ESMERON - Interactions

Interaction of the drug: Esmeron Solution for injection/infusion

Generic: rocuronium bromide
Active substance: rocuronium bromide
ATC group: M03AC09 - rocuronium bromide
Active substance content: 10MG/ML
Packaging: Vial


Nepoužívejte přípravek Esmeron
Jestliže jste alergický(á) na rokuronium-bromid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Vaše anamnéza může mít vliv na podávání přípravku Esmeron. Sdělte Vašemu lékaři, zda jste někdy
měl(a) nebo máte některé z následujících problémů:
● alergii na myorelaxancia;
● sníženou funkci ledvin nebo onemocnění ledvin;
● srdeční onemocnění;

● otoky (nahromadění tekutin například kolem kotníků);
● onemocnění jater, žlučníku nebo sníženou funkci jater;
● onemocnění postihující nervy nebo svaly;
● maligní hypertermii (náhlá horečka doprovázená bušením srdce, zrychlené dýchání, ztuhlost,
bolest a/nebo slabost svalů) v anamnéze (pokud se již tato nemoc vyskytla u vašich přímých
příbuzných).

Určité okolnosti týkající se zdravotního stavu mohou ovlivnit působení přípravku Esmeron. Například:
● snížená hladina draslíku v krvi;
● zvýšená hladina hořčíku v krvi;
● snížená hladina vápníku v krvi;
● snížená hladina bílkovin v krvi;
● nedostatek tekutin (dehydratace);
● nadbytek kyselin v krvi;
● nadbytek oxidu uhličitého v krvi;
● celkový špatný zdravotní stav;
● nadváha;
● popáleniny.

Pokud trpíte kterýmkoli z uvedených stavů, Váš lékař to vezme v úvahu při stanovení správné dávky
přípravku Esmeron.

Děti a starší pacienti
Přípravek Esmeron může být používán u dětí (od donošených novorozenců po dospívající) a u starších
pacientů, ale Váš lékař musí nejprve posoudit Vaši anamnézu.

Další léčivé přípravky a přípravek Esmeron
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době
užíval(a), a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Pomůžete tím svému lékaři, aby
určil správnou dávku přípravku Esmeron.

Následující přípravky mohou mít vliv na účinek přípravku Esmeron:
Přípravky, které zvyšují účinek přípravku Esmeron:
● některé přípravky používané k navození spánku během operace (anestetika);
● dlouhodobé současné podávaní kortikosteroidů a přípravku Esmeron na jednotkách intenzivní
péče (protizánětlivé léčivé přípravky);
● některé přípravky používané k léčbě bakteriálních infekcí (antibiotika);
● některé přípravky používané při bipolární poruše (lithium);
● některé přípravky používané k léčbě srdečních onemocnění nebo k léčbě vysokého krevního
tlaku (chinidin, antagonisté kalcia, beta-blokátory);
● některé přípravky používané k léčbě malárie (chinin);
● přípravky, které zvyšují objem moči (diuretika);
● soli hořčíku;
● lokální anestetika (lidokain, bupivakain);
● přípravky používané k léčbě epilepsie během operace (fenytoin).

Přípravky, které snižují účinek přípravku Esmeron:
● dlouhodobě podávané přípravky k léčbě epilepsie (fenytoin a karbamazepin);
● přípravky proti zánětu slinivky břišní (pankreatu), poruše krevní srážlivosti nebo akutnímu
krvácení (inhibitory proteázy; gabexát, ulinastatin).

Přípravky, které mají různé účinky na přípravek Esmeron:
● jiná myorelaxancia.


Esmeron může ovlivňovat účinky následujících léčivých přípravků:
● mohou se zvyšovat účinky lokálních anestetik (lidokainu).

Těhotenství a kojení
Jestliže jste těhotná nebo kojíte, nebo se domníváte, že můžete být těhotná, poraďte se se svým
lékařem dříve, než Vám tento přípravek bude podán.

Po použití přípravku se má kojení na 6 hodin přerušit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Váš lékař Vás bude informovat, zda je bezpečné řídit a pracovat s potenciálně nebezpečnými stroji
po podání přípravku Esmeron.

Přípravek Esmeron obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje 1,64 mg sodíku v jednom ml přípravku. Nutno vzít v úvahu u pacientů na
dietě s nízkým obsahem sodíku.