Sodium chloride fresenius kabi 0,9% -
Generic: electrolytes
Active substance: Chlorid sodný
Alternatives: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmannův roztok viaflo,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Hartmann´s solution fresenius kabi,
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1,
Infusio ringeri imuna,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Plasmalyte roztok,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringerfundin b.braun,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %ATC group: B05BB01 - electrolytes
Active substance content: 9MG/ML
Forms: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: |12X250ML I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Natrii chloridum 9,0 g Na+ 154 mmol/l Cl- 154 mmol/l Osmolarita: 308 mosmol/l Osmolalita: 290 mosmol/kg pH 4,5−7,0 Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok....
more Způsob podání: intravenózní infuze. Dávkování, rychlost a délka podávání mají být stanoveny individuálně podle hmotnosti a klinického stavu pacienta: 500–3000 ml/24 hod. g chloridu sodného odpovídá 17 mmol sodíkových iontů....
more Všechny retence vody/sodíku a zvláště: • Srdeční nedostatečnost • Cirhóza s edémem a ascitem...
more • Obnovení elektrolytové bilance doplněním chloridu sodného. • Extracelulární dehydratace. • Nosný roztok při podávání jiných léků. • Hypovolemie....
more Interakce s jinými léčivými přípravky, ani jiné interakce nejsou známy. Je třeba zvážit kontraindikace ve vztahu k přidávaným léčivým přípravkům....
more Interakce s jinými léčivými přípravky, ani jiné interakce nejsou známy. Je třeba zvážit kontraindikace ve vztahu k přidávaným léčivým přípravkům....
more Použití přípravku během těhotenství a kojení není kontraindikováno....
more • Používat pouze čiré roztoky v neporušeném obalu. • Nespotřebované roztoky odborně znehodnotit. • Podávat za přísně aseptických podmínek. • Před přidáním jiného léku se přesvědčit, že rozmezí pH hodnoty je stejné jako u 0,9% roztoku chloridu sodného. Roztok spotřebovat okamžitě po přípravě....
more Není uvedeno....
more Přímé nežádoucí účinky nejsou uváděny. Je zde možnost obecných nežádoucích účinků spojených s neadekvátně vedenou infuzní terapií − hyperhydratace, kardiální dekompenzace, edémy, iontový rozvrat. V místě vpichu mohou vzniknout nežádoucí účinky související s technikou aplikace nebo s přípravkem samotným. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na...
more Předávkování souvisí s nesprávně vedenou infuzní terapií....
moreFarmakoterapeutická skupina: Roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů, elektrolyty ATC kód: B05BB01 Parenterální roztok pro úpravu elektrolytové bilance, farmakodynamické vlastnosti jsou stejné jako u iontů Na+...
more Sodíkové a chloridové ionty se v organismu distribuují dle koncentračních gradientů v extracelulární tekutině, volná voda se distribuuje dle koncentračního spádu ve všech kompartmentech. Iontová rovnováha je závislá na vylučování jednotlivých iontů ledvinami a podléhá zejména mineralo-kortikoidní regulaci. Vodní homeostáza je řízena antidiuretickým hormonem....
more Bezpečnost podání přípravku byla ověřena dlouhodobým používáním v klinické praxi....
more 6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci Hydroxid sodný (k úpravě pH)Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) 6.2 Inkompatibility Kontrolujte případnou změnu barvy nebo tvorbu sraženiny, nerozpustných komplexů nebo krystalů. 6.3 Doba použitelnosti Skleněná láhev: 4 roky PE láhev KabiPac: 3 roky PP láhev KabiClear: 3 roky Vaky freeflex : 2 roky Uvedená doba použitelnosti odpovídá...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Skleněné lahve/PE lahve/PP lahve/Vaky 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sodium chloride Fresenius Kabi 0,9% infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Natrii chloridum 9,0 g Elektrolyty: Na+ 154 mmol/l Cl- 154 mmol/l pH 4,5–7,0 teoretická osmolarita: 308 mosmol/l 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné...
more...
more