LACTULOSE AL (667MG/ML Syrup) -
Lactulose al -
Active substance: roztok laktulosy
Alternatives: Duphalac, Duphalac se švestkovou příchutí, Lactulosa biomedica, Laktulosa sandoz
ATC group: A06AD11 - lactulose
Active substance content: 66,7MG/100ML, 667MG/ML
Forms: Syrup
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X200ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Lactulose al
Jeden ml sirupu obsahuje lactulosum 667 mg (jako lactulosi solutio). Pomocné látky se známým účinkem: 100 ml syrupu obsahuje 10,01 g galaktózy, 6,67 g laktózy a 0,68 g fruktózy. Sirup Popis: čirý až mírně opalizující viskózní bezbarvý až žlutý nebo hnědožlutý sirup, může obsahovat krystalky, které se po zahřátí rozpustí....moreLactulose al
Roztok laktulózy lze podávat zředěný nebo nezředěný. Při užívání neředěného přípravku má být laktulóza spolknuta najednou a nemá být držena v ústech delší dobu. Přípravek lze také smíchat s vodou nebo teplým nápojem, např. čajem nebo kávou, nebo jej lze vmíchat do jogurtu, obilovin či polotuhého jídla. Dávkování má být upraveno podle individuálních potřeb pacienta. Při užívání...moreLactulose al
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli přidruženou látku uvedenou v bodě 6.- Galaktosemie - Neprůchodnost střev, akutní zánětlivé onemocnění gastrointestinálního traktu nebo porucha rovnováhy vody a elektrolytů, perforace zažívacího traktu nebo riziko této perforace....moreLactulose al
• Zácpa: k úpravě fyziologického rytmu tlustého střeva. • Všude tam, kde měkká stolice může mít léčebný přínos (hemoroidy, po zákroku na tlustém střevě nebo konečníku). • Jaterní encefalopatie: léčba a prevence jaterního kómatu nebo prekómatu....moreLactulose al
Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Laktulosa může zvýšit ztráty draslíku vyvolané jinými léčivy (např. thiazidovými diuretiky, kortikosteroidy a amfotericinem B). Nedostatek draslíku může zesílit účinek srdečních glykosidů....moreLactulose al
Bezpečnost a účinnost u dětí (novorozenců, dětí a dospívajících do 18 let) s jaterní encefalopatií nebyla určena. Potřebná data nejsou k dispozici. Starší pacienti a pacienti s renální nebo hepatální insuficiencí Žádná zvláštní doporučení pro dávkování neexistují, protože celková expozice laktulóze je zanedbatelná. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou...moreLactulose al
TěhotenstvíSystémová expozice laktulose je zanedbatelná, a proto se žádné účinky na těhotenství neočekávají. Lactulose AL lze v těhotenství užívat. KojeníSystémová expozice laktulose je u kojící matky zanedbatelná, a proto se žádné účinky na kojeného novorozence/dítě neočekávají. Lactulose AL lze během kojení užívat. FertilitaSystémová expozice laktulose je zanedbatelná, žádné...moreLactulose al
použití Pacient by měl být poučen, aby se poradil s lékařem v těchto případech: - bolestivé břišní příznaky z neznámé příčiny, které má pacient před léčbou galaktózy a maximálně 0,67 g laktózy, což odpovídá maximálně 6,8 kcal). Dávka obvykle užívaná u zácpy nepředstavuje pro diabetiky riziko. Dávka užívaná při léčbě jaterní encefalopatie je obvykle mnohem vyšší. Tuto skutečnost...moreLactulose al
stroje Lactulose AL nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...moreLactulose al
Souhrn bezpečnostního profiluBěhem několika prvních dnů léčby se může objevit plynatost, která však většinou po několika dnech vymizí. Při dávkování vyšším než doporučeném se mohou objevit bolesti břicha a průjem. V těchto případech má být dávkování sníženo. Při podávání vysokých dávek (normálně pouze při jaterní encefalopatii) po delší dobu může pacient trpět poruchou...moreLactulose al
a) symptomy předávkování Předávkování může způsobit průjem a bolest břicha. b) léčba předávkování Přerušení léčby, resp. snížení dávky. Nadměrné ztráty tekutin způsobené průjmem nebo zvracením mohou vyžadovat úpravu elektrolytové rovnováhy....moreLactulose al
a) symptomy předávkování Předávkování může způsobit průjem a bolest břicha. b) léčba předávkování Přerušení léčby, resp. snížení dávky. Nadměrné ztráty tekutin způsobené průjmem nebo zvracením mohou vyžadovat úpravu elektrolytové rovnováhy....moreLactulose al
a) symptomy předávkování Předávkování může způsobit průjem a bolest břicha. b) léčba předávkování Přerušení léčby, resp. snížení dávky. Nadměrné ztráty tekutin způsobené průjmem nebo zvracením mohou vyžadovat úpravu elektrolytové rovnováhy....moreLactulose al
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Pozorované účinky jsou vázané spíše na objemové působení látky v gastrointestinálním traktu než na specifický toxický účinek....moreLactulose al
6.1 Seznam pomocných látek Přípravek neobsahuje žádné pomocné látky. Poznámka: V důsledku výrobního procesu může přípravek Lactulose AL obsahovat malá množství přidružených cukrů (např. laktózy, galaktózy, fruktózy), která jsou pozůstatkem syntézy. Ve 100 ml syrupu je obsaženo 10,01 g galaktózy, 6,67 g laktózy a 0,68 g fruktózy. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 ...moreLactulose al
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Lactulose AL 667 mg /ml sirup lactulosum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml sirupu obsahuje lactulosum 667 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje laktózu, galaktózu a fruktózu. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 200 ml (500 ml) sirupu. 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podáníPřed...moreLactulose al
...moreLactulose al
Více o léku Lactulose al
Lactulose al
Similar or alternative products
