léků:
- Cyklosporin (užívaný např. po transplantaci orgánů).
- Warfarin nebo jiná léčiva používaná ke snížení srážlivosti krve.
- Fibráty (např. gemfibrozil, fenofibrát) nebo jiné léky ke snížení hladiny cholesterolu,
např. ezetimib.
- Léky k léčbě poruch trávení (antacida k neutralizaci kyselin v žaludku).
- Erythromycin (antibiotikum).
- Perorální antikoncepci, „pilulky“.
- Hormonální substituční léčbu nebo ritonavir/lopinavir k léčbě infekce virem HIV – viz
„Upozornění a opatření“.


Účinek těchto léčivých přípravků se může měnit při současném podávání s přípravkem Rosi a
nebo tyto léčivé přípravky mohou měnit účinnost přípravku Rosi.

Přípravek Rosi s jídlem a pitím
Rosuvastatin Tchaikapharma můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Neužívejte Rosi, pokud jste těhotná nebo kojíte. Pokud otěhotníte během užívání Rosi,
okamžitě užívání léku přerušte a kontaktujte svého lékaře. Ženy by se měly během užívání
Rosi vyhnout otěhotnění pomocí vhodné antikoncepce.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Většina lidí může užívat Rosi a řídit auto či obsluhovat stroje, nebude to mít vliv na jejich
schopnosti. Nicméně u některých lidí je možný výskyt pocitu závratě. Pokud cítíte závrať po
užití Rosi, poraďte se se svým lékařem dříve než budete řídit nebo obsluhovat stroje.

Rosi obsahuje monohydrát laktosy
Jestliže Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů (laktózy nebo mléčného
cukru), informujte svého lékaře před užitím Rosi.

Rosi obsahuje sójový lecithin (E322)
Jestliže máte alergii na burské oříšky nebo na sóju, tento lék neužívejte.

Úplný seznam pomocných látek je uveden v bodě 6 „Obsah balení a další informace“.