NEBIVOLOL AUROVITAS (5MG Tablet) -

Nebivolol aurovitas -

Generic: nebivolol
Active substance: Nebivolol-hydrochlorid
Alternatives: Nebilet, Nebivolol sandoz, Nolibeta
ATC group: C07AB12 - nebivolol
Active substance content: 5MG
Forms: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nebivolol aurovitas

Jedna tableta obsahuje nebivololi hydrochloridum 5,45 mg, což odpovídá nebivololum 5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 153,480 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Tableta. Bílé až téměř bílé, kulaté (o průměru 9,1 mm), bikonvexní, nepotahované tablety, na jedné straně s vyraženým "NL 5", které je rozděleno dělicím křížem a hladké na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky (poloviny a čtvrtiny)....more

Nebivolol aurovitas

Dávkování Hypertenze Dospělí Dospělí užívají jednu tabletu (5 mg) denně, nejlépe vždy ve stejnou denní dobu. Antihypertenzní účinek je zřejmý po 1–2 týdnech léčby. Někdy se optimální účinek dostaví až po týdnech. Kombinace s jinými antihypertenzivy Beta-blokátory se mohou užívat samostatně nebo současně s jinými antihypertenzivy. Aditivní antihypertenzní účinek...more

Nebivolol aurovitas

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Porucha funkce jater. • Akutní srdeční selhání, kardiogenní šok nebo případy dekompenzace srdečního selhání vyžadující i.v. inotropní terapii. Jaterní nedostatečnost nebo porucha funkce jater Kromě toho je nebivolol stejně jako jiné beta-blokátory kontraindikován v těchto případech:...more

Nebivolol aurovitas

Hypertenze Léčba esenciální hypertenze. Chronické srdeční selhání Léčba stabilizovaného mírného a středně závažného chronického srdečního selhání v kombinaci se standardní terapií u starších pacientů ( ≥ 70...more

Nebivolol aurovitas

Farmakodynamické interakce Následující interakce se vztahují obecně na blokátory beta-adrenergních receptorů. Kombinace, které se nedoporučují: Antiarytmika I. třídy (chinidin, hydrochinidin, cibenzolin, flekainid, disopyramid, lidokain, mexiletin, propafenon): účinek na dobu atrioventrikulárního vedení může být zesílen a negativně inotropní účinek zvýšen (viz bod 4.4). Blokátory kalciových...more

Nebivolol aurovitas

Bezpečnost a účinnost přípravku nebivolol u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Proto se použití u dětí a dospívajících nedoporučuje. Chronické srdeční selhání Léčba stabilizovaného chronického srdečního selhání musí být zahájena postupným zvyšováním dávkování, dokud není dosaženo optimální udržovací dávky pro konkrétního...more

Nebivolol aurovitas

Těhotenství Nebivolol má farmakologické účinky, které mohou negativně ovlivňovat těhotenství a/nebo plod/novorozence. Beta-blokátory obecně snižují perfúzi placenty, což bývá spojeno s retardací růstu, intrauterinním úmrtím, potratem nebo předčasným porodem. Nežádoucí účinky (např. hypoglykemie a bradykardie) se mohou objevit u plodu i u novorozence. Pokud je léčba beta-blokátory...more

Nebivolol aurovitas

Viz také bod 4.8 Nežádoucí účinky. Následující varování a upozornění platí obecně pro blokátory beta-adrenergních receptorů. Anestezie Přetrvávající blokáda beta receptorů snižuje riziko arytmií během indukce a intubace. Má-li být léčba beta-blokátory v rámci přípravy na operaci přerušena, má se tak stát nejméně 24 hodin před plánovaným zákrokem. Při použití některých...more

Nebivolol aurovitas

Studie zabývající se vlivem na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Farmakodynamické studie ukázaly, že nebivolol neovlivňuje psychomotorické funkce. Při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů má být vzata v úvahu skutečnost, že se při užívání tohoto přípravku příležitostně může vyskytnout závrať a...more

Nebivolol aurovitas

Následující varování a upozornění platí obecně pro blokátory beta-adrenergních receptorů. Anestezie Přetrvávající blokáda beta receptorů snižuje riziko arytmií během indukce a intubace. Má-li být léčba beta-blokátory v rámci přípravy na operaci přerušena, má se tak stát nejméně 24 hodin před plánovaným zákrokem. Při použití některých anestetik, která vyvolávají útlum myokardu,...more

Nebivolol aurovitas

Údaje o předávkování přípravkem nebivolol nejsou k dispozici. Symptomy Symptomy předávkování beta-blokátory jsou: bradykardie, hypotenze, bronchospasmus a akutní srdeční nedostatečnost. Léčba V případě předávkování nebo hypersenzitivity má být pacient pod pečlivým dohledem a má být léčen na jednotce intenzivní péče. Má mu být zkontrolována hladina glukosy v krvi. Vstřebání případných...more

Nebivolol aurovitas

Farmakoterapeutická skupina: beta-blokátor, selektivní. ATC kód: C07AB Nebivolol je racemát dvou enantiomerů, SRRR-nebivololu (neboli D-nebivololu) a RSSS-nebivololu (neboli L-nebivololu). Tato látka vykazuje dvojí farmakologické působení: • Jedná se o kompetitivní a selektivní antagonismus na beta-adrenergních receptorech: tento účinek je připisován SRRR-enantiomeru (D-enantiomeru). • V důsledku...more

Nebivolol aurovitas

Absorpce Oba enantiomery nebivololu se po perorálním podání rychle vstřebávají. Konzumace potravy neovlivňuje vstřebávání nebivololu; nebivolol lze užívat s jídlem nebo nezávisle na příjmu potravy. Distribuce Oba enantiomery nebivololu jsou v plasmě vázány především na albumin. Vazba na plasmatické bílkoviny činí 98,1 % u SRRR-nebivololu a 97,9 % u RSSS-nebivololu. BiotransformaceNebivolol...more

Nebivolol aurovitas

Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií genotoxicity, reprodukční a vývojové toxicity a kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Nežádoucí účinky reprodukčního systému byly zaznamenány jen při vysokých dávkách, překračujících několikrát maximální doporučenou dávku u lidí (viz bod...more

Nebivolol aurovitas

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob Sodná sůl kroskarmelosy Hypromelosa Polysorbát Koloidní bezvodý oxid křemičitýMikrokrystalická celulosa 102 Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu...more

Nebivolol aurovitas

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A NA VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA NA LAHVIČKU A BLISTRY ETIKETA LAHVIČKY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nebivolol Aurovitas 5 mg tablety nebivololum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje nebivololi hydrochloridum 5,45 mg, což odpovídá nebivololum 5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktosy. Další informace viz příbalová informace....more

Nebivolol aurovitas

...more

Nebivolol aurovitas