6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety (aktivní): Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob Předbobtnalý kukuřičný škrob Roubovaný kopolymer makrogolu a polyvinylalkoholu Magnesium-stearát
Obal tablety (aktivní):
Polyvinylalkohol Oxid titaničitý (E 171) Mastek Makrogol 3350 Sójový lecithin
Polyvinylalkohol Oxid titaničitý (E 171) Makrogol 3350 Mastek Hlinitý lak indigokarmínu (E 132) Hlinitý lak chinolinové žluti (E 104) Černý oxid železitý (E 172) Hlinitý lak oranžové žluti (E 110)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
23/24
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Přípravek Daylette 3 mg/0,02 mg potahované tablety je balen v bezbarvých průhledných PVC/PE/PVDC-Al blistrech. Blistry jsou zabaleny v papírové krabičce, v každé krabičce je vložena příbalová informace, kartonovépouzdro, na kterém jsou nalepeny etikety s textem v portugalštině a volně vložené etikety s českými zkratkami názvů dnů v týdnu.
Velikost balení: x (24+4) potahovaných tablet
Upozornění: Text na blistru a na kartonovém pouzdře je v portugalštině. Překlad textu je uveden v Příbalové informaci.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.