Verapamil al retard -
Generic: verapamil
Active substance: verapamil-hydrochlorid
Alternatives: Isocor,
Isoptin,
Isoptin sr,
Lekoptin,
Lekoptin retard,
Verahexal khk retard,
Verahexal rr,
Verapamil al 240 retard,
Verogalid erATC group: C08DA01 - verapamil
Active substance content: 240MG
Forms: Balení: Blister
Obsah balení: |50|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje verapamili hydrochloridum 240 mg. Pomocná látka se známým účinkemJedna tableta obsahuje 40,59 mg sodíku a 25 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s řízeným uvolňováním. Popis přípravku: Světle zelené oválné potahované tablety, na obou stranách tablety s půlicí rýhou, délka tablety 18,19,0 mm, šířka 7,9-8,3 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
more Pro všechny indikace platí následující základní dávkování: Dávkování Dávkování verapamil-hydrochloridu je třeba přizpůsobit individuálnímu stavu pacienta a závažnosti onemocnění. Dlouhodobá klinická zkušenost s užíváním přípravku ukazuje, že průměrná denní dávka pro všechny indikace je mezi 240 mg a 360 mg. Při dlouhodobé léčbě by neměla být překročena denní dávka 480...
more Verapamil-hydrochlorid se nesmí podávat při následujících stavech: - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - kardiogenní šok - akutní infarkt myokardu s komplikacemi jako je např. těžká hypotenze, bradykardie, levostranné srdeční selhání - AV blok II. nebo III. stupně (kromě pacientů s kardiostimulátorem) - syndrom chorého sinu (sick sinus syndrom),...
more 1. Verapamil AL retard je indikován k léčbě ischemické choroby srdeční a to: - u chronické stabilní anginy pectoris (námahové anginy pectoris), - u nestabilní anginy pectoris (klidové anginy, crescendo anginy), - u vazospastické anginy (Prinzmetalovy anginy, variantní anginy pectoris) 2. K léčbě poruch srdečního rytmu - paroxysmální supraventrikulární tachykardie - fibrilace síní/flutter síní...
more V in vitro studiích zaměřených na metabolismus se ukázalo, že verapamil-hydrochlorid je metabolizován prostřednictvím cytochromu P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 a CYP2C18. Ukázalo se, že verapamil-hydrochlorid je inhibitorem enzymů CYP3A4a P-glykoproteinu (P-gp). Klinicky významné interakce byly hlášeny s inhibitory CYP3A4, které vyvolaly zvýšení plazmatických hladin verapamil-hydrochloridu, zatímco...
more(jen při poruchách srdečního rytmu): Dětem do 6 let se přípravek s obsahem 240 mg verapamil-hydrochloridu nepodává. Dětem ve věku 6-14 let se podává 120-360 mg verapamil-hydrochloridu denně, v 1-2 denních dávkách (tablety s řízeným uvolňováním lze půlit). Doporučené dávkování pro pacienty s jaterním onemocněním. U pacientů se sníženou funkcí jater dochází v závislosti na závažnosti...
more TěhotenstvíAdekvátní údaje o podávání verapamil-hydrochloridu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech nenaznačují přímý nebo nepřímý škodlivý efekt s ohledem na reprodukční toxicitu. Protože reprodukční studie na zvířatech nelze vždy uplatňovat i u lidí, tento léčivý přípravek by neměl být v těhotenství užíván, pokud to není zcela nezbytně nutné. KojeníVerapamil-hydrochlorid...
more Srdeční blok / AV blok I. stupně / bradykardie / asystolie Verapamil-hydrochlorid ovlivňuje AV a SA uzly a prodlužuje AV převodní čas. Je třeba opatrnosti, rozvoj AV bloku II. a III. stupně (kontraindikace) nebo unifascikulárního, bifascikulárního nebo trifascikulárního bloku vyžaduje vysazení verapamil-hydrochloridu a zavedení patřičné terapie, pokud je zapotřebí. Verapamil-hydrochlorid může...
more Kvůli svému antihypertenznímu efektu a v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu může přípravek ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla, obsluhovat stroje nebo pracovat za zvýšených bezpečnostních podmínek. To platí zejména na začátku léčby, při zvyšování dávky nebo při změně léčby a rovněž při současné konzumaci alkoholu. Verapamil-hydrochlorid může zvýšit hladinu...
more Následující nežádoucí účinky byly při užívání verapamil-hydrochloridu zaznamenány v klinických studiích, během studií po uvedení přípravku na trh nebo v klinických studiích fáze IV a jsou rozděleny podle tříd orgánových systémů. Četnosti jsou definovány jako: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi...
more Příznaky předávkováníHypotenze, bradykardie až na vyšší stupeň AV bloku, srdeční zástava, hyperglykemie, strnulost, metabolická acidóza a syndrom akutní dechové tísně. Při předávkování se vyskytly i případy s fatálním koncem. Léčba předávkováníLéčba předávkování verapamil-hydrochloridem má být hlavně podpůrná a individuální. Beta-adrenergní stimulátory a/nebo parenterálně...
more Farmakoterapeutická skupina: selektivní blokátory kalciových kanálů s přímým kardiálním účinkem, fenylalkylaminové deriváty, ATC kód: C08DA01. Mechanismus účinku a farmakodynamické vlastnosti Verapamil-hydrochlorid inhibuje vstup vápníkových iontů (a případně i iontů sodíku) do buněk svaloviny myokardu a do buněk hladké svaloviny cévní stěny. Antiarytmický účinek verapamil-hydrochloridu...
more Verapamil-hydrochloridu je racemická směs obsahující stejný díl R-enantiomeru a S-enantiomeru. Verapamil-hydrochlorid je rozsáhle metabolizován. Norverapamil-hydrochlorid je jeden z metabolitů identifikovaný v moči, má 10 až 20 % farmakologické aktivity verapamil-hydrochloridu a tvoří až 6 % vyloučeného přípravku. Plazmatické koncentrace norverapamilu a verapamil-hydrochloridu v ustáleném stavu jsou...
more Reprodukční studie byly provedeny na králících a potkanech, kterým byl podáván verapamil-hydrochlorid perorálně, přičemž denní dávka činila u králíků 1,5 krát více (15 mg/kg/den) a u potkanů 6 krát více (60 mg/kg/den) než je denní dávka podávaná lidem. Žádné důkazy teratogenity nebyly zjištěny. U potkanů je však tato mnohonásobně vyšší dávka embryocidní a zpomalila růst a vývoj...
more 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, makrogol 4000, magnesium-stearát, natrium-alginát, metakrylátový kopolymer typ E, povidon, mastek, oxid titaničitý, chinolinová žluť, hlinitý lak indigokarmínu. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Verapamil AL retard 240 mg tablety s řízeným uvolňováním verapamili hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje verapamili hydrochloridum 240 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy, sodík aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 50 (100)...
more...
more