OPDUALAG (240MG/80MG Concentrate for solution for infusion) -
Opdualag -
活性物质: Nivolumab
备择方案:
ATC集团: L01XY03 - nivolumab and relatlimab
活性物质含量: 240MG/80MG
形式: Concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1X20ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Opdualag
Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 12 mg nivolumabu a 4 mg relatlimabu. Jedna 20ml lahvička obsahuje 240 mg nivolumabu a 80 mg relatlimabu. Nivolumab a relatlimab jsou lidské imunoglobuliny G4 v ovariálních buňkách čínských křečíků rekombinantní DNA technologií. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok Čirá až opalescentní, bezbarvá až slabě žlutá tekutina, která v podstatě neobsahuje žádné částice. Roztok má pH přibližně 5,8 a osmolalitu přibližně 310 mosm/kg....更多Opdualag
Léčbu musí zahájit a řídit lékař se zkušenostmi s léčbou nádorů. Pacienti léčení přípravkem Opdualag musí dostat kartu pacienta a informace o rizicích přípravku Opdualag Testování na PD-LPacienti mají být k léčbě přípravkem Opdualag vybíráni na základě exprese PD-L1 potvrzené validovaným testem DávkováníDoporučená dávka přípravku pro dospělé a dospívající od 12 let je 480...更多Opdualag
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...更多Opdualag
Opdualag je indikován k léčbě první linie pokročilého melanomu u dospělých a dospívajících od 12 let s expresí PD-L1 na nádorových buňkách...更多Opdualag
Jak nivolumab, tak relatlimab jsou lidské monoklonální protilátky; proto u nich nebyly provedeny žádné studie interakcí. Protože monoklonální protilátky nejsou metabolizovány enzymy cytochromu P450 indukce těchto enzymů současně podávanými léčivými přípravky měla vliv na farmakokinetiku relatlimabu či nivolumabu. Nepředpokládá se, že by nivolumab a relatlimab měly vliv na farmakokinetiku jiných...更多Opdualag
Bezpečnost a účinnost přípravku Opdualag u dětí do 12 let nebyly dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje Starší pacienti U starších pacientů Porucha funkce ledvinU pacientů s lehkou nebo středně těžkou poruchou funkce ledvin není nutná žádná úprava dávky bod 5.2vyvození závěrů ohledně této populace. Porucha funkce jaterU pacientů s lehkou nebo středně těžkou poruchou funkce jater...更多Opdualag
Ženy ve fertilním věku/AntikoncepcePřípravek Opdualag se nedoporučuje ženám ve fertilním věku, které nepoužívají účinnou antikoncepci, pokud klinický přínos nepřevyšuje možné riziko. Účinnou antikoncepci je třeba používat nejméně po dobu 5 měsíců od poslední dávky přípravku Opdualag. TěhotenstvíÚdaje o podávání nivolumabu v kombinaci s relatlimabem těhotným ženám jsou omezené....更多Opdualag
SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Hodnocení statusu exprese PD-LPři hodnocení statusu exprese PD-L1 nádoru je důležité použít dobře validovanou a robustní metodiku. Imunitně podmíněné nežádoucí účinkyU nivolumabu v kombinaci s relatlimabem se mohou vyskytnout imunitně podmíněné...更多Opdualag
Přípravek Opdualag má malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti musí být informováni, že by kvůli možným nežádoucím účinkům, jako jsou únava a závratě řídit nebo obsluhovat stroje s opatrností, dokud si nebudou jisti, že na ně přípravek Opdualag nemá nežádoucí...更多Opdualag
Shrnutí bezpečnostního profiluNivolumab v kombinaci s relatlimabem je spojený s imunitně podmíněnými nežádoucími účinky „Popis vybraných nežádoucích účinků“ nížepopsány v bodě 4.4. Nejčastější nežádoucí účinky jsou únava artralgie snížená chuť k jídlu Nejčastější závažné nežádoucí účinky jsou adrenální insuficience močových cest v kombinaci s relatlimabem a 35 %...更多Opdualag
V případě předávkování musí být pacienti pečlivě monitorováni s ohledem na známky nebo příznaky nežádoucích účinků a musí se okamžitě zahájit vhodná symptomatická léčba....更多Opdualag
Farmakoterapeutická skupina: Cytostatika, monoklonální protilátky, ATC kód: L01XY03. Mechanismus účinkuPřípravek Opdualag je fixní kombinace léčiv smrti PD-1 Vazba ligandů PD-1 – PD-L1 a PD-L2 – na receptor PD-1 na T-buňkách inhibuje proliferaci T-buněk a produkci cytokinů. K upregulaci ligandů PD-1 dochází v některých nádorech a signalizace touto dráhou může přispět k inhibici imunitního...更多Opdualag
Farmakokinetika u pacientů s různými nádorovými onemocněními, kteří dostávali relatlimab v dávkách od 20 do 800 mg jednou za 2 týdny a od 160 do 1440 mg jednou za 4 týdny buď v monoterapii, nebo v kombinaci s nivolumabem v dávkách 80 nebo 240 mg jednou za 2 týdny, nebo 480 mg jednou za týdny. Koncentrace relatlimabu v ustáleném stavu bylo v režimu dávkování jednou za 4 týdny dosaženo do 16 týdnů...更多Opdualag
Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. Držitel rozhodnutí o registraci jeho registrace. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně...更多Opdualag
6.1 Seznam pomocných látek Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu SacharózaKyselina pentetová Polysorbát 80 Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. Přípravek Opdualag se nesmí podávat v infuzi současně s jinými léčivými přípravky stejnou intravenózní linkou. 6.3 Doba použitelnosti...更多Opdualag
6.1 Seznam pomocných látek Histidin Monohydrát histidin-hydrochloridu SacharózaKyselina pentetová Polysorbát 80 Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. Přípravek Opdualag se nesmí podávat v infuzi současně s jinými léčivými přípravky stejnou intravenózní linkou. 6.3 Doba použitelnosti...更多Opdualag
...更多Opdualag
Opdualag
从我们的药房中选择我们提供的产品
