Ampicilin bbp -
родов: ampicillin
Активно вещество: Sodná sůl ampicilinu
Алтернативи: Ampicilin 0,5 biotika,
Ampicilin 1,0 biotikaATC група: J01CA01 - ampicillin
Съдържание на активното вещество: 0,5G, 1G
Форми: Powder for solution for injection/infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Ampicilin BBP 0,5 gJedna injekční lahvička obsahuje ampicillinum 500 mg jako ampicillinum natricum 530 mg. Ampicilin BBP 1 gJedna injekční lahvička obsahuje ampicillinum 1000 mg jako ampicillinum natricum 1060 mg. Jeden g přípravku Ampicilin BBP obsahuje 2,7 mmol sodíku, což odpovídá 62,1 mg sodíku. Prášek pro injekční/infuzní roztok (prášek pro injekci/infuzi). Popis přípravku: bílý nebo téměř bílý prášek....
Повече ▼ Dávkování Obvyklá dávka: Dospělí 2 - 6 g/den, v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 7-10 dnů. Jednotlivá intramuskulární dávka nepřevyšuje 1,5 g. Intravenózní dávky se podávají krátkodobou infuzí, zejména převyšuje-li jednotlivá dávka 1 g. Délka podání: Není-li uvedeno jinak, pak 48 - 72 hodin po ústupu známek infekce, u závažných stavů individuálně podle povahy infekce a klinického...
Повече ▼ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hypersenzitivita na jiné peniciliny. Anamnéza těžké okamžité hypersenzitivní reakce (například anafylaxe) na jiné beta-laktamy (např. cefalosporin, karbapenem nebo monobaktam). Anamnéza jaterního poškození po ampicilinu....
Повече ▼ Přípravek Ampicilin BBP je určen k léčbě následujících infekcí (viz body 4.4 a 5.1): Indikace volby Meningitida, sepse a epiglotitida způsobené bakterií Haemophilus influenzae neprodukujícím beta-laktamázu. Meningitida a sepse způsobené bakterií Streptococcus agalactiae (streptokoky skupiny B) (v kombinaci s aminoglykosidy). Meningitida a sepse způsobené bakterií Listeria monocytogenes (v kombinaci...
Повече ▼ Jiná antibiotika nebo chemoterapeutikaAmpicilin nemá být kombinován s bakteriostatickými chemoterapeutiky nebo antibiotiky, jako jsou tetracykliny, erythromycin, sulfonamidy nebo chloramfenikol z důvodu možného snížení účinnosti. Aminoglykosidy jsou ampicilinem inaktivovány in vitro: proto je nutné se vyvarovat mísení aminoglykosidů s ampicilinem v infuzním roztoku. Je-li souběžná...
Повече ▼Dětem se obvykle podává 100-200 mg/kg/den v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 7-10 dnů. Jednotlivá intramuskulární dávka nepřevyšuje 1,5 g. Intravenózní dávky se podávají krátkodobou infuzí, zejména převyšuje-li jednotlivá dávka 1 g. Dávky u jednotlivých infekcí a délka léčby. Novorozenecká meningitida a sepse (způsobené bakteriemi Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes):...
Повече ▼Dětem se obvykle podává 100-200 mg/kg/den v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 7-10 dnů. Jednotlivá intramuskulární dávka nepřevyšuje 1,5 g. Intravenózní dávky se podávají krátkodobou infuzí, zejména převyšuje-li jednotlivá dávka 1 g. Dávky u jednotlivých infekcí a délka léčby. Novorozenecká meningitida a sepse (způsobené bakteriemi Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes):...
Повече ▼ Před zahájením léčby ampicilinem má být pečlivě zjištěna předchozí hypersenzitivní reakce na peniciliny, cefalosporiny jiné beta-laktamy a jiné alergeny. U pacientů léčených penicilinem byly hlášeny závažné a v některých případech i fatální hypersenzitivní (anafylaktoidní) reakce. Tyto reakce se častěji vyskytují u osob s anamnézou hypersenzitivity na penicilin nebo cefalosporiny a u...
Повече ▼ Před zahájením léčby ampicilinem má být pečlivě zjištěna předchozí hypersenzitivní reakce na peniciliny, cefalosporiny jiné beta-laktamy a jiné alergeny. U pacientů léčených penicilinem byly hlášeny závažné a v některých případech i fatální hypersenzitivní (anafylaktoidní) reakce. Tyto reakce se častěji vyskytují u osob s anamnézou hypersenzitivity na penicilin nebo cefalosporiny a u...
Повече ▼ Nežádoucí účinky se objevují nejčastěji mezi 7. až 10. dnem od zahájení aplikace a vyskytují se u 10 až 15 % pacientů. V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky ampicilinu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné...
Повече ▼ Vzhledem k velké terapeutické šíři nebylo zaznamenáno. LéčbaPři případné intoxikaci by byla terapie symptomatická a podpůrná, případně je indikována hemodialýza....
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: peniciliny se širokým spektrem, ATC kód: J01CA Mechanismus účinkuAmpicilin je semisyntetický aminopenicilin, který není odolný vůči beta-laktamázám. Mechanismus účinku ampicilinu je založen na inhibici syntézy bakteriální stěny (ve fázi růstu) prostřednictvím blokády proteinů vázajících penicilin (PBP), jakými jsou například transpeptidázy. To má...
Повече ▼ AbsorpcePo intramuskulárním, ale především po intravenózním podání se dosáhne maximální plazmatická koncentrace za ½ - 1 hodinu a je 2 až 4krát vyšší než při perorálním podání stejné dávky. DistribuceAmpicilin proniká dobře do většiny tkání a tělních dutin; minimálně proniká do cerebrospinálního likvoru zdravých osob, ale při meningitidě je jeho hladina v likvoru podstatně...
Повече ▼ Ampicilin je prakticky netoxický, hodnoty LD50 nebyly u něj stanoveny, neboť dávky 5 g/kg hmotnosti perorálně a 2 g/kg hmotnosti intravenózně snášejí myši bez uhynutí. Reprodukční studie a studie na teratogenitu na zvířatech neprokázaly žádné známky poruchy fertility nebo poškození plodu vlivem podávání ampicilinu....
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Při současném parenterálním podání beta-laktamových antibiotik a aminoglykosidů může dojít ke vzájemné inaktivaci. Pokud jsou tyto antibakteriální látky aplikovány následně po sobě, mají být aplikovány na různých místech a nejdříve za jednu hodinu po sobě. Tyto skupiny antibiotik se nemají mísit do stejné infuzní láhve,...
Повече ▼ AMPICILIN BBP 0,5 g prášek pro injekční/infuzní roztokampicillinum natricum Jedna lahvička obsahuje ampicillinum 0,5 g jako ampicillinum natricum 0,53 g. Obsahuje sodík. prášek pro injekční/infuzní roztok injekční lahvička 10 injekčních lahviček 50 injekčních lahviček Intramuskulární, intravenózní nebo intratekální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci....
Повече ▼...
Повече ▼