STADAMET PROLONG (500MG Prolonged-release tablet) -

Stadamet prolong -

Generic: metformin
Active substance: Metformin-hydrochlorid
Alternatives: Brotmin, Diareg, Glucomet, Glucophage, Glucophage 1000 mg, Glucophage xr, Langerin, Metfogamma, Metfogamma 500, Metfogamma 850, Metformin accord, Metformin actavis retard, Metformin aurovitas, Metformin bluefish, Metformin juta, Metformin mylan, Metformin sandoz, Metformin teva, Metformin teva xr, Metformin viatris, Metformin vitabalans, Metformin zentiva, Mulado, Mulado prolong, Normaglyc, Retaform, Siofor, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Siofor prolong, Stadamet, Stadamet 1000, Xuvelex, Zexitor
ATC group: A10BA02 - metformin
Active substance content: 1000MG, 500MG, 750MG
Forms: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Stadamet prolong

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 500 mg metformin-hydrochloridu, což odpovídá 389,938 mg metforminu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety s vyraženým "500" na jedné straně a na druhé straně hladké. Tablety mají průměr přibližně 12,15...more

Stadamet prolong

Dávkování Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min)Monoterapie u diabetu mellitu 2. typu a kombinace s jinými perorálními antidiabetiky • Obvyklá zahajovací dávka je jedna tableta přípravku Stadamet Prolong 500 mg jednou denně. • Po 10 až 15 dnech má být dávka upravena na základě výsledků glykemie. Pomalé zvyšování dávky může zlepšit gastrointestinální snášenlivost. Maximální...more

Stadamet prolong

• hypersenzitivita na metformin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza) • diabetické prekóma • závažné renální selhání (GFR < 30 ml/min) • akutní onemocnění s možností poruchy renálních funkcí, například: ­ dehydratace ­ závažné infekce ­ šok • onemocnění, která mohou...more

Stadamet prolong

Léčba diabetu mellitu 2. typu u dospělých, zejména u pacientů s nadváhou, jestliže dietní opatření a cvičení samy o sobě nevedou k adekvátní kontrole glykemie. • Přípravek Stadamet Prolong s prodlouženým uvolňováním může být užíván v monoterapii nebo v kombinaci s jinými perorálními antidiabetiky nebo s inzulinem. Bylo prokázáno snížení diabetických komplikací u obézních dospělých...more

Stadamet prolong

Kombinace, které se nedoporučují AlkoholIntoxikace alkoholem je spojená se zvýšeným rizikem laktátové acidózy, zvláště v případech hladovění nebo při malnutrici nebo poruše funkce jater. Jódové kontrastní látkyMetformin musí být vysazen před nebo v době provedení zobrazovacího vyšetření a jeho podávání nesmí být znovu zahájeno nejméně 48 hodin po provedení vyšetření za předpokladu,...more

Stadamet prolong

Vzhledem k absenci údajů se metformin-hydrochlorid ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním nemá používat u pediatrické populace. Způsob podáníPerorální podání. Stadamet Prolong tablety s prodlouženým uvolňováním se mají podávat spolu s večeří. Tablety se polykají celé a zapíjejí se vodou. Tablety se nesmí žvýkat ani drtit. 4.3 Kontraindikace • hypersenzitivita na metformin nebo...more

Stadamet prolong

TěhotenstvíNekontrolovaná hyperglykemie v perikoncepční fázi a během těhotenství je spojena se zvýšeným rizikem vrozených vad, potratu, hypertenze vyvolané těhotenstvím, preeklampsie a perinatální úmrtnosti. Během těhotenství je důležité udržovat glykemii co nejblíže normálu, aby se snížilo riziko nepříznivých následků hyperglykemie pro matku a její dítě. Metformin prochází placentou...more

Stadamet prolong

Laktátová acidózaLaktátová acidóza je velmi vzácná, ale závažná metabolická komplikace, která se nejčastěji vyskytuje při akutním zhoršení renální funkce nebo při kardiorespiračním onemocnění či sepsi. K akumulaci metforminu dochází při akutním zhoršení renální funkce; tím se pak zvyšuje riziko laktátové acidózy. V případě dehydratace (závažný průjem nebo zvracení, horečka...more

Stadamet prolong

Metformin v monoterapii nezpůsobuje hypoglykemii, a proto nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti však mají být upozorněni na riziko hypoglykemie v případě, že je metformin užíván v kombinaci s jinými antidiabetiky (např. deriváty sulfonylmočoviny, inzulinem nebo meglitinidy)....more

Stadamet prolong

V postmarketingových datech a v kontrolovaných klinických studiích byly hlášené nežádoucí účinky metforminu s prodlouženým uvolňováním podobné povahy a závažnosti jako u pacientů léčených metforminem s okamžitým uvolňováním. Nejčastější nežádoucí účinky během zahájení léčby jsou nauzea, zvracení, průjem, bolest břicha a ztráta chuti k jídlu, které ve většině případů...more

Stadamet prolong

Hypoglykemie nebyla při dávce metforminu do 85 g pozorována, ačkoli laktátová acidóza se za uvedených okolností vyskytovala. Významné předávkování metforminem nebo doprovodná rizika metforminu mohou vést k laktátové acidóze. Laktátovou acidózu je třeba považovat za náhlou příhodu a léčit během hospitalizace. Nejúčinnější metodou pro odstranění laktátu a metforminu je hemodialýza....more

Stadamet prolong

Farmakoterapeutická skupina: antidiabetika kromě insulinů, biguanidy. ATC kód: A10BA Metformin patří mezi biguanidy s antihyperglykemickými účinky, který snižuje bazální i postprandiální hladinu glukózy v krevní plazmě. Nestimuluje sekreci inzulinu, a proto nezpůsobuje hypoglykemii. Mechanismus účinkuMetformin může účinkovat třemi mechanismy: • snížením produkce glukózy v játrech inhibicí...more

Stadamet prolong

AbsorpcePo perorálním podání 500 mg ve formě tablety s prodlouženým uvolňováním je absorpce metforminu významně prodloužena ve srovnání s tabletami s okamžitým uvolňováním léčivé látky. Tmax je dosaženo za 7 hodin (Tmax u tablety s okamžitým uvolňováním je 2,5 hodiny). Při ustáleném stavu, podobně jako u tablety s okamžitým uvolněním léčivé látky, nedochází k úměrnému zvýšení...more

Stadamet prolong

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....more

Stadamet prolong

6.1 Seznam pomocných látek Povidon K Koloidní bezvodý oxid křemičitýSodná sůl karmelosy 2 500-3 500 mPa.s Hypromelosa 100000 cps Mikrokrystalická celulosaMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a velikost balení Tablety se dodávají v blistrových stripech [tvrdý...more

Stadamet prolong

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Stadamet Prolong 500 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímStadamet Prolong 750 mg tablety s prodlouženým uvolňovánímStadamet Prolong 1000 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformin-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 500 mg metformin-hydrochloridu....more

Stadamet prolong

...more

Stadamet prolong