Pangrol 20000 -
通用: multienzymes (lipase, protease etc.)
活性物质: PRÁŠKOVÝ PANKREATIN
备择方案: Kreon,
Kreon 10 000,
Kreon 25 000,
Kreon 40 000,
Pancreolan forte,
Panzynorm,
Panzynorm forte-n,
Panzytrat,
Panzytrat 10 000,
Panzytrat 25 000ATC集团: A09AA02 - multienzymes (lipase, protease etc.)
活性物质含量: 20000IU
形式: Gastro-resistant tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100 II
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Léčivá látka: Jedna enterosolventní tableta obsahuje pancreatis pulvis z vepřových pankreatů 160,00– 222,22 mg s minimální aktivitou lipasum 20000 IU/tableta amylasum 12000 IU/tableta proteasum 900 IU/tableta Pomocná látka se známým účinkem monohydrát laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tablety. Bílé až světle šedé, mírně bikonvexní potahované tablety s hladkým povrchem....
更多 DávkováníDoporučená dávka na každé jídlo: 1-2 tablety (což odpovídá 20000 – 40000 IU lipázy) Dávkování je v souladu se závažností poruchy funkce pankreatu. Obecně se doporučuje 20000–IU lipázy na každé jídlo, ale dávka může být i vyšší. Cílem léčby přípravkem Pangrol je dosažení nebo udržení normální tělesné hmotnosti a normalizace frekvence nebo konzistence stolice. Zvýšení...
更多 - Hypersenzitivita na léčivou látku, vepřové (alergie na vepřové) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Akutní pankreatitida a akutní ataky chronické pankreatitidy během plně rozvinuté fáze onemocnění. Vhodné je ale občasné podání ve fázi odeznívání ataky onemocnění při vytváření jídelníčku, pokud je prokázáno přetrvávání zažívacích potíží....
更多 Poruchy zažívání spojené s maldigescí a způsobené nedostatečnou nebo chybějící tvorbou, uvolňováním nebo duodenální účinností pankreatických enzymů. Mohou souviset např. s: • chronickou pankreatitidou jakéhokoliv původu (alkoholickou, traumatickou, autoimunitní, vrozenou, polékovou, tropickou kalcifikující, idiopatickou), • cystickou fibrózou, • zúžením ductus pancreaticus,...
更多 Kyselina listováPři užívání léčivých přípravků obsahujících práškový pankreatin může být snížena absorpce kyseliny listové, což znamená, že může být nutné doplňování kyseliny listové. Akarbosa, miglitolPři současném podávání může Pangrol snížit účinek perorálních antidiabetik akarbosy a miglitolu....
更多Dávkování u dětí (od 3 let) by měl určit lékař. Způsob podáníTablety přípravku Pangrol se polykají celé nejlépe během jídla a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Je třeba dávat pozor, aby tablety přípravku Pangrol byly polykány celé, protože účinnost přípravku Pangrol může být po rozkousání tablet snížena a obsažené enzymy mohou při uvolnění v ústech poškodit sliznici...
更多 Údaje o podávání přípravku Pangrol těhotným ženám nejsou dostatečné. Co se týče vlivu na těhotenství, vývoj embrya/plodu, porod nebo postnatální vývoj, jsou k dispozici jen nedostatečné údaje ze studií na zvířatech. Možné riziko pro člověka není proto známo. V těhotenství a v období kojení by se Pangrol neměl užívat, pokud to není nezbytně...
更多 U pacientů s cystickou fibrózou je známou komplikací obstrukce střev. Při ileózních příznacích by tedy měly být vzaty v úvahu také možné střevní striktury (viz také bod 4.8). Neobvyklý břišní diskomfort nebo změny obtíží by měly být preventivně vyšetřeny, aby se vyloučilo poškození střev. Týká se to zejména pacientů užívajících více než 10000 IU lipázy na kg tělesné hmotnosti...
更多 Pangrol nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
更多 Při hodnocení nežádoucích účinků se vychází z následující četnosti jejich výskytu: Velmi časté: ≥ Časté: ≥ 1/100 až < Méně časté: ≥ 1/1000 až < Vzácné: ≥ 1/10000 až < Velmi vzácné: < Není známo: z dostupných údajů nelze určit Poruchy imunitního systému Velmi vzácné- časné alergické reakce (jako kožní vyrážka, kopřivka, kýchání, slzení, bronchospasmus,...
更多 Bylo zaznamenáno, že zejména u pacientů s cystickou fibrózou mohou být extrémně vysoké dávky spojovány se zvýšením kyseliny močové v séru a...
更多 Farmakoterapeutická skupina: digestiva včetně enzymových přípravků, enzymové přípravky, multienzymové přípravky (lipáza, proteáza apod.) ATC kód: A09AA Pangrol obsahuje pankreatin. Pankreatin je práškový pankreatin ze savčího pankreatu, obvykle vepřového, ve kterém jsou kromě exkrečních pankreatických enzymů lipázy, alfa-amylázy, trypsinu a chymotrypsinu obsaženy také další...
更多 AbsorpcePráškový pankreatin se nevstřebává v gastrointestinálním traktu, ale vylučuje se stolicí, přičemž jeho větší část je rozložena nebo denaturována trávicími šťávami nebo bakteriemi. Biologická dostupnostPři průchodu žaludkem chrání acidosenzitivní enzymy před inaktivací žaludeční kyselinou enterosolventní potah tablet. Teprve po dosažení neutrálního nebo mírně zásaditého...
更多 Preklinické hodnocení nebylo provedeno. Systémové toxické účinky se po perorálním užití práškového pankreatinu neočekávají....
更多 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, krospovidon (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: hypromelosa, disperze methakrylátového kopolymeru E30%, triethylcitrát, oxid titaničitý (E171), mastek, simetikonová emulze 30%, vanilkové aroma, bergamotové aroma Firmenich, makrogol 6000, sodná sůl karmelosy,...
更多 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Pangrol 20000 IU enterosolventní tablety pancreatis pulvis 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tableta obsahuje: pancreatis pulvis z vepřových pankreatů 160,00 – 222,22 mg s minimální aktivitou lipasum 20000 IU amylasum 12000 IU proteasum 900 IU 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje laktózu....
更多...
更多