Methotrexát ever pharma -
通用: methotrexate
活性物质: Methotrexát
备择方案: Foxiemo,
Injexate,
Injexate autoinjektor,
Methotrexát denk,
Methotrexat ebewe,
Methotrexate orion,
Metoject,
Metoject pen,
Nordimet,
Trexan,
Trexan neoATC集团: L04AX03 - methotrexate
活性物质含量: 10MG, 12,5MG, 15MG, 17,5MG, 20MG, 22,5MG, 25MG, 7,5MG
形式: Solution for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |1X0,3ML+J|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje 25 mg methotrexátu. Methotrexát EVER Pharma 7,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka s 0,3 ml injekčního roztoku obsahuje 7,5 mg methotrexátu. Methotrexát EVER Pharma 10 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka s 0,4 ml injekčního roztoku obsahuje 10,0 mg methotrexátu. Methotrexát EVER Pharma 12,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka s 0,5 ml injekčního roztoku obsahuje 12,5 mg methotrexátu. Methotrexát EVER Pharma 15 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka s 0,6 ml injekčního roztoku obsahuje 15,0 mg methotrexátu. Methotrexát EVER Pharma 17,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka s 0,7 ml injekčního roztoku obsahuje 17,5 mg methotrexátu. Methotrexát EVER Pharma 20 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka s 0,8 ml injekčního roztoku obsahuje 20, 0 mg methotrexátu. Methotrexát EVER Pharma 22,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka s 0,9 ml injekčního roztoku obsahuje 22,5 mg methotrexátu. Methotrexát EVER Pharma 25 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Jedna předplněná injekční stříkačka s 1,0 ml injekčního roztoku obsahuje 25,0 mg methotrexátu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Čirý, nažloutlý roztok v předplněné injekční stříkačce...
更多 Methotrexát mají předepisovat pouze lékaři se zkušenostmi s používáním methotrexátu, kteří jsou si plně vědomi rizik léčby methotrexátem. Důležité upozornění ohledně dávkování methotrexátu V rámci léčby revmatických onemocnění nebo onemocnění kůže vyžadujících podání dávky jednou týdně se methotrexát musí používat pouze jednou týdně. Nesprávné dávkování methotrexátu...
更多 - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- závažné a/nebo přítomné aktivní infekce - stomatitida, vředy gastrointestinálního traktu - závažná porucha funkce ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml/min, viz bod 4.2) - závažná porucha funkce jater, pokud je sérový bilirubin > 5 mg/dl (85,5 μmol/l) - preexistující poruchy hematopoetického systému...
更多 Přípravek Methotrexát EVER Pharma je indikován k léčbě- závažné a aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů - polyartritických forem závažné, aktivní juvenilní idiopatické artritidy při nedostatečné odpovědi na léčbu nesteroidními protizánětlivými přípravky (NSAID) - závažné formy psoriázy při nedostatečné odpovědi na jiné formy terapie a k léčbě psoriatické artritidy...
更多 Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) včetně kyseliny salicylové při pokusech na zvířatech vyvolaly snížení tubulární sekrece methotrexátu a v důsledku toho zvýšení jeho toxických účinků. V klinických studiích, kde byly podávány NSAID a salicylová kyselina jako konkomitantní léčba pacientům s revmatoidní artritidou, však nebylo pozorováno žádné zvýšení nežádoucích účinků....
更多Dávkování u dětí a dospívajících s polyartritickými formami juvenilní idiopatické artritidy (JIA) Doporučená dávka je 10–15 mg/m² plochy povrchu těla (BSA) týdně. V případech nedostatečné reakce na léčbu lze týdenní dávku zvyšovat až na 20–30 mg/m² BSA týdně. Při zvýšení dávky je však indikována zvýšená četnost monitorování. Parenterální podání je omezeno na subkutánní...
更多 Ženy ve fertilním věku / antikoncepce u ženŽeny nesmí během léčby methotrexátem otěhotnět, proto je nutné, aby během léčby a alespoň měsíců poté používaly účinnou antikoncepci (viz bod 4.4). Před zahájením terapie musí být ženy ve fertilním věku informovány o riziku malformací souvisejících s methotrexátem a je nutno s určitostí vyloučit stávající těhotenství pomocí vhodných...
更多 Pacienti musí být jasně informováni o tom, že léčba musí být podávána jednou týdně a ne každý den. Nesprávné podávání methotrexátu může vést k závažným, případně potenciálně smrtelným nežádoucím účinkům. Zdravotničtí pracovníci a pacienti musí obdržet jednoznačné pokyny. Léčené pacienty je třeba vhodným způsobem kontrolovat, aby bylo možné projevy případných toxických...
更多 Přípravek Methotrexát EVER Pharma má malý vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Během léčby se mohou vyskytnout příznaky ovlivnění centrální nervové soustavy (CNS), jako je únava a zmatenost....
更多 Souhrn bezpečnostního profiluMezi nejzávažnější nežádoucí účinky methotrexátu patří suprese kostní dřeně, plicní toxicita, hepatotoxicita, renální toxicita, neurotoxicita, tromboembolické příhody, anafylaktický šok a Stevensův-Johnsonův syndrom. Mezi nejčastěji (velmi často) pozorované nežádoucí účinky methotrexátu patří gastrointestinální poruchy (např. stomatitida, dyspepsie,...
更多 Příznaky předávkováníNežádoucí toxické účinky methotrexátu postihují hlavně hematopoetický systém a gastrointestinální systém. Mezi příznaky patří leukocytopenie, trombocytopenie, anemie, pancytopenie, neutropenie, útlum kostní dřeně, mukozitida, stomatitida, vředy v ústech, nauzea, zvracení, gastrointestinální ulcerace a gastrointestinální krvácení. U některých pacientů se neobjevily...
更多 Farmakoterapeutická skupina: cytostatika a imunomodulancia, jiná imunosupresiva, ATC kód: L04AXMethotrexát je antagonista kyseliny listové, který patří do skupiny cytotoxických látek označovaných jako antimetabolity. Působí kompetitivní inhibici enzymu dihydrofolátreduktázy, a tím inhibuje syntézu DNA. Doposud nebylo objasněno, zda je účinnost methotrexátu při léčbě psoriázy, psoriatické artritidy...
更多 AbsorpcePo perorálním podání je methotrexát absorbován z gastrointestinálního traktu. V případě podávání nízkých dávek (7,5 mg/m² až 80 mg/m² BSA) je průměrná biologická dostupnost methotrexátu přibližně 70 %, ale je možná značná interindividuální a intraindividuální variabilita (25–100 %). Maximální sérové koncentrace jsou dosaženy po 1–2 hodinách. Biologická dostupnost po subkutánním,...
更多 Chronická toxicitaStudie chronické toxicity u myší, potkanů a psů prokázaly toxické účinky v podobě gastrointestinálních lézí, myelosuprese a hepatotoxicity. Mutagenní a karcinogenní potenciálDlouhodobé studie u potkanů, myší a křečků nepřinesly žádné důkazy o tumorigenním potenciálu methotrexátu. Methotrexát způsobuje genové a chromozomální mutace v podmínkách in vivo a in vitro....
更多 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Hydroxid sodný (pro úpravu pH)Kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Protože studie kompatibility chybí, tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem...
更多 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička – jednotlivé balení 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Methotrexát EVER Pharma 7,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Methotrexát EVER Pharma 10 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Methotrexát EVER Pharma 12,5 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Methotrexát EVER Pharma 15 mg injekční roztok...
更多...
更多