VARGATEF (100MG Capsule, soft) -

Vargatef -

родов: nintedanib
Активно вещество: NINTEDANIB-ESILÁT
Алтернативи: Ofev
ATC група: L01XE31 - nintedanib
Съдържание на активното вещество: 100MG, 150MG
Форми: Capsule, soft
Balení: Blister
Obsah balení: 120(2X60)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Vargatef

...Повече ▼

Vargatef

Léčbu přípravkem Vargatefmusí zahajovat a vést lékař, který má zkušenosti s použitím protinádorové léčby.DávkováníDoporučená dávka nintedanibu je 200mg dvakrát denně podaných s odstupem přibližně 12 hodin vden 2 až 21 standardního 21denního cyklu léčby docetaxelem. Přípravek Vargatef nelze užít vtýž den, kdy je podána chemoterapie docetaxelemJestliže dojde k vynechání dávky nintedanibu,...Повече ▼

Vargatef

Hypersenzitivita na nintedanib,naarašídy nebo sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě6.1....Повече ▼

Vargatef

Přípravek Vargatef je v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým metastazujícím nebolokálněrekurentním nemalobuněčným karcinomem plic histologicky prokázaným adenokarcinomem, po chemoterapii první...Повече ▼

Vargatef

Interakční studie byly provedeny pouze u dospělých.Glykoprotein P Nintedanib je substrát P-gp podávání spotentním inhibitorem P-gp ketokonazolem ke zvýšení expozice nintedanibu 1,61krát vzhledem kAUC a 1,83krát vzhledem kCmax. Vlékové interakční studii spotentním induktorem P-gp rifampicinem došlo při společném podávání srifampicinem vporovnání spodáváním samotného nintedanibu kpoklesu expozice...Повече ▼

Vargatef

Bezpečnost aúčinnost přípravku Vargatef udětí ve věku 0-18let nebyla stanovena.Starší pacienti U starších pacientů nebyly zjištěny rozdíly v bezpečnosti a účinnosti. Vpivotnímklinickém hodnocení1199.13 bylo 85 pacientů prokázaným adenokarcinomembod5.1Ustarších pacientů není třeba upravovat úvodní dávkuRasa atělesná hmotnostNa základě populačních analýz farmakokinetikyVargatef obezpečnosti.Porucha...Повече ▼

Vargatef

Ženy ve fertilním věku / AntikoncepceNintedanib může poškozovat lidský plod době, kdy jsou léčenypřípravkemVargatef, vyhnuly otěhotnění a aby používaly vysoce účinné metody antikoncepce při zahájení léčby, během léčby a ještě nejméně 3 měsíce po poslední dávce přípravku Vargatef. Nintedanib nemá významný vliv na plazmatickou expozici ethinylestradiolu alevonorgestrelu snížena zvracením...Повече ▼

Vargatef

Gastrointestinální poruchyPrůjem byl nejčastěji hlášeným gastrointestinálním nežádoucím účinkem, přičemž se objevoval v úzké časové souvislosti s podáním docetaxelu měla většina pacientů mírný až středně závažný průjem.Po uvedení nintedanibu na trh byly hlášeny závažné případy průjmu vedoucíhokdehydrataci aporuchám rovnováhyelektrolytů. Průjem je třeba při prvních příznacích...Повече ▼

Vargatef

Přípravek Vargatefmá malývliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienty je třeba poučit, aby byli vprůběhu léčby přípravkem Vargatef při řízení a obsluze strojů...Повече ▼

Vargatef

Shrnutí bezpečnostního profiluÚdaje o bezpečnosti poskytnutévbodechníže vycházejí zglobální, dvojitě zaslepené randomizované pivotní fáze 3 studie 1199.13 oproti placebu a docetaxelu u pacientů slokálně pokročilým nebo metastazujícím nebo rekurentním NSCLC po léčbě první linieana základě údajů zjištěnýchpo uvedení přípravku na trh. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky léku...Повече ▼

Vargatef

Pro předávkování nintedanibem neexistuje specifické antidotum ani léčba. Nejvyšší jednorázová dávka nintedanibupodaná ve studiích fáze 1 bylo 450mgjednou denně. U 2 pacientů navíc došlo kpředávkování maximální dávkou 600mgdvakrát denně nežádoucí příhody byly v souladu se známým bezpečnostním profilem nintedanibu, tedy zvýšené hladiny jaterních enzymů a gastrointestinální příznaky....Повече ▼

Vargatef

Farmakoterapeutická skupina: Cytostatika, inhibitory proteinkináz,ATC kód:L01EXMechanismus účinkuNintedanib je trojitý inhibitor angiokináz, který blokuje aktivitu kináz receptorů vaskulárního endoteliálního růstového faktoru fibroblastového růstového faktoru těchto receptorůpro adenosintrifosfát proliferaci a přežití endoteliálních stejně jako perivaskulárních buněk svalovinytyrosinkinázy specifické...Повече ▼

Vargatef

AbsorpceNintedanibdosáhl maximálních plazmatických koncentrací přibližně 2-4 hodiny po perorálním podání měkkých želatinových tobolek ve stavu sytosti 100mgdávky byla u zdravých dobrovolníků 4,69% dostupnost jsou sníženy účinky transportérů a významným metabolismem při prvním průchodu játry. Expozice nintedanibu se zvyšovala úměrně dávce vrozpětí dávek 50-450mgjednou denně a 150-300mgdvakrát...Повече ▼

Vargatef

AbsorpceNintedanibdosáhl maximálních plazmatických koncentrací přibližně 2-4 hodiny po perorálním podání měkkých želatinových tobolek ve stavu sytosti 100mgdávky byla u zdravých dobrovolníků 4,69% dostupnost jsou sníženy účinky transportérů a významným metabolismem při prvním průchodu játry. Expozice nintedanibu se zvyšovala úměrně dávce vrozpětí dávek 50-450mgjednou denně a 150-300mgdvakrát...Повече ▼

Vargatef

6.1Seznam pomocných látekObsah tobolkyTriacylglycerolyse střednímřetězcemTvrdý tukSójový lecithinŽelatinaGlycerol Oxid titaničitý ŠelakČerný oxid železitý Neuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti3roky.6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte vpůvodním obalu,aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.6.5Druh obalu aobsah baleníAl/Alblistry, každý obsahuje10...Повече ▼

Vargatef

6.1Seznam pomocných látekObsah tobolkyTriacylglycerolyse střednímřetězcemTvrdý tukSójový lecithinŽelatinaGlycerol Oxid titaničitý ŠelakČerný oxid železitý Neuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti3roky.6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte vpůvodním obalu,aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.6.5Druh obalu aobsah baleníAl/Alblistry, každý obsahuje10...Повече ▼

Vargatef

...Повече ▼

Vargatef