DILATREND 25 (25MG Tablet) -
Dilatrend 25 -
活性物质: Karvedilol
备择方案: Atram 12,5, Atram 25, Atram 6,25, Carvesan 25, Carvesan 6,25, Coryol, Dilatrend 6,25, Ocarox
ATC集团: C07AG02 - carvedilol
活性物质含量: 25MG
形式: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Dilatrend 25
Jedna tableta Dilatrend 6,25 mg obsahuje carvedilolum 6,25 mgJedna tableta Dilatrend 25 mg obsahuje carvedilolum 25 mg Pomocné látky se známým účinkem: Dilatrend 6,25 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 49,2 mg laktosy (jako monohydrát) a 21,25 mg sacharosy. Dilatrend 25 mg tablety: Jedna tableta obsahuje 9,5 mg laktosy (jako monohydrát) a 25 mg sacharosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis přípravku: Dilatrend 6,25 mg tablety - žluté kulaté tablety s oboustrannou půlicí rýhou, označené na jedné straně BM a na druhé straně F1, velikosti 7,0 × 2,4 mm. Dilatrend 25 mg tablety - bílé až slabě nažloutlé kulaté tablety s oboustrannou půlicí rýhou, označené na jedné straně BM a na druhé straně D5, velikosti 7,0 × 2,2 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....更多Dilatrend 25
Dávkování u dospělých pacientů Léčba hypertenze: Doporučená dávka na začátku terapie je 12,5 mg/den 1× denně po dobu prvních dvou dnů (u starších pacientů po dobu nejméně dvou týdnů). V dalších dnech se doporučuje dávkování 25 mg/den 1× denně. Je-li nutno, může být dávka postupně zvyšována v intervalu nejméně dvou týdnů až do doporučené maximální dávky 50 mg/den, podávané...更多Dilatrend 25
Dilatrend je kontraindikován u pacientů s: • nestabilním nebo dekompenzovaným srdečním selháním IV třídy podle klasifikace New York Heart Assotiation (NYHA IV), vyžadující intravenózní inotropní podporu • klinicky manifestní dysfunkcí jater Stejně jako jiné beta-blokátory, je Dilatrend kontraindikován u pacientů s: • hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku...更多Dilatrend 25
Dilatrend je indikován k léčbě: • Hypertenze: Dilatrend je indikován v léčbě esenciální hypertenze. • Ischemické choroby srdeční: Dilatrend je účinný v dlouhodobé léčbě různých klinických forem ischemické choroby srdeční. • Chronického srdečního selhání: Pokud není kontraindikace, je Dilatrend v kombinaci s již zavedenou léčbou indikován k dlouhodobé léčbě všech pacientů...更多Dilatrend 25
Farmakokinetické interakce Účinky karvedilolu na farmakokinetiku dalších léků Karvedilol je substrát i inhibitor glykoproteinu P. Biodostupnost látek přenášených glykoproteinem P proto může být při společném podávání s karvedilolem zvýšena. Kromě toho může být biodostupnost karvedilolu pozměněna induktory nebo inhibitory glykoproteinu P. Digoxin: V některých studiích u zdravých subjektů...更多Dilatrend 25
Farmakokinetické interakce Účinky karvedilolu na farmakokinetiku dalších léků Karvedilol je substrát i inhibitor glykoproteinu P. Biodostupnost látek přenášených glykoproteinem P proto může být při společném podávání s karvedilolem zvýšena. Kromě toho může být biodostupnost karvedilolu pozměněna induktory nebo inhibitory glykoproteinu P. Digoxin: V některých studiích u zdravých subjektů...更多Dilatrend 25
TěhotenstvíKlinické zkušenosti s použitím karvedilolu u těhotných žen dosud nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Možné riziko pro člověka není známo. Karvedilol se nemá používat v průběhu těhotenství, pokud jeho potenciální prospěch nepřeváží možná rizika. Beta blokátory obecně snižují perfúzi placenty, což může zapříčinit intrauterinní...更多Dilatrend 25
Chronické městnavé srdeční selháníU pacientů s městnavým srdečním selháním může dojít během zvyšování dávek přípravku Dilatrend k prohloubení srdečního selhání nebo retence tekutin. Pokud se tyto příznaky objeví, má se zvýšit dávka diuretik a dokud se klinický stav nestabilizuje, nemá se zvyšovat dávka karvedilolu. V některých případech může být nutné snížit dávku karvedilolu...更多Dilatrend 25
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Vzhledem k individuálně odlišné reakci na podání léku (např. závrať, únava) může být schopnost řídit dopravní prostředky, obsluhovat stroje nebo pracovat bez opory porušena. To se týká zejména počátku léčby, zvýšení dávky, změny léčby nebo kombinace s alkoholem....更多Dilatrend 25
(a) Souhrn bezpečnostního profilu Frekvence výskytu nežádoucích účinků nezávisí na dávce, s výjimkou závratí, poruch vidění a bradykardie (b) Přehled nežádoucích účinků U většiny nežádoucích účinků souvisejících s léčbou karvedilolem je riziko výskytu podobné ve všech indikacích. Výjimky jsou popsány níže (c). Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů...更多Dilatrend 25
Symptomy a příznaky předávkováníV případě předávkování může vzniknout těžká hypotenze, bradykardie, srdeční selhání, kardiogenní šok, sinusová zástava a srdeční zástava. Mohou nastat i dechové obtíže, bronchospazmus, zvracení, poruchy vědomí a generalizované křeče. Léčba předávkováníPacienty je třeba monitorovat s ohledem na výše zmíněné subjektivní a objektivní příznaky...更多Dilatrend 25
Farmakoterapeutická skupina: Alfa a beta blokátory, ATC kód: C07 AG Mechanismus účinkuKarvedilol, racemická směs dvou enantiomerů (R- a S-karvedilol), je blokátor alfa- a beta-adrenergních receptorů s více účinky. Blokáda beta-adrenergních receptorů je spojena s S-enantiomerem a neselektivní pro beta1- a beta2-adrenoreceptory, zatímco oba enantiomery mají stejné blokovací vlastnosti specifické pro alfa1-adrenergní...更多Dilatrend 25
AbsorpcePo perorálním podání 25mg tobolky zdravým subjektům se karvedilol rychle vstřebával s maximální plazmatickou koncentrací Cmax 21 μg/l, které dosahoval přibližně za 1,5 hodiny (tmax). Hodnoty Cmax jsou přímo úměrné dávce. Po perorálním podání prochází karvedilol výrazným metabolismem prvního průchodu, který vede k přibližně 25% biologické dostupnosti u zdravých mužů. Karvedilol...更多Dilatrend 25
KancerogenitaVe studiích karcinogenity prováděných na potkanech a myších v koncentracích do 75 mg/kg/den resp. 200 mg/kg/den (38 až 100×x vyšší, než je doporučená maximální dávka pro člověka) nevyvolal karvedilol karcinogenní účinek. MutagenitaKarvedilol neměl mutagenní účinky v testech in vivo a in vitro na savcích i na jiných zvířecích modelech. Porucha fertilityPodávání toxických...更多Dilatrend 25
6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktósy, sacharosa, povidon, krospovidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát a žlutý oxid železitý (E172 - pouze Dilatrend 6,25). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Dilatrend 25 mg tablety: 5 let Dilatrend 6,25 mg tablety: 3 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl...更多Dilatrend 25
Dilatrend 25 mg tablety Carvedilolum Jedna tableta obsahuje carvedilolum 25 mg Také obsahuje laktosu, sacharosu a další pomocné látky 30 tablet Perorální podáníPřed použitím si přečtěte příbalovou informaci Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí Na počátku léčby může dojít ke zhoršení schopnosti řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroj Použitelné do: Uchovávejte v původním...更多Dilatrend 25
...更多Dilatrend 25
Dilatrend 25
从我们的药房中选择我们提供的产品
